Miten ratkaista ongelma veriryhmän ja Rh tekijä

Ongelmien ratkaisemiseen genetiikan päälle veriryhmä - se ei ole vain jännittävä harrastus biologian luokassa, mutta myös tärkeä prosessi, jota käytetään käytännössä eri laboratorioissa ja lääketieteen-geneettinen neuvotteluja. On joitakin ominaisuuksia, jotka liittyvät suoraan perintö geenien ihmisen veren ryhmiä.

Eri suoritusmuotoja tallennuksen ihmisen veriryhmä

Veri on nestemäinen väliaine organismin, ja siinä on muodostettu elementeistä - erytrosyytit, ja nestemäinen plasma. Läsnäolo tai puuttuminen aineita ihmisen veressä on ohjelmoitu geneettisellä tasolla, ja näyttää vastaavaa tietuetta ongelmien ratkaisussa.

Yleisin pidetään kolmenlaisia tallentaa ihmisen veriryhmien:

1. Mukaan AB0 järjestelmään.
2. Mukaan läsnä tai poissa Rh-tekijä.
3. Järjestelmä MN.

AB0 järjestelmä

Tämän perusteella tyyppinen levy on geeni vuorovaikutusten kodominirovanie. Siinä todetaan, että geeni voidaan esittää enintään kaksi eri alleelien, ja jokainen niistä on ihmisen perimän on oma ilmentymä.

Ongelman ratkaisemiseksi on veriryhmä pitäisi muistaa toinen sääntö kodominirovaniya: ei ole resessiiviset tai hallitseva geenit. Tämä tarkoittaa sitä, että eri alleeliyhdistelmillä voi tarjota monenlaisia lapsia.

Geeni tässä järjestelmässä on vastuussa ulkonäkö antigeeni A punasolujen pintaan, geenin B - muodostuminen antigeenin pinnalla näihin soluihin ja geenin 0 - ei esiinny tiettyä antigeeniä. Esimerkiksi, jos ihmisen genotyyppi kirjataan IAIB (geeni I käytetään ongelman ratkaisemiseksi on genetiikka veriryhmä), erytrosyytit ovat läsnä molemmissa antigeenejä. Jos hän ei ole näitä antigeenejä, mutta vasta-aineet ovat läsnä plasmassa "alfa" ja "beta", se on kirjoitettu genotyypin I0I0.

Perustuen verensiirtoja luovuttajalta vastaanottajalle. Nykylääketieteen tulimme siihen tulokseen, että paras verensiirto on silloin, kun luovuttaja ja vastaanottaja ovat samaa veriryhmä. Käytännössä se voi olla tilanne, kun voi löytää oikea henkilö, jolla on sama veriryhmä kuin uhri, joka tarvitsee verensiirron. Tässä tapauksessa fenotyyppiset ominaisuudet ovat ensimmäisen ja neljännen ryhmiä.

Ihmiset, joilla ensimmäisen ryhmän pinnalla punasolujen antigeenejä ovat poissa, mikä tekee mahdolliseksi kaataa tätä verta muille henkilöille, joilla on vähiten vaikutuksia. Tämä tarkoittaa sitä, että tällaiset ihmiset ovat yleismaailmallisia luovuttajia. Kun se tulee ryhmään 4, tällaisten organismien kuuluvat Universal vastaanottajalle, t. E. He voivat transfuse verta tahansa luovuttajalta.

Haasteet veriryhmä vaativat tietyn genotyypin tallennuksen. Tässä on 4 ihmisryhmät läsnäolon antigeenejä pinnalla punasolujen ja niiden mahdolliset genotyypit:

I (0) -ryhmä. Genotyyppi I0I0.

II (A) -ryhmä. Genotyypit Iaia tai IAI0.

III (B) -ryhmä. Genotyypit IBIB tai IBI0.

IV (AB) -ryhmä. Genotyyppi IAIB.

veriryhmä Rh tekijä

Toinen tapa viitata veriryhmän henkilö perustuu läsnäolon tai puuttumisen Rh. Tämäkin tekijä on monimutkainen proteiini, joka on tuotettu veressä. Se koodaa useiden geenien pareittain, mutta avainasema geenejä, on nimetty kirjaimilla D (Rh positiivinen tai Rh +) ja d (Rh negatiivinen tai Rh). Näin ollen siirto tämä merkki on aiheuttanut geeniin perintönä mutta ei kodominirovaniem.

Haasteet veriryhmä kanssa päätöksessä vaaditaan seuraavat tiedot genotyypit:

• Ihmiset, joilla on Rh-positiivisia veriryhmä genotyyppejä on PP tai PP.
• Ihmiset, joilla on Rh-negatiivisten genotyyppi on kirjoitettu dd.

järjestelmä MN

Tämä tallennusmenetelmä on yleisempää Länsi-Euroopassa, mutta voidaan käyttää myös ongelman ratkaisemisessa on veriryhmä. Se perustuu osoitus kahden alleelien, jotka periytyvät kodominirovaniya tyypin. Kukin näistä alleeleista on vastuussa proteiinisynteesiä ihmisen veressä. Jos organismin genotyyppi on yhdistelmä MM, vain yksi tyyppi olevan proteiinin veressä, jota koodaa vastaavan geenin. Jos tällainen muutos genotyyppi MN, plasma on kaksi eri proteiinia.

Haasteita veriryhmä järjestelmä vaatii seuraavat tiedot MN genotyypit:

• Ryhmä ihmisiä, joilla oli genotyypin MN.
• Ryhmä ihmisiä, joilla oli genotyypin MM.
• Ryhmä ihmisiä, joilla oli genotyypin NN.

Piirteet ratkaisuja genetiikka ongelmiin

Kun teet perinnöllisiä ongelmia on tarpeen noudattaa seuraavia sääntöjä:

1. Kirjoita pöytä tutkittu attribuutteja sekä geenien ja genotyyppejä, jotka ovat vastuussa ilmentymä tämä piirre.
2. Kirjoita genotyypit vanhempien ensimmäistä kirjallista yksittäisten naisten ja mies.
3. Nimetä sukusolujen joka antaa jokaisen yksilön.
4. Trace genotyypit ja fenotyypit F1 jälkeläisiä, ja jos työ edellyttää, kirjoittaa todennäköisyys niiden esiintymisen.

Myös ongelmien ratkaisemiseen genetiikan päälle veriryhmien edellyttää ymmärrystä tapahtuvaa vuorovaikutusta, että olet ollut tarjottu julkilausuman. Tällä riippuu etenemistä ratkaisuja sekä voit ennustaa tuloksia risteyksen ja mahdollinen todennäköisyys zygotes. Jos sama olosuhteet ovat sopivat kaksi tai Bole tyypin geenin vuorovaikutus on aina kaikkein yksinkertainen niistä.

Tehtävät AB0 järjestelmän

Biologia tehtäviä veriryhmä AB0 järjestelmä ratkaistaan seuraavasti:

"Naisella on ensimmäisen ryhmän verta, oli naimisissa miehen kanssa neljäs veriryhmä. Määrittävät genotyypin ja fenotyypin lapsensa sekä esiintymistodennäköisyys zygotes eri genotyypit. "

Ensin on tiedettävä, mitkä geenit joillekin ilmentymä merkkejä sanovat:

Sitten, kirjoitamme genotyyppejä vanhempien ja heidän sukusolujen:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Seuraavaksi ylitämme meidän vuoromme johdettu sukusolujen yhdessä. Voit käyttää grilli Penneta:

Koska todennäköisyys muodostumista sukusolujen molemmat vanhemmat on 50%, sitten kukin 4 vaihtoehtoja lapset genotyypit voi esiintyä 25%: n todennäköisyydellä.

Ongelmien ratkaisemiseen: veriryhmä, Rh tekijä

Ongelmien ratkaisuun on Rh tekijä, voimme käyttää tavanomaisten sääntöjen monogeeniset perimisen piirteitä. Esimerkiksi meillä on mies ja nainen menivät naimisiin ja olivat molemmat Rh-positiivisia heterotsygootteja. Ensimmäinen kohde kirjoitetaan taulukon geenien ja niihin liittyvien fenotyyppisten:

Sitten tallentaa genotyyppejä vanhempien ja heidän sukusolujen:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D D D D.

Toinen Mendelin lakia todetaan risteyksessä kahden heterotsygoottien pilkkominen fenotyyppi on 3: 1 ja genotyyppi 1: 2: 1. Tämä tarkoittaa, että voimme saada lapsia, joilla on myönteinen Rh tekijä 75%: ssa tapauksista, ja negatiivinen Rh tekijä todennäköisyydellä 25%. Genotyyppejä voi olla seuraava: DD, Dd ja dd suhteessa 1: 2: 1, vastaavasti.

Yleensä ongelma veriryhmän ja Rh tekijä on ratkaistu paljon helpompaa kuin sen AB0 järjestelmään. Määrittää Rh tekijä vanhempien ja lasten tulevaisuus on tärkeä perhesuunnittelua, t. Että. On tapauksia Rh-konflikti, kun äiti Rh +, ja lapsi Rh, tai päinvastoin. Tällaisissa tapauksissa on olemassa vaara saada keskenmeno, joten raskaana havaittu toimielimissä.

Haasteet veren järjestelmän kautta MN

Geneettisen ongelmia tämän tyypin havaitaan kodominirovaniya sääntöjä, kuitenkin, liuos yksinkertaistettu läsnäolo vain kahdenlaisia alleelien. Oletetaan mies genotyypin MN naimisissa olevat naiset, joilla on sama geenien. On tarpeen määritellä genotyypin ja fenotyypin lasten, sekä niiden toteutumisen todennäköisyys.

Tällöin tallennus geenien ja piirteitä ei ole välttämätöntä, t. To. Nimitykset ovat tavanomaisia eivätkä suuri rooli ongelman ratkaisemisessa.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Jos maalata säleikkö Penneta, saamme samanlaisen kuvan kuin monogeeniset perintönä. Kuitenkin, lohkaisu genotyyppi 1: 2: 1 on sama kuin jakaminen ja fenotyypiltään, t tässä kunkin alleelin sen osoitus, ja hallitseva ja resessiivinen geenit ovat poissa ... Lapset, joilla on genotyypin MN on syntynyt todennäköisyydellä 50%, kun lapsen genotyyppi MM tai NN ilmestyy todennäköisyydellä 25% kutakin.