Geneettiset tiedot: resessiivinen ja hallitseva geenit

Mikä on geeni?

Geeni - määritelty sekvenssi nukleotidien dezoksiribonuklinovoy happoa, jossa koodaamia geneettisiä tietoja ( jotka koskevat primäärirakenne proteiinin molekyylien). DNA-molekyyli - kaksijuosteinen. Kussakin ketjujen on spesifisen nukleotidisekvenssin. Ensisijainen proteiinin rakenne, joka on numero ja aminohappojen sekvenssi, on ratkaiseva merkitys perinnöllinen taipumus. Tietojen koodaamiseksi asianmukaisesti ja säännöllisesti lukea, geenin on oltava aloituskodonin, lopetuskodonin ja sense-kodonit suoraan koodaavat haluttua aminohapposekvenssiä. Kodonit muodostavat kolme peräkkäistä nukleotidia, jotka koodaavat tiettyä aminohappoa. Kodonit UAA, UAG, UGA ovat tyhjiä eivätkä koodi mihinkään olemassa olevaan aminohappojen, kun käsittelyssä replikaation pysäytetään. Jäljellä kodonit (määränä, joka on 61 kpl) koodaavat aminohappoja.

Jakaa hallitseva ja resessiivinen geenejä. Hallitseva geeni - nukleotidien sekvenssin, joka tarjoaa osoitus tietyn ominaisuuden (riippumatta siitä, millainen geenien on saman parin (viitaten resessiivinen tai määräävä geeni)). Resessiivinen geeni on nukleotidisekvenssi, jolloin ilmaisu fenotyypin ominaisuus on mahdollista vain, kun läsnä on pari samassa resessiivinen geeni.

Näiden tietojen on vain geneettisiä tietoja, joita voidaan siirtää sukupolvelta toiselle. Kuitenkin, vain yhdistelmä geenin varianttien riippuu ilmentymisen piirre. Jos pari on resessiivinen ja hallitseva geeni, se näkyy fenotyyppisesti ominaisuus koodattu hallitseva. Ja vain julki tieto, jos yhdistelmä kahdesta resessiivinen geenejä. Eli hallitseva geeni tukahduttaa resessiivinen.

Jossa on geenejä?

Tiedot, joita teemme geenit tulevat esivanhempiemme. Näitä ovat paitsi vanhempia, mutta myös isovanhemmat ja muut veren sukulaisia. Yksittäinen geeni joukko on muodostettu risteyksessä siittiöiden ja muna, tai pikemminkin - yhdistettäessä X ja Y kromosomi tai kaksi X-kromosomia. Isältä voi tuoda tietoa sekä X- että Y-kromosomi, kun taas hänen äitinsä - vain X-kromosomi.

On tunnettua, että X-kromosomi sisältää enemmän tietoa, jotta naiset ovat vastustuskykyisiä sairauksien luonteeltaan erilaisia kuin miehiin. Teoriassa määrä vastasyntyneen poikia ja tyttöjä pitäisi olla sama, mutta käytännössä, pojat ovat syntyneet. Tämän seurauksena pohjalta näiden kahden tosiasiat, on tasapainottaminen sukupuolten. Korkeampi hedelmällisyys miespuolisen väestön kompensoidaan suurempi vastustuskyky eri vaikutuksia, ominaisuus naisia.

geenitekniikka

Tällä hetkellä tehdään laajoja tutkimuksia geneettisen materiaalin. Menetelmät eristäminen, kloonaaminen yksittäisten geenien hybridisaation. Tämä on - tärkein askel luoda tulevaisuudessa. Tällaiset huomiota tähän asiaan on herättänyt paljon spekulointia ja odotuksia. Tutkimuksen jälkeen voi ihmiskunnalle mahdolliseksi suunnitella ominaisuuksia ja piirteitä seuraavan sukupolven, jotta vältetään useiden sairauksien ja kasvamaan elimet ja niiden järjestelmiin elinsiirtoon.