Korionvillusbiopsia: luonne ja ominaisuudet kyselyn

Korionvillusbiopsia - tutkimus, jonka avulla voidaan havaita synnynnäinen ja perinnölliset sairaudet raskauden alkuvaiheessa. Kun se on otettu suonikalvon näyte, joka myöhemmin muodostaa istukan.

On huomattava, että mikä tahansa manipulointi hedelmä itsessään ei ole suoritettu, joten Korionvillusbiopsia pidetään riittävän turvallinen. Kun menettely, riski keskenmenon on vain 2%. Tämä tutkimus antaa tarkkoja tuloksia, mutta se on tuskallista ja kykenee aiheuttamaan äkillisen huonovointisuus raskaana, joten tehdään tiukasti todistuksen. Tällöin se käytti melkoisesti aikaa, ja tulokset ovat valmiina 3-4 päivää.

On 2 päätyyppiä manipulointia:

• Emättimen korionvillusten koepala - suoritetaan välillä 8 ja 12 raskausviikolla. Ultraääniohjauksessa emättimen kautta erikoistyökalu asetetaan kohtuun, joka on sijoitettu kohdun limakalvoa ja suonikalvon (hän on kuori hedelmän). Tällä manipulointi suonikalvon Villi leikataan tai imeytynyt. Lisäksi ne ovat laboratoriotutkimuksia. Tämä menettely on täysin kivuton.

• Vatsan Korionvillusbiopsia - tehdään välillä 9 ja 11 raskausviikon. Joskus tämä manipulointi voidaan käyttää toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, sillä sen avulla voit saada nopeasti tuloksia, varsinkin kun pieni lapsivesi, joten amniopunktsiya mahdotonta. Voit suorittaa manipulointi potilas makaa selällään. Lääkäri käyttää ultraääni kone määrittää aseman istukan, kohdun seinämä ja löytää turvallinen paikka puhkaista tulevaisuudessa. Kerätä tarvittavat yksi neula materiaali siirretään punktio vatsan ja kohdun seinämään, toisen - solu otetaan näyte lisätutkimuksia. On huomattava, että reikä välttämättä käsiteltiin puudutus korkea kipua lievittäviä ominaisuuksia.

Korionvillusbiopsia useimmiten määrätä raskaana oleville, joilla on suurentunut riski saada vauvan kanssa perinnöllisiin sairauksiin, vaikka mikä tahansa nainen, haluttaessa voi osallistua kyselyyn tiineyden.

Mitä tauteja voidaan havaita tämän diagnostisen tekniikkaa? Tämä on ensisijaisesti Downin syndrooma, trisomia kromosomin 13 ja 18, Turnerin oireyhtymä, kystinen fibroosi ja sirppisoluanemia, ja Klinefelterin oireyhtymä. Lisäksi, Korionvillusbiopsia voi havaita noin 100 kromosomi- ja geneettisiä poikkeavuuksia.

On syytä huomata tärkeä etu tämä diagnoosi - sitä voidaan käyttää paljon aikaisemmin kuin lapsivesitutkimus (jo 10 viikon ikäisinä). Lisäksi tuloksia voidaan saada riittävän nopeasti - useimmiten ensimmäisen viikon testin jälkeen.

Täytyy sanoa, että Korionvillusbiopsia voi myös paljastaa istukan mosaikismin, jossa jotkut solut ovat kromosomien normaali täydennyksenä, kun taas toiset ovat koostuneet epäkohtia.

Käsittelyn päätteeksi saattaa esiintyä tiputtelua ja kouristelua vatsakipu. Lisäksi voidaan eristää emättimen lapsivesi (pieninä määrinä). Kun näet epätavallisia oireita pitäisi nähdä lääkäri, joka on raskaana.