Mikä on Addisonin tauti?

Addisonin tauti ilmenee, kun toimintahäiriö lisämunuaisen kuoren. Tämä tauti on diagnosoitu sekä miehillä että naisilla, enimmäkseen keski-ikäisiä (30-40 vuotta). Se on harvinainen sairaus, joka on rekisteröity yksi henkilö 100000. Asukasluku. Addisonin Biermer sairaus voi kehittyä, koska autoimmuuniprosesseista, tartuntataudit (syfilis, tuberkuloosi ja lavantauti lisämunuaisissa) ja amyloidoosi ja pahanlaatuiset kasvaimet. 70%: lla potilaista tauti esiintyy seurauksena vikojen immuunijärjestelmän (vasta alkavat ottaa kehon solujen vieraita esineitä, hyökkää ja tuhoaa niitä). Tuhoutumiseen ja lisämunuaisen kuoren solut vähenee synteesi gluko- ja mineralocorticoids (kortisoli, 11-deoksikortikosteroni, aldosteroni). Tutkijat ovat osoittaneet, että glukokortikoidit säätelevät erilaisia biokemiallisia prosesseja elimistössä (säätelee verenpainetta, insuliinipitoisuuden, on säätelyyn osallistuvien proteiinien synteesin, lipidit ja hiilihydraatit).

Gipokortitsizm usein havaittu potilailla, joita hoidettiin hormonien ja lisämunuaisen kuoren. Useimmissa tapauksissa taudin etiologiaa edelleen tuntematon. Lisämunuaisen vajaatoiminta luokitellaan ensisijainen ja toissijainen. Ensisijainen vika kehittyy tappion lisämunuaisen kudoksen, ja toissijainen - riittämättömän stimulaation adrenokortikotrooppisen hormonin.

Addisonin taudin oireiden

Sairauden kliinisiä oireita: n puutteen aiheuttamasta organismin mineraali- ja glukokortikoidit. Tyypillisin ominaisuudet ovat heikkous, hypotensio, huonosti maha (pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, ummetus, ripuli, joka usein korvattu). Jotkut potilaat hypochlorhydria.

Addisonin tauti liittyy lisääntynyt ärtyneisyys tai masentunut mieliala, usein päänsärkyä ja unettomuutta. X-ray rinnassa on vähentynyt sydämen koon. Sydänsähkökäyrästä tallentaa merkkejä hyperkalemian (korkea kaliumpitoisuus veressä). Ihon pigmentti ei kuvasta sairauden vakavuudesta kuitenkin lisätä tai vähentää sen hoidossa näyttöä vaikuttavuudesta terapeuttinen vaikutus.

Addisonin tauti on ominaista alkuperä toissijaisen oireita vähemmän vakavia. Hyvin harvoin tauti ilmenee ilman pigmentin (niin otsikko "white Addison"). Tärkein syy tähän tautiin on tuberkuloosi lisämunuaiset. Ilman asianmukaista hoitoa Addisonin tauti monimutkainen. Kliinisiä oireita vahvistetaan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, verenpaine laskee jyrkästi, pitoisuuden lisääminen kaliumpitoisuus veressä. Perifeerisessä veressä jäljellä typen määrä nousee punasoluja, hemoglobiini. Siksi, jos aikana kriisissä addisonicheskogo potilas ei oikeaan aikaan apua, hän kuolee merkkejä munuaisten ja sydän- ja verisuonitauteihin.

Tärkeimmät laboratorio parametrit diagnoosi on pitoisuus 17-OCS plasmassa ja 17-KS virtsaan, sekä pienentää veren glukoosipitoisuutta. Morfologinen tarkastelu veren osoittaa lymfosytoosia, eosinofilia ja ESR viivästynyt.

Addisonin tauti on erotettava seuraavista sairauksista: pronssi diabetes, pellagra myrkytykset Arseniitti ja Bismut Argentum. Tauti on yleensä krooninen ajoittain korkeimmillaan. Addisonin Biermer sairauden vakavuuden määräytyy vakavuuden merkittävä taudin oireita, samoin kuin useissa lääkkeitä, jotka ovat tarpeen kompensoida lisämunuaisen vajaatoiminta.