Terveys, Lääketiede
Genetiikkaa. Somaattinen mutaatio
Mutaatio on pysyvä muunnos genotyypistä, joka tapahtuu ulkoisen tai sisäisen ympäristön vaikutuksen alaisena. Terminologiaa ehdotti Hugo de Fris. Prosessi, jolla tämä muutos tapahtuu, kutsutaan mutageneesiksi.
terminologia
Somaattinen mutaatio on geenin modifiointi tietyissä soluissa organismin yksilöllisen kehityksen aikana. Aikaisemmin uskottiin, että genotyypin muutos tapahtuu yleensä ennen muodostumista tai kypsissä seksuaalisissa soluissa ja välttämättä alkion tasolla. Tämä on syy siihen, miksi kaikki solut, jotka muodostuvat zygotin kehittymisen aikana, luo gametiset muutokset uudelleen. Ja se näytti mukana alkuperäisen mutationaalisen gametan mukana. Tähän mennessä monet tosiseikat osoittavat, että genotyypin muunnokset ilmenevät milloin tahansa organismin yksilöllisestä kehityksestä.
Kasvien muutokset
Tiede on jo pitkään osoittanut, että kasveilla on somaattinen mutaatio melko usein. Esimerkki on munuaisten vaihtelu, jota Charles Darwin kuvailee yksityiskohtaisesti. Tällaisia muutoksia esiintyy useimmiten hedelmäpuissa ja koristekasveissa, ja niitä käytetään uusien lajikkeiden jalostukseen. Eri tyyppisiä omenoita, appelsiineja ja muita hedelmiä saatiin ihmisen löytämisestä eräistä haaroista, joilla oli eroa koko puusta. Tämä voi olla kypsymisen aste ja koko, muoto ja hedelmien määrä.
Transformointi eläimillä
Eläimillä ei ole kasvullista lisääntymistä eikä ole eristettyä alkeellista reittiä. Siksi "somaattisen mutaation" käsite on erittäin harvinaista. Geenitekniikka on useimmiten tutkittu joissakin muodoissa, joiden ansiosta on mahdollista noudattaa näitä muutoksia. Näihin kuuluu lentopilvi. Esimerkiksi urospuolella havaittiin olevan erilainen kuin muut värit tai muodot, osa ruumiista tai elimistä.
Somaattiset mutaatiot ihmisillä
Muokkaukset tapahtuvat diploidisissa soluissa. Siksi muutos ilmenee vain hallitsevien geenien tai recessivien läsnä ollessa, jotka ovat homotsygoottisessa tilassa. Somaattiset mutaatiot ihmisillä riippuvat suoraan niiden esiintymisajankohdasta. Aikaisemmin geenien muutosten kehityksessä merkitsevät solut kärsivät. Missä tapauksissa somaattiset mutaatiot voidaan havaita ihmisissä? Tätä ei ole vahvistettu oikein. Ehkäpä tämä prosessi johtuu silmän iiris- värin muutoksesta, syöpää rappeutumisesta ja muista. Toisaalta esimerkiksi pahanlaatuisten muodostumien kehitykseen vaikuttavat pääasiassa syöpää aiheuttavat aineet, erityisesti negatiiviset - säteily ja kemikaalit.
Kromosomipoikkeavuudet
Tämä määritelmä on ymmärrettävä muutokseksi kromosomien rakenteessa. Somaattinen mutaatio johtaa myös tähän prosessiin. Kun geenejä muutetaan kehityksen varhaisessa vaiheessa, sousaattimosaiikit voivat ilmetä. Heillä on puolet kehosta, jolla on hallitsevia merkkejä, ja toinen - recessive. Sukupuolisen kromosomin tapauksessa muodostuu gynandromorfeja, joilla on naispuoliset ja urospuoliset merkit puolessa. Somaattinen mutaatio, jossa alkeellisen reitin täydellinen eristäminen vaikuttaa tiettyyn osaan sukupuolisoluista. Tämän seurauksena tämä havaitaan joissakin jälkeläisissä alkionmuunnoksen muodossa. Tämä ilmiö on kuitenkin hyvin harvinaista. Pohjimmiltaan sellaista muutosta geeneissä ei löydy jälkeläisistä. Kuten tiedätte, spontaani somaattinen mutaatio on myös melko harvinainen ilmiö. Eri kokeiden tulosten mukaan sitä parannetaan samoilla tekijöillä kuin alkeelliset, eli röntgensäteet.
Similar articles
Trending Now