Hallitseva ominaisuus. Vaikutus ulkonäköön ja henkilön terveydentilan

Kuinka usein kuulla vanhempien-to-lause kysymykseen "Kukahan olisi samanlainen kuin meidän vauva? Ehkä hänellä on silmät kuin isäni, ja sieniä äitinä?". Yleensä vanhemmat eivät ole riippuvaisia perusasiat genetiikan, kun kysytään tällaisia kysymyksiä, vaikka ne vaikuttavat samankaltaisuus lapsen jonkun aikuisten. Se johtuu perinnöllisyys, lapset ovat kuin vanhemmat, mutta ei koskaan näyttää täydellisen omia kappaleitaan. Tämä vaikuttaa moninaisuus ja monimuotoisuus geenejä.

Kun vauva on syntynyt, vanhemmat vain yrittää selvittää, mitä hän näyttää, mutta tekee se on vielä hyvin aikaisin. Kyllä, hän saattaa esiintyä jo joitakin hallitseva piirre periytynyt toinen tai molemmat vanhemmista, mutta tässä iässä lapset ovat hyvin nopeita muutoksia ja hankkia Yhden tai toisen vanhemman, ne tulevat vähitellen väistyvä ja hallitseva piirteitä ominaisia kussakin. Mikä on hallitseva oireita henkilö?

Jokaisella on 46 kromosomia, joka syntyy, kun täydellinen fuusio sukusolujen. Nämä kromosomit sisältävät geneettistä informaatiota kustakin vanhempi, ja se tulee perusta tulevaisuuden organismin. Prosessin muodostumista geneettisen perustan on erittäin monimutkainen, kun taas se, yksinkertaisesti, kaikki vanhempi merkkejä ei vain yhteenvetona, mutta myös ne on jaettu tasaisesti. Niin on, jos vauvan silmiin, kuten äiti tai isä, riippuu pitkälti mahdollisuus. Tässä se on syytä muistaa ja noin käsite hallitseva ominaisuus. Koulusta biologia Tietenkin me kaikki tiedämme, että geenit on jaettu vahvuuksia ja heikkouksia. Aikana vastakkainasettelu ja saada tietty yhdistelmä ominaisuuksia.

Jonka hallitseva ominaisuudet ihmisen huolenaihe: tumma silmien väri ja hiusten, iso nenä, koko huulet. Yksinkertaisesti sanottuna - kaikki tumma ja suuri halu syrjäyttävät kevyt ja pienikokoinen. Eli jos paavi ruskeat silmät ja äitini sininen, sitten todennäköisesti, lapsi perii silmien väri isänsä. Mutta älä unohda, että väistyvä ja hallitseva piirteet eivät ole absoluuttisen tulevaisuuden ulkonäkö. Esimerkiksi jos molemmilla vanhemmilla on ruskeat silmät, lapsen silmät voivat olla sininen. Lisäksi lakien mukaan genetiikan, ilmentymä väistyvä piirteitä havaittiin 25%: ssa tapauksista. Sen lisäksi, että kyseessä on määräävä piirre on myös suvussa, mikä vaikuttaa myös muodostumista lapsen näköisiä. Edelleen, aikuisiän, ulkonäkö jo määräytyy paitsi geneettinen alttius, mutta myös ulkoiset tekijät ihmisestä vallan, elämäntapa.

Jos yritämme jäljittää miten perinyt dominantti ominaisuus muutaman sukupolven, voimme nähdä, että on olemassa joitakin säännöllisyys sen ilmenemismuodot - jokaisessa sukupolvessa, tämä ominaisuus tulee seurata ja muista osallistua toiselle vanhemmista. Myöhemmin hän ilmestyy puoli vastasyntyneiden. Ja jos puhumme väistyvä piirre - se ilmentyy yhdessä sukupolvessa, analysoinnissa numero ja lasten määrä, jotka ovat sitä havaitaan, tekee vain neljäsosa.

Valitettavasti on patologinen perinnöllisistä ominaisuuksista, jotka ilmenevät sairautena ja voidaan lähettää myös vanhemmilta lapsille hallitsevina. Mutta koska mutaatioista näiden patologisten oireita voidaan sulkea kokonaan ketjun geeneistä, jotka johtavat katoamiseen "potilaiden geneettisiä ominaisuuksia, ja lapsi ei todettu tautia, joka on ollut monien sukupolvien harjoittaisi kaikkea sukulaiset. Keskimääräinen tiheys perinnöllinen vaivoja vielä pysyy vakiona. Tämä johtuu siitä, että koska sekoittaminen väestön muuttoliikettä jokaisen sarjan ihmisen geenien päivitetään jatkuvasti. Yhdessä päivityksen tapahtuu ja mutaatio.