Koti ja perheIsyys

Syntyminen uuden elämän, jos genetiikkaa tarvitaan raskauden aikana

Nykyaikana vanhemmille, kun suunnittelet raskautta, usein kiinnitä huomiota, millä horoskooppimerkki on tulevaisuuden lapsensa tai missä kerroksessa, täysin tietämätön siitä, että sinun on ensin läpäistävä vaaditut testit ja saada neuvoja genetiikkaa.

Genetiikka - tiede perintötekijöitä, jonka kautta erikoislääkäreitä geenitestit pyritään tunnistamaan geenejä luotiin, joka voi aiheuttaa synnynnäisiä sairauksia, perinnöllinen. Siten, genetiikka raskaus, mahdollistaa tutkimuksen erilaisten sairauksien siirtyy perintönä kuin ennen hedelmöitystä ja raskauden aikana.

Tähän mennessä useita perheitä pyytää neuvoa lääkäreiden genetiikan erilaisia sairauksia. Toki, genetiikka kuuleminen raskauden aikana on välttämätöntä ensinnäkin, määrittää mahdollisen riskin läsnäolon sairauksia, jotka voivat olla perinnöllinen. Lääkäri-geneetikko suorittaa kaikki tarvittavat tutkimukset, jotta voidaan tunnistaa läsnäolon syntymättömän lapsen geneettiset sairaudet.

Siten suunniteltaessa raskautta sekä läsnäolo raskaus, gynekologi suositeltavaa lääketieteellistä ja synnytystä geenitutkimuksen. Tämä tutkimus on perinteisesti jaettu kolmeen pääryhmään:

- invasiivinen testi leikkaus, minkä johdosta kangas ja sikiön solujen;

- ei-invasiivisia tutkimus, toisin sanoen tutkimusta ilman kirurgisia toimenpiteitä, joihin kuuluu ultraääni ja Doppler verisuonten veren ja istukan.

- Seulontamenetelmää diagnostinen menetelmä käsittää määritettäessä veren aineita äiti, joka voi puhua synnynnäisiä epämuodostumia sikiölle.

Voimme sanoa, että genetiikan raskauden aikana myös kuuluu määritettäessä geneettistä riskiryhmiin, joka sisältää ihmisiä, joilla on suuri todennäköisyys syntymän lasten perinnöllisiä sairauksia. Nämä riskiryhmät ovat:

- naiset, joilla on uusiutuva keskenmenoja tai menetetty abortti;

- naiset, jotka joivat aikana käsitys valmisteet, joiden osa teratogeenisuudesta;

- naiset yli kolmekymmentä-viisi vuotta ja miehillä, joilla on ikää yli neljäkymmentä vuotta

- vanhemmat, jotka ovat eri sairauksien, heittäytyvät peri;

- Vanhemmat, jotka ovat consanguineous avioliitossa;

- vanhemmat, jotka ovat kokeneet säteilyn tai kemikaaleja.

Jos raskaus alkaa gynekologi lähettää nainen kulkua ultraääni. Ensimmäinen ultraääni syötön tiineyden viidessä viikossa, mutta toisen täytyy mennä viimeistään aikaisintaan neljäntoista raskausviikkoa. Tämä johtuu siitä, että geneetikko raskauden aikana nainen on mahdollisuus tähän termiin tehdä diagnoosi sikiön epämuodostumien ja tunnistaa joitakin sen muutoksia, joka voi olla patologiaa kromosomeja. Tällöin asiantuntija käytetään diagnostinen menetelmä on lapsivesi- ja koepaloja. On myös suositeltavaa että kolmantena ultraääni aikana kaksikymmentä kahden viikon raskauden havaita poikkeavuuksia kasvojen kehittämiseen, raajat ja sisäelimet vauva. Tässä tapauksessa, genetiikka, raskaus mahdollistaa hoito lapsen vielä kohdussa, tai taktiikka hoidon syntymän jälkeen, kunnes ne kovettuvat.

On muistettava, että vain kattavan tutkimuksen sukupuusta geneetikko, sairaushistoria ja naisten terveydentilan molemmat vanhemmat mahdollistaa käyttää asianmukaisia taktiikka tutkiminen raskaana ja valita sopivat hoidot jos tarve vaatii. Täten genetiikka raskauden estämiseksi lasten syntyminen eri vammoja.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.birmiss.com. Theme powered by WordPress.