Sekundaarisen immuunipuutoksen

Sekundaarisen immuunipuutoksen - rikkoo immuunijärjestelmän että kehittyy syntymän jälkeen. Se voi ilmetä myös aikuisilla.

On olemassa kolmen tyyppisiä toissijaisia immuunivajavuustila: indusoitu, hankittu, spontaani.

Yksi merkittävä esimerkki on hankittu muoto aids. Heikentynyt immuniteetti, tässä tapauksessa, vaikutuksesta ihmisen immuunikatoviruksen.

Indusoi muodossa tapahtuu vaikutuksen alaisena erityisiä syitä, jotka johtavat sen esiintyminen. Näihin kuuluvat röntgensäteily, kortikosteroidit, sytostaattihoito, kirurgian, vamman, heikentynyt immuniteetti, joka kehittää toissijaista taustalla olevan sairauden (munuainen, maksasairaus, diabetes, syöpä).

Jos ei ole mitään ilmeistä syytä, joka aiheuttaa rikkominen reaktiivisuus sekundaarinen immuunipuutos kutsutaan spontaani. Kliinisesti se ilmenee usein toistuva tartuntatautien tulehduksellinen on bronkopulmonaaliset laite, sivuonteloiden, urogenitaalisen, maha-suolikanavan, silmien, ihon, pehmeiden kudosten, jotka aiheutuvat opportunistisia patogeeneja. Näin ollen, viipyvä, krooninen, usein uusiutuva tulehduksia eri lokalisointi aikuisilla määrittää kliinisiä oireita toisen immuunivajavuus.

Hallitseva muoto tilan tiedot on spontaania. Primaari immuunipuutos tunnettu siitä, että toissijainen siitä, että se perustuu luontaisen immuunijärjestelmän häiriöt.

Kun tauti on häiriintynyt toiminta kaikkien järjestelmän yksiköiden: T, B-solujen, fagosyyttiseen täydentää. Tunnistamaan potilaita, joilla tällaisia vikoja on jaettu kolmeen ryhmään:

- on ilmaissut hylkääminen immuniteetin, joka on yhdistetty muutos sen parametrit;

- on vain merkkejä immuunipuutos, joka ei liity muutos sen parametreja;

- On muutoksia parametrit, joita ei liity merkkejä immuunipuutos.

Sekundaarisen immuunipuutoksen havaitaan laboratoriokokeiden avulla: määritys immuunijärjestelmän tila (leukosyyttien lukumäärä on tutkittu, alapopulaatioita B ja T-lymfosyyttien, immunoglobuliinia M, G, A, fagosytoosin). Muihin menetelmiin kuuluu erityisesti samanaikaisia sairauksia ja sen jatkokäsittelyä. Määritettynä ei-spesifisten indikaattorien akuutin vaiheen, interferoni tila. Diagnostiikka on olennainen diagnostinen täsmälleen sama tekijä, joka tunnistaa tämän tilan. Vasta kun kaikki diagnostiset testit on tietty lääkehoito, joka estää kehitystä sellaisissa sairauksissa kuten toissijaisia immuunipuutos.

Hoito tähän sairauteen suoritetaan mukaisesti paino ja samanaikaisia sairauksia.

Leesioissa kuuluvien solujen monosyytti-makrofagi-kompleksi levitetään polioksidony, likopid, molgramostiimi, filgramostim, buffy coat.

Viat soluimmuniteetin vaativat polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Korvaushoito suositellaan häiriöt humoraalisten. Levitä Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobuliini biaven, Pentaglobin.

Toissijainen immuunipuutos aikana sairaalahoidon kovettunut 20-30 päivää. Tulevaisuudessa potilaiden pitäisi nähdä lääkäri-immunologist ja asiantuntijat merkittävien sairauksien. Aikana sairauden pahenemisen vaatii uudelleen käsittely, jossa käytetään edellä formulaatioita käytetään.