Bentseeni - ... rakennekaava, ominaisuudet ja tuotanto bentseenin

Yhdiste, kuten bentseeni, Ms Chemistry tilansa on vihdoin hankkia ainoastaan vuonna 1833. Bentseeni - yhdiste, joka on äkkipikainen, voimme sanoa, jopa räjähtäviä. Koska se on selville?

tarina

Johann Glauber käänsi huomionsa yhteyden vuonna 1649, joka on perustettu menestyksekkäästi kun kemisti jalosteita kivihiilitervaa. Se päätti kuitenkin pysyä tuntemattomana.

Noin 170 vuosi, ja olla paljon tarkempi, että keski-luvulle XIX vuosisadan, sattumalta valaisevan kaasua, nimittäin erotetuista lauhde uutettiin bentseenillä. Joten ihmiskunnan toimista velkaa Michael Faraday, tiedemies Englannista.

Viestikapulan hankinnan bentseenin siepata Saksan Eylgard Mitscherlich. Tämä tapahtuu, kun käsittely johdetaan vedetöntä bentsoehappo kalsiumsuoloja. Ehkä siksi olemme antaneet nimen yhteydessä - bentseeniä. Silti lisävarusteena, tutkijat kutsuvat sitä bensiiniä. Suitsukkeita, jos arabiaksi.

Bentseeni kauniisti ja kirkkaasti valaistu, yhteydessä näiden havaintojen Ogyust Loran neuvotaan hänelle "tukka" tai "bentseeniä". Kirkas, paistaa - jos käännetty kreikan sanasta.

Perustuen lausunnon Linus Pauling, käsite luonteesta sähköisen viestinnän, niistä ominaisuuksista bentseeniä, tiedemies antoi yhdistemolekyyliin seuraavasti. Tämä kuusikulmio. Se on sisään piirretyn ympyrän. Edellä oleva osoittaa, että eheyden sähköisen pilven bentseenin, joka onnistuneesti tekee kuusi (poikkeuksetta) hiilen kiertoa. Bonded binary suhteita noudatetaan.

Bentseenin kanssa aiemmin toimi liuottimena. Ja pohjimmiltaan, kuten sanotaan, ei ollut mukana, en ollut mukana. Mutta se on XIX vuosisadalla. XX-luvulla on tapahtunut merkittäviä muutoksia. bentseeni ominaisuudet ilmaista arvokkain ominaisuuksia, jotka auttoivat häntä tullut yhä suositummaksi. Oktaaniluku, joka on osoittautunut korkea, antoi mahdollisuuden käyttää sitä polttoaine-elementtejä polttoaineeksi ajoneuvoja. Tämä toiminta sysäyksen laaja poistamisen bentseeni, uuttamalla sen suoritetaan uusiotuotteena valmistus koksaus terästä.

Vuoteen nelikymppisiä alalla kemiallisten bentseenin alettiin tuottamisessa aineiden nopeasti räjähtää. XX vuosisadan kruunasi itsensä että jalostamoteollisuus on kehittynyt bentseeniä, joka on tullut toimittaa kemianteollisuudessa.

bentseeni Ominaisuus

Tyydyttymättömät hiilivedyt ovat hyvin samanlaisia kuin bentseeni. Esimerkiksi hiilivety eteenin sarja luonnehtii itse tyydyttymätön hiilivety. Se on tunnettu siitä, additioreaktiolla. Bentseeni helposti tulee substituutioreaktioita. Kaikki tämä kiitos atomit, jotka ovat samassa tasossa. Ja tosiasia - konjugoitu elektronin pilvi.

Jos kaava on läsnä bentseenirenkaan, niin voidaan tulla perus tulokseen, että tämä - bentseeni, rakenteellinen kaava , joka näyttää täsmälleen samanlaisia.

fysikaaliset ominaisuudet

Bentseeni - neste, joka ei ole väriä, mutta se on valitettava hajua. Bentseeni sulaa kun lämpötila nousee 5,52 astetta. Kiehuu 80,1. Tiheys on 0,879 g / cm ^3, moolimassa vastaa 78,11 g / mol. Palamisen polttaa voimakkaasti. Se tuottaa räjähtäviä yhdisteitä, kun ilmaa tunkeutuu. Katkaisijat orgaanisten yhdisteiden (bentseeni, eetteri, jne.), Jossa on kuvattu aine on liitetty ilman ongelmia. Se luo atseotrooppista yhdiste vedellä. Lämmitys ennen höyrystymistä tapahtuu 69,25 astetta (91% bentseeni). 25 astetta voidaan liuottaa veteen 1,79 g / l

kemialliset ominaisuudet

Bentseeni saatetaan reagoimaan rikkihapon ja typpihapon. Ja myös alkeenien, halogeenit, kloorialkaanit. substituutioreaktiota - joka on hänelle ominainen. Lämpötila vaikuttaa paine läpimurto bentseenirengas, joka ulottuu melko ankarissa olosuhteissa.

Kukin yhtälö reaktio bentseenin voimme nähdä tarkemmin.

1. elektrofiilisen substituution. Bromi, kun läsnä on katalyytti, saatetaan reagoimaan kloorin kanssa. Tuloksena on klooribentseeni:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + HCI

2. Friedel-Crafts-reaktio tai bentseenin alkyloimiseksi. Syntyminen alkyylibentseeneistä tapahtuu, koska yhteyden alkaanit, jotka ovat halogeeni johdannaiset:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3 elektrofiilisen substituution. Tässä on reaktio nitraus ja sulfonointi. Katso bentseeni yhtälö on seuraava:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. Bentseeni palamisen aikana:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Tietyissä olosuhteissa, se osoittaa luonteeltaan luonnostaan tyydyttyneitä hiilivetyjä. U-elektroni pilvi, joka on rakenteessa kyseistä ainetta, selittää näitä reaktioita.

By erikoistekniikkaa riippuu eri bentseeniä. Näin ollen merkinnän öljyn bentseeni. Esimerkiksi, hyvin puhdistettu ja puhdistaminen synteesin. Haluan korostaa homologit bentseenin ja jos betoni - niiden kemialliset ominaisuudet. Se alkyylibentseenit.

Homologit bentseeniä on paljon todennäköisempää vastata. Mutta edellä mainittu reaktio bentseenin, nimittäin homologeja siirtää joitakin eroja.

halogenointi alkyylibentseenit

Muodossa yhtälö on seuraava:

S6H5-CH3 + Br = C6H5-tärkeätä CH2Br + HBr.

Halu bromia bentseenirengas ei havaita. Hän menee sivuketju. Mutta kiitos suola katalyytin Al (+3) bromi rohkeasti renkaassa.

nitraus alkyylibentseenit

Koska rikki- ja typpihapon, nitraamalla bentseenit ja alkyylibentseenit. Reaktiivinen alkyylibentseenit. Kaksi tuotetta on saatu kolmesta esitetty - para ja orto-isomeerejä. Voit tallentaa toinen kaavoista:

C6H5 - CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (NO2) 3.

hapetus

Bentseeni on hyväksyttävää. Mutta alkyylibentseenit reagoivat helposti. Esimerkiksi bentsoehappo. Kaava on seuraava:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

Alkyylibentseeni ja bentseeni, hydraus

Kun läsnä on vedyn vahvistin alkaa reagoida bentseenin kanssa, näin muodostunut sykloheksaani, kuten edellä on esitetty. Samoin alkibenzoly saumattomasti muunnetaan alkylcyclohexanes. Ja alkylcyclohexane, joka on tarkoitettu halutun alkyyli bentseeni hydrauksella. Pohjimmiltaan se on välttämätön menettely tuotantoon seostamattoman tuotteen. Ja tämä ei ole kaikki reaktio bentseenin ja alkyylibentseeni.

Tuotettaessa bentseeniä. teollisuus

Fundam tällainen tuotanto perustuu siihen, että kierrätys komponentit: tolueeni, nafta terva joka vapautuu halkeilua hiilen, ja muut. Näin ollen, bentseeni tuotetaan petrokemian, metallurgian yrityksille. On tärkeää tietää, miten erilaiset bentseeniä puhtautta, koska periaate tuotannon ja määränpään pitäisi olla suora suhde brändin aineen.

Valtaosa on tehty uudistaminen katalyyttinen helmi osa kaustobiolitnoy kiehuttamalla 65 astetta, mikä on vaikutus uute tislauksella dimetyyliformamidia.

On eteeni ja propeeni saadaan nestemäiset tuotteet, jotka on muodostettu aikana rappeutuminen epäorgaaniset ja orgaaniset yhdisteet, mukaan lämmön vaikutuksesta. Näiden, bentseeni ja eristetty. Mutta valitettavasti raaka-aineena käytettävän version bentseenin ei ole niin paljon. Koska olemme kiinnostuneita aineesta uutettu uudistamisessa. Tällaisella menetelmällä lisää määrä bentseeniä.

Dealkylaatiolla on 610-830 astetta plus-merkillä, kun läsnä on muodostuneen höyryn aikana kiehuvaa vettä ja vety, valmistetaan tolueeni, bentseeni. On toinenkin vaihtoehto - katalyyttinä. Kun läsnä zeoliittien esiintyy, tai vaihtoehtoisesti, oksidi katalyyttejä, jollei lämpötilaan 227-627 astetta.

On toinenkin, vanhempi, menetelmien kehittämiseen bentseeniä. Imeytymistä orgaanista alkuperää uppoaa se on eristetty lopputuloksesta koksin. Tuote saatettiin höyry-kaasu ja pre-jäähdytys. Esimerkiksi aikana nousemisen öljyn, jonka lähde on öljyä tai hiiltä. Kun tislaus suoritetaan höyryllä, absorberin erotettiin. Vetykäsittelyä raa'an bentseenin auttaa vailla turhia aineita.

kivihiiliterva raaka-aineet

Metallurgia käyttämällä hiiltä, ja jos tarkempaa - sen kuiva-tislaus antoi koksi. Tämän toimenpiteen aikana rajoitettu ilmansyöttö. Älä unohda, että lämpötilaan 1200-1500 Celsius kuumaa hiiltä.

Hiili kemian bentseeni vaatii perusteellista puhdistusta. Sinun täytyy päästä eroon pakolliseksi metyylisykloheksaani ja hänen toverinsa n-heptaania. Tyydyttyneistä hiilivedyistä, on myös poistettava. Bentseeni olla prosessi erottaminen, puhdistaminen, joka suoritetaan useammin kuin kerran.

Edellä kuvattu menetelmä, vanhin, mutta jonkin ajan kuluttua se menettää sen yläasentoon.

petrolifraktiot

0,3-1,2% - luvut olivat sankarimme käsittelemättömässä öljyä. Kurja suorituskykyä investoida ja rahoittaa voimia. Se on parasta käyttää teollista menetelmää käsittelyn öljyn fraktioita. Se on katalyyttinen reformointi. Läsnä ollessa alumiini-platina-renium vahvistin vastaanottaa yhä prosenttiosuus aromaattisia hiilihydraatteja, ja lisää osoitin määritellään ominaisuudet eivät ole syttyä itsestään aikana polttoaineen sen puristuksen.

pyrolyysi hartsi

Jos me ote ei öljyn raaka kiinteä aine, nimittäin pyrolyysillä, jolloin tulokseksi saatiin propeenin ja eteenin, että tämä lähestymistapa olisi sopivin. Olla tarkka, bentseeni vapautuu pyrocondensate. Hajoaminen tiettyjen osakkeiden vaatii vetykäsittelyä. Kun puhdistus rikki ja tyydyttymättömiä suspendoitiin seokseen. Ensimmäinen tulos sisällön huomattava ksyleeni, tolueeni, bentseeni. Kautta ajo joka on ekstaktivnym, BTK-ryhmä on saatu ja erotetaan bentseeni.

hydrodealkyloinnin tolueenia

Ensisijainen Heroes prosessi cocktail vedyn virtaus ja tolueenia syötetään lämmitettyyn reaktoriin. Tolueenia johdettiin katalyyttikerroksen läpi. Tämän prosessin aikana, metyyliryhmä on erotettu bentseenin muodostamiseksi. Tarvittaessa tietyllä tavalla puhdistuksen. Tuloksena on erittäin puhdasta ainetta (nitraamalla).

tolueeni dispropor-

Tämän seurauksena metyyli hylkäämisen luokka koostuu luominen bentseeni, ksyleeni hapetetaan. Tässä prosessissa, on havaittu, transalkylointiin. Toiminta johtuu katalysoiva palladium, platina ja neodyymi, jotka ovat alumiinioksidin.

Reaktori on vastustuskykyinen muodostuminen katalyytin ja vedyn syötetään taluol. Hänen tavoitteenaan - pitämään kerrostumista hiilivetyjen konversiokatalyyttiä tason. Virta, joka poistuu reaktori jäähdytetään ja kierrätetään vety poistetaan turvallisesti. Mitä on jäljellä, on tislattu kolme kertaa. Alkuvaiheessa poistetaan yhdisteitä, jotka ovat ei-aromaattisia. Toinen tuottaa bentseeniä, ja viimeinen vaihe - jaettavia ksyleenit.

trimeroimalla asetyleeni

Johtuen työn ranskalaisen fyysisen kemisti Marcellin Berthelot alkaen asetyleeni valmistuksessa teräksen bentseeniä. Mutta se oli raskas cocktail monia muita elementtejä. Kysymys oli siitä, miten vähentää reaktion lämpötila. Vaste saatiin vasta myöhään neljänkymmenen XX vuosisadan. W. Reppe löytänyt sopivan katalyytin, se osoittautui nikkeliä. Trimeroinnin - on ainoa vaihtoehto hankkia mistä asetyleeniä bentseenistä.

bentseeni muodostuminen tapahtuu aktiivihiilellä. Suurilla lämpöä yli hiilen kulkee asetyleeni. Bentseeni vapautetaan, jos lämpötila on vähintään 410 astetta. Siten vielä syntynyt erilaisia aromaattisia hiilivetyjä. Siksi sinun täytyy hyvät varusteet, joka pystyy laadullisesti selkeitä asetyleeniä. Tällaisessa aikaavievä prosessi trimeroitumiseen asetyleeni kulutetaan paljon. Jolloin saatiin 15 ml: aan bentseeniä, 20 litraa otetaan asetyleeni. Voit nähdä, miltä se näyttää, että kaavassa (asetyleeni, bentseeni), reaktio ei kestä kauan.

3C2H2 → C6H6 (Zelinsky yhtälö).

3CH → CH = (t, kat) = C6H6.

Missä käyttää bentseeniä

Bentseeni - se on varsin suosittu hengentuote kemiaa. Erityisesti usein on havaittu, kuten bentseeni vastaanotetun palvelupyynnön valmistuksessa kumeenin, sykloheksaani, etyylibentseeni. Luoda styreeni etyylibentseeni ei voi tehdä ilman. Lähtöaine, jotta saadaan kaprolaktaamin on sykloheksaani. Tekemällä termoplastinen hartsi käytetään kaprolaktaami. Kuvaa aineen välttämätön valmistuksessa erilaisten maalien, lakkojen.

Kuinka vaarallista bentseeni

Bentseeni - myrkyllinen aine. Osoitus tunteita huonovointisuus, johon liittyy pahoinvointia ja huimausta - merkki myrkytys. Ei ole poissuljettua, jopa kuoleman. Tunne sanoinkuvaamaton iloa - se ei ole yhtään vähemmän hälytyskellot jos myrkytys bentseeniä.

Bentseeni neste aiheuttaa ihoärsytystä. Bentseeni parit helposti tunkeutua jopa ehjän ihon läpi. Korkeintaan lyhytaikaisia kosketusta aineen pieni annos, mutta säännöllisesti, epämiellyttäviä seurauksia ei vie kauan odottaa. Tämä voi olla luuytimen leukemia ja akuutti luonteesta erilaisia.

Päälle, että aine aiheuttaa riippuvuutta ihmisillä. Bentseeni toimii pölvästi. Tupakansavulta kääntyy tervaista tuote. Hän tutki koodi ja tuli siihen tulokseen, että jälkimmäistä ei ole turvallista ihmisille. Todettiin lisäksi nikotiinin läsnäollessa ja jopa kun läsnä on aromaattinen hiilihydraattien tyyppi bentsopyreeniä. Tunnusmerkki benzpyrene jotka aiheuttavat syöpää. Ne vaikuttavat erittäin haitallista. Esimerkiksi aiheuttaa syöpää.

Huolimatta edellä mainitusta, bentseeni on lähtöaine tuotannon eri lääkkeiden, muovien, synteettinen kumi ja, tietenkin, pigmenttejä. Tämä on yleisin lapsi kemian ja aromaattisen yhdisteen.