Peruslait perintö piirteiden, Mendelin perustettu: kuvaus ja toiminta

Ihmiset ovat aina kiinnostuneita perintölait. Miksi lapset muistuttavat vanhempiaan? Onko vaarana lähetyksen perinnöllisiä sairauksia? Näihin ja moniin muihin kysymyksiin mysteeri varjosti kunnes XIX vuosisadalla. Silloin Mendel onnistui kerätä kaikki tieto kertynyt aiheesta, sekä hienostunut analyyttisten testien perustaa erityisiä lakeja.

Mendelin panosta genetiikan

Peruslait perinnöstä piirteitä - nämä ovat periaatteet, joiden mukaan tietyt ominaisuudet siirtyvät vanhemmilta organismeista jälkeläisilleen. Havaitsemisesta ja selkeä ilmoitus ansioiden yavlya.tsya Gregor Mendel, joka suoritti aiheesta lukuisia kokeita.

Tärkein saavutus tiedemies - on osoitus erillisten luonteesta perinnöllisistä tekijöistä. Toisin sanoen, kunkin ominaisuuden vastaa tiettyä geeniä. Ensimmäisessä kartat rakennettiin maissin ja Drosophila. Jälkimmäinen on klassinen objekti geneettisiä kokeita.

Mendelin ansio ei voida yliarvioida, sillä he sanovat, ja tiedemiesten. Joten, kuuluisa geneetikko Resovskii Timofeev totesi, että Mendel oli ensimmäinen, joka suoritti perustavanlaatuinen kokeita antoi tarkan kuvauksen ilmiöiden aiemmin vallinnut tasolla hypoteeseja. Näin ollen voidaan pitää edelläkävijänä matemaattisen ajattelun alalla biologian ja genetiikan.

edeltäjät

On huomattava, että kuviot perityvien Mendelin piirteet eivät muotoiltu tyhjiössä. Hänen tutkimuksensa perustui havaintoihin edeltäjänsä. On erityisesti huomattava seuraavat tutkijat:

• J .. Goss suoritti kokeita herneet, ylitys kasveja hedelmiä eri värejä. On ansiosta nämä tutkimukset lakien yhdenmukaisuus ensimmäisen sukupolven hybridit löydettiin sekä puutteellinen ylivoima. Mendel vain konkretisoidaan ja vahvisti tämän hypoteesin.
• Augustin Sarzhe - viljelijä, joka valitsi hänen kokeiluja cucurbits. Aluksi hän alkoi tutkia perinnöllinen taipumus eivät ole yhdessä ja erikseen. Hän omistaa ilmoitus, että ne eivät sekoitu keskenään siirto eri ominaisuuksia. Näin, perinnöllisyys on vakio.
• Naudin on tehnyt tutkimusta erilaisten kasvien, kuten Datura. Tutkittuaan tuloksia, hän katsoi tarpeelliseksi puhua läsnäolo hallitseva piirteitä, jotka useimmiten ovat voimassa.

Näin ollen XIX vuosisadalla se tunnettiin ilmiöitä, kuten asemaan, yhdenmukaisuus ensimmäisen sukupolven, sekä seuraavat kirjaimet combinatorics hybridit. Kuitenkin yleinen säännönmukaisuuksia tuotettu ei ollut. Se on käytettävissä olevien tietojen ja kehittämään luotettavia tutkimusmenetelmiä ovat tärkeimmät ansio Mendel.

Menetelmät Mendelin työtä

Malleja perimisen Mendelin ominaisuuksien muotoiltiin seurauksena perustutkimusta. Tiedemiehen ura on seuraava:

• perinnöllisistä ominaisuuksista ei pidetä yhdessä ja erikseen;
• analysoimiseksi vaihtoehtoja valita vain ominaisuuksia, jotka edustavat merkittävää eroa lajien välillä (se on mahdollista selvemmin selittää kuviot perityvien prosessin);
• tutkimukset ovat olleet olennainen (Mendel tutki useita lajikkeita herneitä, jotka olivat molemmat puhtaat ja hybridi, ja sitten ristissä "jälkeläisiä"), joka mahdollisti puhua objektiivisuutta tuloksia;
• Käyttää tarkkoja kvantitatiivisia menetelmiä tietojen analyysi (käyttäen tietoa teorian todennäköisyys, Mendel alennettua satunnainen poikkeamat).

Laki yhdenmukaisuuden hybridien

Harkitsee perintölait, on tarpeen kiinnittää erityistä huomiota tasaisuuteen ensimmäisen sukupolven hybridit. Sen löysi kokemus, jossa tuotetaan hybridisaatio vanhempi muodoissa yhden erottuvan ominaisuus (muoto, väri ja niin edelleen. D.).

Mendel päätettiin tehdä kokeen kaksi lajikkeiden herneitä - punaiset ja valkoiset kukat. Tämän seurauksena ensimmäisen sukupolven hybridit ovat saaneet violetti kukintoja. Niinpä oli syytä puhua läsnäolo hallitseva ja väistyvä piirteitä.

On syytä huomata, että kokemus Mendel ei ollut ainoa. Hänellä oli tapana kokeilla muita kasveja kukinto sävyjä, muotoja hedelmiä, eri varren korkeutta ja muita vaihtoehtoja. Empiirisesti hän pystyi osoittamaan, että kaikki ensimmäisen kertaluvun ja yhtenäinen hybridien ominaista hallitseva piirre.

epätäydellinen hallitsevuus

Tarkasteltaessa kysymystä, koska kuviot perintö ominaisuuksia, kokeita, kuten kasveissa ja eläviä organismeja. Siten todettiin, että ei ole aina merkkejä ovat suhteessa täydellisen herruuden ja tukahduttaminen. Esimerkiksi kun kana ylitti musta ja valkoinen väri voisi saada harmaan jälkeläisiä. Niin oli jotkut kasvit kuten lajikkeiden violetti ja valkoiset kukat ilmoitettua tehoa vaaleanpunainen sävyjä. Näin ollen on mahdollista säätää ensimmäisen periaatteen, joka osoittaa, että ensimmäisen sukupolven hybridit on sama merkkejä, ja ne voivat olla välissä.

halkaisu merkkejä

Edelleen tutkia perintölait, Mendel katsoi tarpeelliseksi alistaa rajan kahden ensimmäisen sukupolven jälkeläiset (heterotsygoottinen). Seurauksena, jälkeläisten saatiin, josta osa oli dominantti ominaisuus, ja muut - resessiivisellä. Tästä voimme päätellä, että pienet merkki ensimmäisen sukupolven hybridit ei häviä kokonaan, vaan ainoastaan tukahdutti ja se voi hyvinkin esiintyä seuraavassa jälkeläisiä.

riippumaton perintö

Monet kysymykset aiheuttavat perintölait. Kokeilut vaikuttivat myös yksilöiden Mendel, jotka eroavat toisistaan useita ominaisuuksia. Kunkin edellisen kuvioita havaitaan erikseen. Mutta nyt, tarkastellaan kokonaisuuden oireita, eivät esittäneet ainuttakaan kuvioita välisiä yhdistelmiä. Siten on syytä puhua perintö itsenäisyyttä.

puhtauden laki sukusolujen

Tietynkaltaiset perintönä perustetun Mendel oli puhtaasti hypoteettinen. Puhumme lain puhtauden sukusolujen, joka syntyy siitä, että ne saa vain yhden alleelin parin sisältämän geenin vanhemman lintuja.

Aikoina Mendel ollut mitään teknisiä keinoja vahvistaa tämän hypoteesin. Kuitenkin tiedemies pystyi muotoilla yleinen toteamus. Sen ydin muodostuu siitä, että muodostumisen aikana hybridien perinnöllisistä ominaisuuksista on tallennettu muuttumattomana, ja eivät sekoitu.

välttämättömiä edellytyksiä

Genetiikka - tiede, joka tutkii lakeja perintö. Mendel ollut merkittävä vaikutus sen kehitykseen, on kehittänyt perustavanlaatuinen kantaa. Kuitenkin, että ne toimivat, sinun on täytettävä seuraavat olennaiset ehdot:

• Alkuperäiset lomakkeet on homotsygoottinen;
• alternativeness merkkejä;
• sama todennäköisyys muodostumisen eri alleelien hybridi;
• joka on yhtä suuri elinkelpoisuuden sukusolujen;
• kun sukusolut lannoitus yhdistetään satunnaisesti;
• Tsygoottien eri geenien yhdistelmiä yhtä kannattavaa;
• yksilöiden määrä toisen sukupolven tulisi olla riittävä pitämään saatujen tulosten säännöllisyyttä;
• ilmentymä merkkien pitäisi olla riippuvainen vaikutuksesta ulkoiset olosuhteet.

On huomattava, että tiedot esillä vastaa parhaiten elollisten organismien, myös ihmisen.

Malleja perimisen piirteitä ihmisissä

Huolimatta siitä, että alun perin tutkittuihin geneettisen periaatteita kasvin esimerkiksi eläinten ja ihmisten, ne ovat myös voimassa. On syytä mainita tämäntyyppisiä perintö:

• Autosomaalinen hallitseva - hallitseva perinnöstä piirteitä, jotka on paikallistettu autosomeiksi. Tällöin fenotyyppi voi olla joko vahvasti esille, ja tuskin havaittava. Tämän tyyppinen perityvien todennäköisyyttä lapsen epänormaali alleeli vanhemman on 50%.
• Peittyvästi - perintö toissijainen merkkejä yhdistetty autosomeiksi. Tauti on ilmenee homotsygootteja, jossa molemmat alleelit ovat vaikuttaneet.
• Hallitseva X-silloitetun tyyppisenä liittyy siirtämällä hallitseva piirteitä deterministinen geenejä. Tässä tapauksessa tauti naisilla esiintyy kaksi kertaa useammin kuin miehet.
• X-kromosomiin liittyvä Peittyvä tyyppi - perintö tapahtuu heikko ominaisuus. Sairauden tai sen yksittäisiä ominaisuuksia aina ilmenevät urosjälkeläiset, ja naiset - vain homotsygoottinen tilassa.

peruskäsitteet

Jotta ymmärtäisimme miten kuviot perintö piirteiden Mendelin työtä ja muiden geneettisten menetelmien pitäisi oppii määritelmiä ja käsitteitä. Näitä ovat seuraavat:

• Hallitseva ominaisuus - hallitseva ominaisuus, joka toimii määrittämiseksi kunto ja estää kehitystä geenin resessiivinen.
• Resessiivinen ominaisuus - ominaisuus, joka periytyy, mutta ei toimi ratkaiseva.
• Homotsygootti - diploidi yksittäisiä tai solun kromosomien, jotka sisältävät saman solun geenin.
• Heterotsygootti - diploidit tai soluja, jotka saadaan pilkkomalla ja on eri alleeleja yhden geenin.
• Alleeli - tämä on yksi vaihtoehtoisista geenin, joka sijaitsee tietyssä paikassa kromosomissa ja tunnettu siitä, että on ainutlaatuinen nukleotidisekvenssi.
• Alleeli - pari geenejä, jotka sijaitsevat samalla alueella homologisten kromosomien ja kehittymisen kontrolloimiseksi tiettyjä ominaisuuksia.
• Non-geenialleeleista sijaitsevat eri puolilla kromosomien ja vastaavat ilmentymä erilaisia oireita.

johtopäätös

Mendel muotoiltu ja todistettu peruslakeja perintö. Niiden kuvaus annetaan esimerkissä kasvien ja hieman yksinkertaistettu. Mutta käytännössä se on oikeudenmukainen kaikille eläviä organismeja.