Miten ratkaista ongelmat genetiikan biology?

Tutkimista peruslait perintötekijöitä ja vaihtelua eliöiden on yksi vaikeimmista, mutta erittäin lupaava haasteisiin nykytieteen. Tässä artikkelissa tarkastellaan sitä, miten perus teoreettisia käsitteitä ja postulaatit tieteen ja käsitellään, miten ratkaista ongelmia genetiikkaa.

Merkitystä tutkimuksen perintötekijöitä

Kaksi suurta oksat modernin tieteen - lääketieteen ja kasvatus - kehitetään tutkimuksen avulla geneetikkojen. Aivan sama biologinen kuria, jonka nimi oli ehdottanut vuonna 1906, jonka Englanti tiedemies W. Betsonom, ei ole niinkään teoreettista kuin käytännöllistä. Jokainen, joka päättää vakavasti ymmärtää mekanismia perintö eri ominaisuuksien (kuten silmien väri, hiukset, veri), olisi ensin opittava lakien perintötekijöitä ja vaihtelua, sekä selvittää, miten ratkaista ongelmat ihmisen genetiikkaa. Siitä on kysymys aiomme tehdä.

Peruskäsitteet ja termit

Jokaisessa lipuin on tietty, erikoinen vain hänelle joukon perusmääritelmistä. Jos puhumme tiede, joka tutkii prosesseja lähetyksen perinnöllinen taipumus, ymmärrämme seuraavat termit jälkimmäisen: geeni, genotyyppi, fenotyyppi, vanhempi linnut, hybridit, sukusolujen, ja niin edelleen. Kummankin kanssa tapaamme, kun oppia sääntöjä, kertovat, miten ratkaista ongelmia, genetiikka. Mutta alussa tutkimme Hybridological menetelmällä. Loppujen lopuksi se on perusta geenitutkimuksissa. Ehdotti sitä Tsekin luonnontieteilijä G. Mendel 19. vuosisadalla.

Miten periä attribuutteja?

Lait lähetyksen ominaisuuksia kehon löydettiin Mendelin kokeiluja että hän suoritettiin tunnettu kasvi - herne. Hybridological menetelmä on ylitys kaksi yksikköä, jotka eroavat toisistaan yhden parin ominaisuuksia (monohybridiristeytys). Jos koe liittyy organismien, joissa on useita pareja vaihtoehtoisia (vastakkainen) merkki, sitten puhua poligibridnom rajan. Tutkija ehdotti seuraavia tunnuksia aivohalvauksen hybridisoimalla kaksi herneen kasveja, jotka ovat erivärisiä siemeniä. A - keltainen maali, ja - vihreä.

Tässä tallennus F1 - hybridit ensimmäisen (I) sukupolvi. Ne ovat kaikki täysin yhtenäisiä (sama), koska ne sisältävät määräävä geenin A ohjaukseen keltainen väri siemeniä. Edellä oleva merkintä vastaa ensimmäistä lakia Mendel (työjärjestyksen F1 hybridit yhdenmukaisuus). Tietäen hän selittää opiskelijoille miten ratkaista ongelmat genetiikkaa. Luokka 9 on ohjelma, biologia, joka on tutkittu yksityiskohtaisesti Hybridological Geneettinen tutkimus. Lisäksi tarkastellaan ja toinen (II) yleensä Mendel kutsutaan lakia eriytymistä. Sen mukaan, hybridit F2, joka on saatu risteyttämällä kaksi ensimmäisen sukupolven hybridit toistensa kanssa, jako-, suhteessa 3-1 fenotyyppi ja genotyyppi 1 a ja 2-1.

Käyttäen edellä olevaa kaavaa, ymmärrätte, miten ratkaista ongelmia genetiikan ilman virheitä, jos niiden ehdot voidaan soveltaa ensimmäisen tai jo tiedossa II Mendelin lakia, koska ylitys tapahtuu, kun koko herruudesta yksi geeneistä.

Laissa sanotaan itsenäisissä yhdistely

Jos vanhempien yksilöiden eroavat kaksi paria vaihtoehtoista merkkejä, kuten siementen väri ja muoto, kasveista kuten herne, sitten aikana geneettisen ylitys tulisi käyttää Pinneta säleikkö.

Ehdottomasti kaikki hybridit, jotka ovat ensimmäinen sukupolvi totella yhdenmukaisuussääntöä Mendel. Eli ne ovat keltaisia, jossa on sileä pinta. Jatketaan risteytys kasvi F1, saadaan toisen sukupolven hybridit. Selvittää, miten ratkaista ongelmia genetiikkaa 10. luokalla biologian luokka käyttää ennätys kahden hybridin pariutumisen, soveltamalla kaavaa halkaisutoiminnon fenotyyppisesti 9: 3: 3: 1. Edellyttäen, että geenit on järjestetty eri pareittain voidaan käyttää Mendel kolmas olettamus - laki ominaisuuksien yhdistämistä itsenäisten valtioiden.

Kuten perinnöllinen veriryhmä?

Mekanismi lähetyksen sellaisen ominaisuuden kuin veriryhmä ihmisillä, ei vastaa lakeja keskusteltu aikaisemmin. Eli se ei kuulu ensimmäiseen ja toiseen laki Mendel. Tämä johtuu siitä, että tällainen ominaisuus, kuten veren, tutkimusten mukaan Landsteiner, ohjataan kolme alleelit I: A, B ja 0. Näin ollen genotyypit ovat seuraavat:

• Ensimmäinen ryhmä - 00.
• Toinen - AA tai A0.
• Kolmas ryhmä - BB tai B0.
• Neljäs - AB.

0 geeni on resessiivinen alleeli geenejä A ja B. Neljäs ryhmä on seurausta kodominirovaniya (keskinäinen geenien läsnäolo A ja B). Yleensä on tutkittava, jotta osaa ratkaista ongelmia genetiikan veriryhmä. Mutta ei siinä kaikki. Perustaa genotyyppi lasten veren, syntyy vanhemmille sen eri ryhmien, käytä alla olevassa taulukossa.

Morganin teoria perintötekijöitä

Palatakseni osassa artikkeli "laki itsenäisten valtioiden yhdistely", jossa keskustelimme miten ratkaista ongelmat genetiikkaa. Dihybrid rajat, koska ei III Mendelin lakia, joka on kohteena, on sovellettavissa, alleeliset geenit, homologiset kromosomit ovat kunkin parin.

Puolivälissä 20-luvulla amerikkalainen geneetikko T. Morgan on esittänyt, että suurin osa merkeistä hallinnassa geenit, jotka sijaitsevat samassa kromosomissa. Niillä on lineaarinen järjestely muodossa ja sidos ryhmiä. Ja niiden määrä on täsmälleen haploid kromosomisto. Tässä prosessissa Meioosin johtaen sukusolujen, sukusoluja tule yksittäisten geenien, hän ajatteli Mendel, ja niiden koko komplekseja, nimeltään Morgan kytkin ryhmiä.

crossover

Profaasissa I (kutsutaan myös ensimmäisen meioottisen jako) sisemmän kromatidissä homologisten kromosomien vaihdetaan osien (lukusami). Tätä ilmiötä kutsutaan crossover. Se on perusta geneettinen vaihtelu. Crossover on erityisen tärkeää tutkimuksen biologian koskee tutkia ihmisten perinnöllisiä sairauksia. Käyttäen oppeja esitetty kromosomi- teoriassa perintötekijöitä Morgan, määrittelemme algoritmia, joka vastaa kysymykseen, miten ratkaista ongelmia genetiikan.

Sukupuoleen sidottu perintö tapaukset ovat tietyssä tapauksessa geenien siirtäminen, jotka sijaitsevat samassa kromosomissa. Etäisyys, joka vallitsee geenien kytkentäryhmistä ilmaistuna prosentteina - kartta yksikköä. Kytkentämenetelmä vahvuus geenien välissä suoraan verrannollinen etäisyyteen. Siksi useimmat rajan yli tapahtuu geenien välillä, jotka sijaitsevat kaukana toisistaan. Mieti ilmiö liittyy perintö tarkemmin. Mutta alussa muista mitä elementtejä perinnöllisyys vastuussa seksuaalisen ominaisuudet organismeja.

sukupuolikromosomeissa

Ihmisen karyotyyppi niillä on erityinen rakenne: naisilla esitetty samat kaksi X-kromosomia, kun taas miesten seksuaalisen pari, lisäksi X-kromosomi, on myös U-versio, jossa on sekä muodoltaan että joukko geenejä. Tämä tarkoittaa, että se ei ole homologinen X-kromosomi. Kuten perinnöllinen ihmisen sairauksia, kuten hemofilia, ja väri sokeus aiheutua "murtaa" yksittäisten geenien X-kromosomissa. Esimerkiksi siirtotie avioliiton hemofilia terveeseen ihmiseen voi syntyä jälkeläisten.

Edellä aikana geneettinen rajan vahvistaa, että kytkin geeni, joka ohjaa veren hyytymistä, sukupuolen X-kromosomi. Tämä tieteellinen tieto käytetään opettaa opiskelijoille tekniikoita, määrittää, kuinka ratkaista ongelmia genetiikan. 11 luokka on ohjelma, biologia, jossa tarkastellaan yksityiskohtaisesti kohdat kuten "genetiikka", "Medicine" ja "ihmisen genetiikka". Niiden avulla opiskelijat voivat opiskella perinnöllinen ihmisten sairauksia ja tietää syyt, joihin ne syntyvät.

geeni vuorovaikutukset

Siirtää perinnöllisistä ominaisuuksista - melko monimutkainen prosessi. Aikaisemmissa selvinnyt vain, jos opiskelijoiden perustiedot verran tietoa. On olennaista, koska se tarjoaa järjestelmänsisäisiä vastaus kysymykseen, miten oppia ratkaisemaan ongelmia biologia. Geenitutkimukset vuorovaikutus muodostaa geenejä. Tämän polymeerin epistasia, täydentävät toisiaan. Puhutaan lisää niitä.

Esimerkki perintö ihmisen kuulo on havainnollistaa tämän tyyppistä vuorovaikutusta täydentävät toisiaan. Kuulon ohjaa kaksi paria eri geenejä. Ensimmäinen vastaa normaalia kehitystä simpukan sisäkorvan, ja toinen - toiminnalle kuulohermon. Avioliitto kuurojen vanhempien, joista jokainen on homotsygoottinen väistyvä kullekin kahden parin geenejä, lapset ovat syntyneet normaali kuulo. Nämä genotyypit ovat läsnä kaksi hallitsevaa geenejä, jotka ohjaavat normaalia kehitystä kuulolaitteiden.

pleiotropia

Tämä mielenkiintoinen tapaus geenin vuorovaikutusta, jossa yksi geeni, joka on genotyyppi, fenotyyppisen ilmentymisen riippuu useita ominaisuuksia. Esimerkiksi Länsi-Pakistanin löytyi ihmisen asuu noin edustajaa. Heillä ei ole hikirauhaset tietyillä alueilla elimistöön. Samaan aikaan tällaisia ihmisiä on diagnosoitu ilman tiettyjen poskihampaat. He eivät olisi muodostunut aikana ontogeny.

Eläimissä, esim., Lampaat karakulskih esillä oleva hallitseva geeni W, joka ohjaa miten turkista väritys ja normaalia kehitystä vatsaan. Mieti miten W geeni periytyy ristit kahden heterotsygoottisia yksilöitä. On käynyt ilmi, että niiden jälkeläiset ¼ karitsat genotyyppi WW, kuolee johtuen poikkeavuuksia kehityksessä vatsaan. Samaan aikaan ½ (harmaa turkista) heterotsygoottinen ja toteuttamiskelpoinen, ja ¼ - ovat yksilöitä musta turkista ja normaalia kehitystä mahaan (genotyypin WW).

Genotyyppi - kokonaisvaltainen järjestelmä

Useita vaikutuksia geenien poligibridnoe ylitys, ilmiö liittyy perintö toimivat vakuuttavaa näyttöä siitä, että joukko geenejä kehossamme on täydellinen järjestelmä, vaikka se edustaa yksittäisiä alleeleja geeneissä. Ne voivat olla perinnöllinen lait Mendel, vai loci liittyy tottele opinkappaleisiin teorian Morgan. Ottaen huomioon säännöt vastuussa tapa ratkaista ongelmia genetiikan, huomasimme, että fenotyyppi tahansa organismin vaikuttavat sekä alleeliset ja ei-geenialleeleista kehitykseen vaikuttavat yhden tai useamman piirteen.