Mitä ulomman solukalvon? Rakenteen ulomman solukalvon

Rakenteelliset tutkimus solujen prokaryoottisten organismien sekä kasvien ja eläinten mukana ihmisen biologiassa jaksossa, nimeltään sytologia. Tutkijat ovat havainneet, että solun sisällön, joka on rakennettu melko vaikeaa sen sisällä. Se ympäröi niin kutsuttu pinta yksikkö, joka muodostuu ulomman solukalvon, nadmembrannye rakenne sisältää: glykokalyksin ja soluseinän, sekä Mikrofilamenttien mikrotubuluksiin ja pelikula muodostamalla sen submembrane monimutkainen.

Tässä artikkelissa tutkia rakenteen ja toiminnan ulomman solukalvon, pinnan osa laitteen erilaisia soluja.

Mitä ulomman solukalvon

Kuten edellä on kuvattu, ulomman kalvon on pinnan osa kunkin yksikön solu, joka onnistuneesti erottaa sen sisäisen sisällön ja suojaa soluorganelleja haitallisilta ympäristö- olosuhteet. Toinen toiminto - on tarjota aineenvaihdunnan välillä solun sisällön ja kudosneste, niin ulomman solukalvon tuottaa kuljetus- molekyylien ja ionien pääsy sytoplasmaan, ja myös auttaa poistamaan toksiineja ja ylimääräinen toksiinien solusta.

Rakenne solukalvon

Kalvo tai plasmalemma erityyppisten solut ovat hyvin erilaisia keskenään. Lähinnä, kemiallinen rakenne, ja suhteellinen lipidi-, glykoproteiinit, proteiineja ja näin ollen luonne reseptoreja, jotka ovat niitä. Ulomman solukalvon rakenne ja toiminta joka määräytyy ensisijaisesti koostumuksen yksittäisten glykoproteiinien, osallistuu tunnustamista ärsykkeiden ulkoisen ympäristön ja solun reaktioita niiden toimintaa. Koska proteiinit ja glykolipidejä solukalvojen voivat olla vuorovaikutuksessa jotkut virukset, niin että ne tunkeutuvat soluun. Herpesvirukset ja influenssa voi käyttää plasmalemma isäntäsolun rakentaa suojakuori.

Virukset ja bakteerit, ns bakteriofagien kiinnittyneiden solujen kalvon läpi ja liuotetaan kosketuksessa sen käyttämällä erityistä entsyymiä. Sitten reikä ulottuu virus-DNA-molekyylin.

Ominaisuuksia rakenteen solukalvon eukaryoottisten

Muistuttaa, että ulompi solukalvon toimii liikenne, eli aineiden kuljetukseen osaksi solun sytoplasmaan ja ulkopuolisen ympäristön. Tekemään tällaisen prosessin vaatii erityistä rakennetta. Todellakin, plasmalemma on vakio, yleinen kaikille eukaryoottisolu pinnan laitteen järjestelmään. Tämä ohut (2-10 nm), mutta on riittävän tiheä monikerroksinen kalvo, joka kattaa koko solun. Sen rakenne tutkittiin vuonna 1972, kuten tutkijat kuten D. Singer ja G. Nicolson, ne myös luoneet nestettä mosaiikki malli solukalvon.

Tärkeimmät kemialliset yhdisteet, jotka muodostavat sen - on hallittu järjestely molekyylien proteiinien ja tiettyjä fosfolipidejä, jotka on upotettu lipidi- vetinen ympäristö ja muistuttavat mosaiikki. Siten, solukalvon koostuu kahdesta kerroksesta lipidin, ei-polaarinen hydrofobinen "hännät", jotka ovat sisällä kalvo, ja polaarinen hydrofiiliset päät päin solun sytoplasmaan ja välisessä nesteessä.

Lipidikerros läpäisee suuri proteiini muodostavien molekyylien hydrofiilisten huokosten. Se kuljetetaan sen läpi, vesipitoiset glukoosin ja mineraalisuoloja. Jotkut proteiinimolekyylit löytyvät uiko- ja sisäpinnalle solukalvon. Siten, ulomman solukalvon solujen kaikissa organismeihin, joilla on ydinhiilihydraatti molekyylit on liitetty kovalenttisilla sidoksilla, jossa glykolipidit ja glykoproteiinit. Hiilihydraattipitoisuus solukalvojen vaihtelee 2-10%.

Rakenne solukalvon prokaryoottisissa organismeissa

Ulomman solukalvon prokaryooteissa suorittaa samankaltaisia toimintoja kuin plasmalemma solun tuma-organismien, nimittäin käsitys ja tiedonsiirto ulkoisesta ympäristöstä, kuljetus ionien ja ratkaisuja soluun ja pois, suojaa ulkomaisten sytoplasmasta ulkoisesti reagenssit. Se voi muodostaa mesosoma - rakenteita, jotka syntyvät invaginaatiolla solukalvon soluun. Ne voivat olla entsyymejä, jotka osallistuvat metaboliareaktioita prokaryooteissa, esimerkiksi DNA: n replikaatiossa, proteiinisynteesiä.

Mesosoma myös sisältää redox-entsyymejä, kun taas fotosynteesin ovat bakterioklorofyllijohdannaisten (bakteerit) ja Fykobiliinit (syanobakteerit).

Rooli ulomman kalvo solu-solu-kontaktien

Jatkuvat vastata kysymykseen, Mitä ulomman solukalvon, keskittyy sen rooli solu-solu kontakteja. Kasvisoluissa seinät ulomman solukalvon huokoset on muodostettu kulkevat massakerroksen. Niiden kautta voidaan saada aikaan solun sytoplasmaan ulospäin, niin ohut kutsuttuja kanavia plasmodesmata.

Niiden ansiosta yhteys viereisten kasvisolujen hyvin vahva. Ihmisen soluissa ja eläinten kosketuskohtien vierekkäisten solukalvojen kutsutaan desmosomeihin. Ne ovat tyypillisiä endoteelisolujen ja epiteelisolujen, ja myös havaittu sydänlihassoluissa.

Ylimääräiset muodostumiseen solukalvon

Ymmärtää eroja kasvisolujen eläimistä auttaa heitä tutkimaan rakenteelliset piirteet plasmalemma, jotka riippuvat siitä, mitä toimintoja suoritetaan ulomman solukalvon. Sen yläpuolella eläinten solu on kerros glykokalyksin. Se koostuu polysakkaridien liittyy proteiinien ja lipidien ulomman solukalvon. Koska glykokalyksin adheesio (tarttuminen) välillä tapahtuu solujen, mikä johtaa kudosten muodostumista, joten se osallistuu signaloinnin toiminto plasmamembraanin - ulkoisen ympäristön tunnustamista ärsykkeitä.

Miten passiivinen kuljetus tiettyjen aineiden solukalvon läpi

Kuten edellä todettiin, ulomman solukalvon on mukana aineiden kuljetukseen välillä solun ja ulkoisen ympäristön. On olemassa kahdenlaisia kulkeutumista plasmalemma: passiivinen (difuzionny) ja aktiivinen kuljetus. Ensimmäinen liittyy diffuusio, helpotetun diffuusion ja osmoosin. Aineiden kulkeutumista pitkin pitoisuusgradientti riippuu ensisijaisesti painon ja koon molekyylien kulkee solukalvon läpi. Esimerkiksi pieniä ei-polaarisia molekyylejä, ovat helposti liukenevia lipidikerrokseen keskimääräinen plasmalemma liikkuvat sen läpi ja näkyvät sytoplasmassa.

Suuret molekyylit orgaanisten aineiden tunkeutua solulimaan avulla erityisten kantaja-proteiineja. Ne ovat lajispesifisiä ja yhdistävät hiukkanen tai ioni energiakustannukset ilman passiivisesti siirtyneiden kalvon läpi konsentraatiogradientin (passiivinen kuljetus). Tämä prosessi muodostaa perustan solukalvon ominaisuuksia, kuten valikoiva läpäisevyys. Prosessissa passiivinen kuljetus ei käytä energiaa ATP molekyylien, ja solun tallentaa sen muihin metabolisen reaktioita.

Kemikaalien aktiivista kuljetusta läpi plasmalemma

Koska ulomman solukalvon mahdollistaa siirron ionien ja molekyylien ympäristöstä soluun ja takaisin, on mahdollista tulostaa dissimilaation tuotteet ovat myrkkyjä, ulospäin, eli välisessä nesteessä. Aktiivisen kuljetuksen tapahtuu vastaan pitoisuusgradientti ja edellyttää energian muodossa ATP-molekyylejä. Se liittyy myös kuljettajan proteiineja, joita kutsutaan ATP-perusteet, samanaikaisesti ja entsyymejä.

Esimerkkejä tällaisten ajoneuvojen on natrium-kalium pumpun (natrium-ioneja siirretään sytoplasmasta ulkopuoliseen ympäristöön, ja kalium-ionit pumpataan sytoplasmaan). Siihen kykenee suolen epiteelisolujen ja munuaisten. Muunnelmia Tämän menetelmän siirtäminen prosessin pinosytoosin ja fagosytoosin. Näin ollen, tutkimalla, mitkä toiminnot suoritetaan ulomman solukalvon, voidaan määrittää, että prosessit kykenevät fagosytoosin ja pino- heterotrofisia protisteja, sekä solut, korkeampien eläinten organismien, esim. Leukosyytit.

Biosähköisten prosessit solukalvojen

On todettu, että on olemassa mahdollinen ero ulkopinnan solukalvon (se on positiivisesti varautunut) ja päälaen kerros sytoplasmassa, negatiivisesti varautuneita. Sitä kutsuttiin lepopotentiaalin, ja se on luonnostaan kaikissa elävissä soluissa. Hermokudoksen ei pelkästään lepää mahdollisuuksia, mutta myös pystyy johtamaan heikko biopotentiaalien, jota kutsutaan herätteen prosessi. Ulomman kalvon hermosolujen, neuronit, ottaen ärsytys reseptoreita ovat alkaneet muuttaa maksut natriumionien soluun massiivisesti syötetään ja tulee pinnan elektronegatiivisten plasmalemma. Seinä kerros sytoplasmaan johtuen ylimääräisten kationien saa positiivisen varauksen. Tämä selittää miksi on ladata ulomman solukalvon hermosolun, mikä aiheuttaa johtuminen hermoimpulssien että taustalla herätteen prosessi.