Heterotsygoottinen ja homotsygoottinen organismit

Yksi tärkeimmistä ominaisuuksista elävää organismia on perinnöllisyys, taustalla evoluutioprosessien planeetan, sekä säilyttämällä lajien monimuotoisuutta sitä. Pienin yksikkö perinnöllisyys toimii geenin - rakenne-elementin DNA-molekyylin, joka vastaa siirtoa geneettisen informaation, joka liittyy tiettyyn ominaisuus kehon. Riippuen allokoitujen hallitseva ja resessiivinen geenejä. Ominaista määräävän yksiköiden on kyky "estää" periytyvä, joka tarjoaa ratkaiseva vaikutus organismin, ei jolloin ne voidaan ilmenee ensimmäisen sukupolven. On kuitenkin syytä huomata, että yhdessä koko havaitun epätäydellinen asemaan, jossa hallitseva geeni ei pysty täysin ilmentämisen estämiseksi väistyvä superdominance ja tarjoavat näyttöä vastaavia piirteitä muodossa vahvempi kuin homotsygooteilla organismeja. Riippuen siitä, millaisia alleeliset (eli kehittämisestä vastaava saman merkin) geenejä saamansa vanhemman lajeista, stand heterotsygoottinen ja homotsygoottinen organismeja.

Määritelmä Homotsygoottisen organismin

Homotsygootti organismit - on esineitä villieläinten, jossa on kaksi saman (hallitseva tai resessiivinen) geenin tietyn perusteella. Piirre seuraavan sukupolven homotsygoottisia yksilöitä on puute erottelun merkkejä ja niiden yksitoikkoisuus. Pääasiallisena syynä tähän on, että homotsygoottinen organismin genotyyppi sisältää vain yhdenlaista sukusolujen nimetty suuraakkosen jos se on hallitseva piirre, ja horisontaalinen puhuttaessa väistyvä. Heterotsygoottinen organismit eroavat siinä, että ne sisältävät eri alleelien, ja näin ollen muodostuu kaksi erilaista sukusolujen. Homotsygoottinen organismit merkittävä resessiivinen alleeleja voidaan merkitä aa, bb, aabb, jne. Näin ollen, homotsygoottinen organismien hallitseva alleeleja, on koodi AA, BB, AABB.

malleja perintö

Rajan kaksi heterotsygoottinen organismien genotyypit, jotka voidaan tavanomaisesti nimetä Aa (jossa A - hallitseva, ja - resessiivinen geeni), se tarjoaa mahdollisuuden saada yhtä suuri todennäköisyys neljä eri yhdistelmiä sukusolujen (variantti-genotyyppi) pilkkomalla 3: 1-fenotyypin. Nojalla genotyyppi tässä tapauksessa tarkoitetaan sarjaa geenejä, jotka sisältävät diploidi joukon tietyn solun; fenotyypin - järjestelmän sisäinen ja ulkoinen ominaisuuksia kyseessä olevasta organismista.

Dihybrid rajat ja sen ominaisuudet

Harkitse lait liittyvät pariutumisen prosessi, johon osallistui homotsygoottinen organismeja. Samassa tapauksessa, jos on olemassa kaksi-hybridi tai poligibridnoe rajan, riippumatta siitä, millaisia periytyviä ominaisuuksia, katkaisu tapahtuu suhteessa 3: 1, ja tämä oikeus on voimassa määristä. Hybridisaatio toisen sukupolven yksilöille muodostaa tässä tapauksessa neljä päätyyppiä fenotyyppien suhteessa 9: 3: 3: 1. On syytä huomata, että tätä lakia on voimassa homologisia kromosomiparia vuorovaikutus geenien , joita ei suoriteta sisällä.