Geeniterapia

Geeniterapia - tämä hoito on perinnöllinen ei-perinnöllinen, monitekijäinen sairauksia, joka suoritetaan viemällä geeni potilaaseen muihin soluihin. Hoidon tavoite on poistaa geneettisiä vaurioita tai antamalla soluja uusia ominaisuuksia. Paljon helpompi tulla solussa on terve, täysin toimiva geeni, kuin korjata vikoja nykyisten.

Geeniterapia on rajoitettu -tutkimukset somaattisilla kudoksissa. Tämä johtuu siitä, että mitä tahansa häiriötä sukupuolen ja alkion solut voidaan antaa hyvin arvaamattomia tuloksia.

Tällä hetkellä sovellettu tekniikka on tehokas hoidettaessa sekä monogeeniset ja monitekijäinen sairaus (pahanlaatuiset kasvaimet, joidenkin raskaiden sydän- ja verisuonitautien, virustaudit).

Noin 80% kaikista hankkeista, jotka liittyvät geeniterapiaan, HIV-infektio ja syöpä. Nykyisin tutkimusta tehdään kuten perinnöllisiä sairauksia kuten hemofilia B Gaucherin tauti, kystinen fibroosi, hyperkolesterolemia.

Hoito geneettisten sairauksien kuuluu:

· Valinta ja lisääminen yksittäisten solutyyppien potilaan;

· Käyttöönoton ulko geenien;

· Solujen valikointi, joissa "kiinni" vieraan geenin;

· Istutus potilaalle (esim verensiirto).

Geeniterapia perustuu käyttöön kloonatun DNA: n viemiseksi potilaan kudoksiin. Tehokkaimmista pidetään ruiskeena ja aerosolien rokotteita.

Geeniterapia toimii kahdella tavalla:

1. hoito geeniin sairauksia. Näitä ovat häiriöt aivoissa, jotka liittyvät vauriot solut, jotka tuottavat välittäjäaineiden.

2. Hoito perinnöllisiä sairauksia. Päälähestymistapoja käytetään alalla:

· Geneettinen parantaminen immuunisolujen;

· Lisääminen immunoreaktiivisuus kasvain;

· Block ilmentyminen onkogeenien;

· Suojaa terveitä soluja kemoterapiaa;

· Input tuumorisuppressorigeeneille;

· Tuotanto tuumorin vastaisia aineita terveitä soluja;

· Tuotanto kasvaimia rokotteiden

· Paikallinen toisto normaaleissa kudoksissa käyttämällä antioksidantteja.

Käyttämällä geeniterapia on monia etuja, ja joissain tapauksissa on ainoa mahdollisuus normaaliin elämään sairaiden. Kuitenkin tämä tieteenala ei ole täysin ymmärretty. On kansainvälinen kielto testata sukupuolielinten ja preimplantaatioal- alkion solujen. Tämä tehdään, jotta estetään ei-toivotut geenirakenteet ja mutaatioita.

Kehitetään ja myönsi joitakin ehtoja, joiden kliinisissä tutkimuksissa ovat sallittuja:

1. Geeni siirretään kohdesoluihin, on oltava aktiivinen pitkän aikaa.

2. Ulkomaalainen ympäristö geeni on pidettävä sen tehokkuutta.

3. Geeninsiirto pitäisi aiheuttaa haitallisia reaktioita elimistössä.

On olemassa useita asioita, jotka jäävät ajankohtaisia ja monet tutkijat ympäri maailmaa:

• Aikooko tutkijat työskentelevät geeniterapian alalla, tavoitteenaan luoda täydellinen genokorrektsiyu joka ei aiheuta uhkaa jälkipolville?

• Will tarve ja käyttökelpoisuus geeniterapian hoitomuotoja tietylle pari ylittää häiriöriskit tulevaisuuteen ihmiskunnan?

• Ovatko tällaiset menettelyt ovat perusteltuja, koska liikakansoitus planeetan tulevaisuudessa?

• Miten liittyisi vastaavia menettelyjä ihmisillä kysymyksiä homeostaasiin biosfäärin ja yhteiskunta?

Lopuksi on huomattava, että geneettisen terapian tässä vaiheessa ihmiskunnan tarjoaa tapoja käsitellä vakavimpia sairauksia että viime aikoihin asti pidettiin parantumaton ja kohtalokas. Kuitenkin samaan aikaan, kehittämistä tämän tieteen vastakkain tiedemiehet uusia haasteita, joihin on puututtava tänään.