Dandy Walker oireyhtymä: olosuhteet esiintymisen, oireet, hoito ja ennuste ominaisuudet

Tällä hetkellä valo näkyy paljon syntyneiden lasten sairaus. Yksi vaikeimmista ja vakavia komplikaatioita on Dandy Walker oireyhtymä.

Tärkeimmät syyt synnynnäisiä epämuodostumia seuraavista:

1. Useimmat asiantuntijat väittävät, että se on perinnöllinen sairaus, joka määräytyy geneettisesti. Tämä on vahvistettu saatavilla lääketieteen tilastoihin.
2. Dandy Walker anomalia hedelmä useimmiten tapahtuu niille äideille, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista. Ja voi olla poissa jopa muita asiaan liittyviä geneettisiä poikkeavuuksia lapsen. Sen lisäksi, että ruumis juovilla naisilla ei ole suotuisa ympäristö sikiön kehitykselle, ehdollista usein erittäin vastuutonta laakerin. Siksi Dandy Walker oireyhtymä lapsi on useimmiten löydetty vasta syntymän jälkeen.
3. Geneettisesti aiheuttanut diabeteksen, vihurirokko, sytomegalovirusinfektiota raskaana olevilla naisilla - on myös riskitekijöitä kehittämistä tähän epäkohtaan.

Hieno Walker oireyhtymä voidaan tunnistaa seuraavia oireita.

Ensimmäiset merkit on mahdollista tunnistaa kaksikymmentä kaksi viikkoa. Käytössä ultraäänitutkimus jo patognomisia, tyypillisiä oireita, joita ovat:

• läsnäolo kystat alueella fossa (alue suurten säiliöiden)
• aplasia tai hypoplasia pikkuaivomadon;
• laajentuneen neljäs kammio.

On suurempi raskauden vaiheesta käyvät ilmi ja näkyviä oireita:

• "Suulakihalkio" ;
• "Huuli";
• synnynnäinen munuaisten poikkeavuudet;
• syndaktyliaa - fuusio sormien raajoissa.

Dandy Walker oireyhtymä alkaa tulla esiin nopeasti syntymän jälkeen. Tämä pätee erityisesti vakavien neurologisten oireiden vakavuus on vaihteleva. Hyvin nopeasti, merkkejä kuten kallonsisäinen hypertensio ja vesipää.

Lapsen kanssa tämä sairaus on hyvin levoton, on jäljessä kehityksessä, sekä fyysisen että psyko-neurologisen. pikkuaivojen oireita syntyy myös - koordinointi häiriöt, spastinen lihaskunto ja ataksia.

DendiUokera oireyhtymä. Käsittely ja diagnoosi

Laskelma sikiödiagnostiikkaa - "hedelmää Dandy Walker syndrooma" - edessä isä ja äiti laittaa erittäin vakava ongelma. Sinun täytyy tehdä päätös - pitää ja kantaa hedelmää ja 100 prosentin todennäköisyys sairaan lapsen tai raskaus on päättynyt. Yleensä lääkärit suosittelevat toinen vaihtoehto.

Tästä huolimatta lapset tämänkaltaisen tauti syntyy jatkuvasti. Hoito tässä tapauksessa on erittäin vakava ja se on yleensä hyödytön.

Mutta leikkaus käytetään, kun keskeneräinen muodossa patologian ja vesipää. Kirjanpitoarvo ohittavat sivuaivokammioon ja kysta ei pysty poistamaan aivovaurioita. Lapsi kasvaisivat neuropsykiatrisia vammaisille vakavia fyysisiä komplikaatioita, siihen liittyvien sairauksien ja mielenterveyden puutos.

Ennuste kehityksen lasten tämä epäkohta

Ennuste kehityksen lapsille, joilla on Dandy Walkerin oireyhtymä on kiinteä, erittäin epäedullinen. Pääsääntöisesti, kasvaa vähitellen aivojen vajaatoimintaan. Siinä tapauksessa, jos on vakava muoto taudista ja puutteellisesta Kliinisten havaintojen tällainen potilas kuolee kuuden ensimmäisen elinkuukauden aikana. Tilastojen mukaan se on viisikymmentä prosenttia.

Loput lapsista, vaikka on olemassa vakava työ lääkärit ja vanhemmat ovat hyvin paljon jäljessä sen kehittämiseen, koska älykkyyden niillä on hyvin alhainen (ilman mahdollisuutta saada takaisin sen myöhemmin). Lisäksi on merkitty funktionaalinen neurologisen statuksen.