Zodak (tippaa) ohje

Zodak koskee allergialääke toisen sukupolven pitkäaikainen altistus. Vaikuttava aine on lääke - setiritsiinidihydrokloridia.

Käytettäessä terapeuttista annosta tarkoittaa "Zodak" (tippaa) lausuma, ei rauhoittavien vaikutuksen, kuten uneliaisuutta. Aktiivinen komponentti pystyy vaikuttamaan alussa (alkuperäisen) allergiset reaktiot - gistaminzavisimuyu, ja myöhemmin solujen vaiheessa. Vaikutuksen alaisena setiritsiinin suorittaa eston vapautumista syöttösoluista ja basofiileistä, histamiini, vähentää kulkeutumista eosinofiilien ja muihin soluihin.

Suurin vaikuttavan aineen pitoisuus plasmassa havaittu puoli tuntia - tunti saatuaan lääkkeenä. Lääke ei vaikuta muutokset metabolinen aktiivisuus aikana ensimmäisen maksan kautta kulku. Noin kaksi kolmasosaa tsetitrizina menee rungon virtsan muuttumattomana.

Lääke on määrätty hoitoon mehiläispesien (myös kuumeinen) ja kutina eri luonnosta. Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon allergisen sidekalvotulehduksen, sekä vuoden ja kausiluonteinen allerginen nuha.

Zodak. opetus

Tippaa määrätty kaksikymmentä tippaa kerran päivässä potilailla, joilla on kaksitoista vuotta.

6 ja 12 vuotta: kymmenen tippaa kahdesti päivässä (sallittu 20 tippaa kerran vuorokaudessa), 2-6 vuotta suositteleman viisi tippaa kahdesti päivässä (ehkä kymmenen tippaa kerran vuorokaudessa). Zodak alle kaksi vuotta, joista vastasyntyneen, on otettava viisi tippaa kahdesti päivässä.

Haittavaikutukset ovat harvinaisia, koska kliininen käytäntö. Reaktiona lääke, potilailla voi esiintyä Virtsaamisvaikeuksia, suun kuivuminen, uneliaisuus, päänsärky, väsymys, huimaus. Joissakin tapauksissa, se voidaan havaita lisääntyneen pitoisuuden bilirubiinin ja lisääntynyt aktiivisuus maksan entsyymejä.

Zodak (tippaa). Ohjeet: Kuvaus

Lääkeaine on saatavilla injektiopulloissa 20 ml. Liuos pehmeästi lausutaan kellertävä tai kirkas.

Ylimääräiset komponentit: metyyliparabeeni, natriumasetaatti, propyyliparabeeni, natriumsakkariinia, 85% glyseroli, puhdistettu vesi, propyleeniglykoli, etikkahappoa.

Huumeen käytön "Zodak" (tippaa) opetusta ei suositella raskauden ja imetyksen aikana (kaikki kolmanneksella). Tarvittaessa lääkitystä imettäville naisille imettävät väliaikaisesti.

Tutkimuksen farmakokineettinen vuorovaikutus aktiivinen ainesosa (setiritsiini) pseudoefedriinin, simetidiinin, erytromysiini, atsitromysiini, ketokonatsoli ei paljastanut.

Häiriöt munuaistoiminnot kohtalainen tai vakava käytettäessä lääke "Zodak" (drop) käsky osoittaa tarpeen määrittää yksittäisten välein. Se riippuu sairauden vaikeusasteesta. Siten, häiriöt väli hieman muuttaa ja korjaus annostuksen tarvitaan.

Häiriöt munuaisten toiminta, lievä (30-49 ml / min kreatiniinin puhdistuma) suositellaan vastaanotto zodaka tavallisesti 5 mg päivässä, on vaikea (kreatiniinipuhdistuma ≥ 30 ml / min), tulee ottaa 10 mg lääkettä kerran vuorokaudessa, joka toinen päivä. Jos on olemassa vasta-hemodialyysiä päätelaitteelle vaiheessa (kreatiniinipuhdistuma ≥ 10 ml / min), lääke vasta-aiheista. Annostus lääkettä lasten läsnäolon munuaisten toiminta on laskettava erikseen, kehon painon perusteella ja kreatiniinin puhdistuma.

Huumeen käytön hoitoon potilailla, joilla on maksan korjaus (vähennys) saatujen määrien lääkitys vaatii.