Tutkimusmenetelminä ihmisen genetiikkaa.

Nykyään genetiikka on erittäin merkityksellinen tieteenalan tutkimusta. Sysäyksen sen kehitys oli tunnettu oppi Charles Darwin erillisyydestä perinnöllisyys, luonnonvalinta ja mutaatio seurauksena muutoksista lähetyskantoaaltoon genotyyppi. Aloitti kehityksen alussa viime vuosisadalla, genetiikka, tiede on saavuttanut suuren mittakaavan, tutkimusmenetelmät Ihmisgenetiikan tällä hetkellä yksi tärkeimmistä Tutkimuskohteita kuin ihmisen luonto ja villieläimet yleensä.

Mieti perusmenetelmiä tutkimiseen genetiikka, tällä hetkellä tiedossa.

Menetelmät polveutumista tutkimus ihmisen genetiikan analysoidaan ja määritetään malli rakenteet geenien peräkkäin sukutauluista. Tuloksia ja tietoja käytetään ehkäisyyn, profylaksiin ja todennäköisyys tunnistaa tutkittu piirre jälkeläisten - perinnöllisiä sairauksia. Perintö voi olla autosomaalinen (osoitus on mahdollista yhtä suurella todennäköisyydellä molemmilla sukupuolilla) ja yhdistettynä seksuaaliseen kromosomin viereisten kantajaa.

Autosomaalinen menetelmä, vuorostaan, on jaettu autosomaalinen dominantti perintö (määräävä alleeli voidaan myös toteuttaa, että homotsygoottisia ja heterotsygoottisia) ja peittyvästi periytyvä (resessiivinen alleeli voidaan toteuttaa vain homotsygoottinen tila). Tämäntyyppisessä perintö sairauden ilmenee useiden sukupolvien.

Sukupuoleen sidottu perintö on tunnusomaista lokalisoinnin vastaavan geenin homologisen ja ei-homologisella osien Y- tai X-kromosomi. Mukaan genotyypin tausta, joka on lokalisoitu sukupuolikromosomeiksi, määrätä hetero- tai homotsygootteja naisia, mutta miehet, joilla on vain yksi X-kromosomi numero voi olla vain hemitsygoottisia. Esimerkiksi heterotsygoottinen naaraat voivat tartuttaa taudin periytyvän poika ja tyttäriä.

Biokemiallisia menetelmiä genetiikan tutkimukseen johtuu perinnöllisten sairauksien tuloksena siirrettävien geneettisten mutaatioiden. Tällaiset menetelmät ihmisgenetiikkaan tutkimukset osoittavat, perinnöllinen metabolinen vikoja määrittämällä proteiini rakenteita, entsyymit, hiilihydraatit ja muut aineenvaihdunnan tuotteita, jotka jäävät solunulkoisessa nesteessä organismin (veri, hiki, virtsa, sylki, jne.).

Twin tutkimusmenetelmät ihmisgenetiikan selvittää perinnöllisiä sairauksia tutkitaan ominaisuuksia. Identtisten kaksosten (täydellinen organismi kehittää kahdesta tai useammasta tsygootit murskatut osat varhaisessa kehitysvaiheessa) on identtinen genotyyppi, joka voidaan havaita eroja, jotka johtuvat ulkoisten ympäristön vaikutusta ihmisen fenotyyppiä. Veljellinen kaksoset (kaksi tai useampia hedelmöitettyjä munia) liittyvät toisiinsa genotyyppi yksilöitä, jonka avulla voidaan arvioida ympäristön ja perimän henkilön genotyypin taustalla.

Sytogeneettinen menetelmä genetiikan tutkimuksen Tutkimuksessa käytetty morfologian kromosomien ja normaali karyotyyppi, joka mahdollistaa havaitsemisen genomisen ja kromosomimutaatiot diagnosoida perinnöllisten sairauksien kromosomitasolla, ja myös tutkimaan mutageeninen vaikutus, torjunta-aineet, lääkkeet, jne. Tätä tekniikkaa on laajalti käytetty analyysi ja myöhempää tunnistamista organismin perinnöllisen poikkeavuuksia ennen syntymää. Sikiödiagnostiikkaa lapsiveden diagnoosin ensimmäisen raskauskolmanneksen, mikä mahdollistaa tehdä päätöksen raskauden keskeytystä.