Transduktio - mitä tämä on?

были описаны в разное время. Transformaatio ja transduktio on kuvattu eri aikoina. Jälkimmäinen avattiin vuonna 1952. Tässä artikkelissa tarkastellaan mitä ovat erityyppisiä transduktiolla, mitä ominaisuuksia he ovat ja missä sitä käytetään tämän ilmiön.

Ensimmäisessä tutkimuksessa

Koska opiskelija, N. Tsinder työskentelevät Lederberg laboratoriossa tutkittiin läsnäolo konjugaation Salmonella typhimurium. Hän käytti 20 monoauksotrofnyh sen kantoja. Kun he ovat sekoitettu pairwise tiedemies yritti havaita prototroofinen jälkeläisiin. 9 tapauksessa, kloonit näiden solujen on havaittu 79 yhdistelmiä. Johtuen siitä, että yksikään alkuperäiseen kantaan ei muodostanut repertantov minimielatusalustalla Tsinger päätellä, että niiden välillä tehdään konjugaatio, jonka aikana geneettinen tieto siirretään.

Vahvistaa hypoteesin kanssa Lederberg, hän toisti kokeen Davis, jossa on U-muotoinen putki jaettu lasisuodattimella, joka poistaa mikro-organismien soluihin. Tutkimuksessa käytettiin kantoja Salmonella typhimurium 2Ahis- ja 22Atrp-. Yksi haaroitusputket 22A kantaa kannan viljelmä toiseen - 2A. Molemmat olivat konsentraatiossa 1 • 108 solua / ml. Inkubointijakson jälkeen, sisällön 22A kannat tunnistettiin prototroofinen soluja. Ne on muodostettu taajuudella 1 • 10-5. Toinen haara putkien prototrofinen solut olivat poissa.

Kokeelliset tulokset eivät vahvista hypoteesi konjugaation siirron tietoja 22A ja 2A kantoja.

Transduktio: The Experience

Seuraavina tarkastuksessa todettiin, että kanta 22A tartunnan faagin P22. Se pystyy infektoimaan soluja ja hajottamaan Salmonella typhimurium 2A. Läpäisee suodattimen, se on tartunnan soluja, lisääntyä ja liuottaa niitä. Tämän julkaisun suodattamalla tapahtui aineen (kuten sitä kutsutaan Lederberg ja Tsinger). Hän puolestaan tuli lasin läpi. Vaikutuksen alaisena suodatuksen aine, jotkin solut kannan 22A saa erityisistä perinnöllisistä ominaisuuksista. Ne olivat samanlaisia kuin on läsnä kannan 2A, josta erottuvat FA.

Erityisesti se paljasti kyky syntetisoida tryptofaania. Se määritettiin, että suodatuksen apuaineen toimintaa ei ole menetetty käsittelyn aikana se DNaasi. Tämä eliminoi mahdollisuuden muutosta. Todettiin, että suodatus ominaisuudet aineen olivat identtiset P22-faagin. Se päätteli tästä, että jälkimmäinen kuljettaa tietoa kannasta 22A 2A, joka toimi todisteet geneettisestä nukleiinihappojen rooli.

Transduktio otettiin käyttöön käsite kuvaamaan tätä ilmiötä geneettinen tiedonsiirron.

Spesifisyyden prosessin

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Transduktio - erityinen ilmiö, joka on suorittanut sesta geneettisen informaation siirrosta luovuttajalta solusta vastaanottajan soluun käyttäen faagia. Se perustuu siihen, että aikana lisääntymisen faagit voidaan muodostaa hiukkasia. Yhdessä tai DNA: n sijaan ne sisältävät muita fragmentteja nimettiin transdusoitu. Mukaan sen adsorptio-ominaisuudet ja morfologia ovat samanlaisia kuin tavanomaiset faagin virionien. Kuitenkin, jos ne tarttuvat uusia soluja, on geneettisen tekijöitä viimeiselle omistajalle. transduktio muodostavat siten seuraavassa. Siirtoon geneettisen determinantteja välttämätöntä suorittaa kertomalla faagin soluihin luovuttaja-kannan. Sen jälkeen saatu fagolizat viedä vastaanottajan soluja. Valinta transduktantit suoritetaan selektiivisissä alustoissa. Heidän alkuperäiset tuensaajat solut eivät voi kasvaa.

luokitus

Tutkiessani ilmiö on havaittu, että joissakin faageja on mahdollisuus lähettää erilaisia geenejä, ja muut - vain tiettyjä. Näin ollen, kaksi tyyppisten tietojen siirron varataan:

1. Yleistynyt transduktio. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. Tämä ilmiö liittyy siirto tahansa fragmentin kromosomiin.
2. Erityinen siirtymän. Tässä tapauksessa, ainoastaan tiettyjen geenien siirretään.

Ei-spesifinen (yleinen) prosessi

Mitä ominaisuuksia tässä tapauksessa on transduktio? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. Tämä ilmiö tapahtuu, kun läsnä viruksen, toimii ainoastaan kantaja-aineena. Yksi heistä - mainittu faagi P22. Lederberg työskennellyt hänen ja Zinger. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. Lisäksi, faagit, joka suorittaa yleisen transduktio - on PBS1 B. subtilis, P1 E. coli, ja niin edelleen. Prosessi tapahtuu johon osallistuu viallisen hiukkasia. Muodostumista näistä elementeistä esiintyy lisääntymisen faagit mukana hajoaminen bakteerien kromosomaalista DNA: ta. On huomattava, että niiden muodostumista voi tapahtua lyyttinen kehittäminen ja jälkeen profaagin induktion. Tiettyjen hiukkasten lukumäärä täynnä bakteeri-DNA. Suuruus sen fragmenttien ei enää pään koko. Siten eri osat voidaan pakata yhteen bakteerikromosomissa. Faagipartikkelit, jotka kantavat DNA-fragmentit, nimitetään viallinen.

rekombinaatio

Jos fagolizatom, joka sisältää sekä tavanomaisen ja transdusoimaan fragmentit solujen käsittelemiseksi vastaanottavan kannan infektio normaalin faagin yleensä johtaa hajoamiseen (liukeneminen). Mutta jotkut soluja infektoidaan vialliset osat. Rakenne tulee lyhyitä kaksijuosteisen DNA luovuttajalta. Näin rengasmaiseksi tapahtuu. Toisin sanoen, lineaarinen DNA-fragmentit luovuttajasta rekombinoitua DNA: n kanssa vastaanottajalle. Tämä prosessi ohjataan recA-geenin. Näin ollen on yleinen homologinen rekombinaatio, joka on kannatettu vastavuoroista (keskinäinen) vaihtamalla asiaankuuluvia homologisten osien.

tietty käsittely

Transduktio Tämän tyyppisiä havaittiin vuonna 1956. Sen erikoisuus on se, että kukin faagi lähettää hyvin rajallinen, tietty alue kromosomissa. Jos epäspesifinen faagitransduktio - "passiivinen" vektori geneettistä materiaalia, ja rekombinaatio tapahtuu yleisiä lakeja, tässä tapauksessa se ei vain välittää tiedon, mutta tarjoaa myös sen tuloa kromosomiin. Tunnetuin esimerkki suorittaa prosessin, suoritetaan faagin λ. Se pystyy infektoimaan soluja E. coli, jossa on edelleen DNA: n integraatioon genomiin. Tämä lauhkean faagin bakteerien lizogenezatsii paikkaspesifisen rekombinaation (jonka raon ja rajat kytkentäpiirien molekyylit) liitetään kromosomiin vain yksi osa - välillä bio- ja gal-lokukset. Oletettavasti tämä johtuu "väärä" muodostavat silmukan profaagi hajoamisen. Koska tämän alueen genomin vieressä oleva lohkaistaan kromosomi rakenteesta ja siirtyy vapaan faagi. Upotetut materiaali voi korvata enintään 1/3 geneettisen informaation. Kun pakkaus on viallinen faagi-DNA hiukkasia muodostuu.

Käyttöalueita

Transduktio bakteereita voidaan käyttää:

1. Suunnittelussa tietyn genotyypin kantojen isogee- erityisesti. Tässä tapauksessa pieni määrä lähetetään hiukkasten tarjoaa edun transduktioprosessissa ennen konjugointia. Isogeenisiä kantoja muodostetaan käyttämällä generalizatsionnoy siirtää materiaalia eroavat toisistaan vain siinä, että kromosomin osa, joka kantaa viallinen faagin.
2. Tarkkaan kartoitus geenejä bakteerien luoda järjestystä niiden sijoittamisesta operonien, hieno rakenne joitakin vaikuttavia tekijöitä. Tämä saadaan aikaan komplementaation testi. On havaittu, että syntetisoimiseksi tiettyjen tuotteiden vaatii työtä useiden geenien. Esimerkiksi prosessi määritetään komponenttien rakenteet a ja b. Oletetaan kaksi fenotyyppisesti samanlaisia mutantit pysty syntetisoimaan entsyymin. Ei tiedetä, ne eroavat geneettisesti. Tunnistaa genotyyppi suorittaa transduktion, eli faagi kertolasku soluihin samaan väestöön, jota seurasi infektio elementtejä toisen. Jos injektio selektiivisessä väliaineessa tuotetaan sekä suuria että pieniä pesäkkeitä transdukantov, päätellään, että lokalisoinnin mutaatiot ovat eri geenejä.
3. Kun transdutsirovanii plasmidit ja luovuttaja lyhyt fragmentteja kromosomeja.

lisäksi

Kirjallisuudessa käytetään usein sellainen asia kuin "signaalin transduktion". Se edustaa signaalin lähetyksen. Prosessi tapahtuu tietty kuvio. Ensinnäkin vieras agentti vuorovaikutuksessa solun reseptoriin. Sen jälkeen aktivoitu efektorimolekyyliin. Se sijaitsee kalvon ja on vastuussa muodostumista toisiolähettien. Niiden sukupolvi edistää aktivointi kohdeproteiinien. Ne puolestaan laukaista seuraavat välittäjät.