Retinitis pigmentosa: oireet, hoito

Tähän mennessä monet silmäsairaudet. Jotkut heistä hankitaan luonnossa, kun taas toiset ovat perineet ja diagnosoidaan lähes syntymästä.

Tämä artikkeli puhua taudista, joka kuuluu toiseen ryhmään, ja on nimeltään "retinitis pigmentosa". Me ymmärtää, mikä aiheuttaa provosoida sen ulkonäkö, ja keskustella onko olemassa tehokkaita tapoja päästä eroon ongelmasta.

Mikä on retinitis pigmentosa

Tauti on perinnöllinen verkkokalvon sairaus, jonka aikana fotoreseptori ja pigmenttiepiteelisolujen kerros on kehittäminen rappeuttavat ja taskut on muodostettu tyypin mukaan luusolujen.

Pääsääntöisesti retinitis pigmentosa tekee näkyi jo varhaisessa iässä, kun lapsi ei ja 8 vuotta, ja sitten alkaa aktiivisesti edistystä. Se uhkaa potilaan sokea 40-60 vuotta.

Syyt tauti

Ensisijainen syy retinitis pigmentosa on useita geenimutaatioita, jotka ovat vastuussa synteesiä ja jakaminen spesifisten proteiinien sikiön kehityksen aikana.

Samalla määriteltiin tärkeimmät tavat taudin kehityksen:

1. Liittyvät lattiaan. Tässä tapauksessa, patologian johdetaan äidiltä poika, yhdessä X-kromosomi.
2. Peittyvästi periytyvä. Patologian siirtyy lapselle samanaikaisesti kahdesta vanhempien.
3. Autosomaalinen hallitseva. Patologian siirretään toiselle vanhemmalle lapsen.

On tilanteita, jolloin retinitis pigmentosa on diagnosoitu näillä potilailla, perhe, joiden tauti ei esiinny aikaisemmin. Mutta tällaiset tapaukset ovat harvinaisia. Tyypillisesti patologian on perinnöllinen ja vaikuttaa useiden sukupolvien perheen.

Erityisessä vaarassa syntyneistä lapsista avioliiton blizkokrovnom jossa huomattavasti lisää todennäköisyyttä erilaisia geenimutaatioita.

Luokittelu retinitis pigmentosa

Riippuen sairauden laadusta ja tuhoalueilla, erottaa kaksi tautimuodot:

1. Tyypillinen. Tässä muodossa näöntarkkuuden (sekä perifeerinen ja keskeinen) varastoidaan pitkään normaalilla alueella. Vaikka tällä hetkellä on jo olemassa tappion sauvan järjestelmän ja syntyminen pesäkkeitä pigmentin kertymistä tietyillä alueilla silmänpohjan.

2. Epätyypilliset. Tämä lomake on useita lajikkeita:

• Amelanoottiset retinitis. Tänä tyyppinen silmänpohjan ole pigmenttiä soluja. On kuitenkin muun sairauden oireita.
• Alakohtaiset hevosenkengän retinitis pigmentosa. Kuvat osoittavat, että läsnä verkkokalvon pigmentoituja pesäkkeitä konsentroitiin Jonkin osasto silmänpohjan ja yhdessä hevosenkengän muotoinen. Tässä sairaudessa, oireet voivat olla kokonaan poissa tai havaita ne hyvin hidas virtaus.
• Belotochechny. Aikana tämä muoto silmänpohjan havaittu useita valkoisia pilkkuja. Oireita tämä on sama kuin vuoden retinitis pigmentosa.
• Ylösalaisin. Tässä muodossa tauti alkaa verkkokalvon vauriot keskeinen osa siitä, vaikuttaa järjestelmän kartion. Prosessi liittyy kehittämällä valonarkuus ja nopea keskeisen näön heikkeneminen.

Sairauden oireita

Kun tällainen sairaus kuten retinitis pigmentosa, kuva silmä sai aikana oftalmoskopia, osoittavat, että läsnä on kolme ominaisuudet:

1. Surkastuminen verkkokalvon pigmenttiepiteelin. Tässä tapauksessa on kaventumassa pienimmistä verisuonia ja ulkonäön valkopigmentin täplät.
2. Optinen levy muuttuu huomattavasti vaaleampi.
3. Kehälle silmänpohjan ja kulkua pikkusuonia näyttävät ns "luu verisoluja."

oireet

Mitä muutoksia mukana retinitis pigmentosa? Oireita voivat olla esimerkiksi seuraavat:

• hämäräsokeus ( "sokeus") johtuva rappeuttava ilmiöitä verkkokalvon;
• intoleranssi häikäisyä;
• näön hämärtyminen;
• vähentäminen näkökentän ;
• vaikeudet silmäsi sopeutua pimeään huoneeseen jälkeen valaistu, ja päinvastoin;
• yö-sokeus.

Epätyypillisten voidaan lisäksi liittää valonarkuus ja vähentynyt väri näön.

taudinmääritys

Diagnoosi retinitis pigmentosa omistaa silmälääkäriin. Tämä tapahtuu perusteella anamneesi, jossa se tulee selväksi, onko tällainen edellytys ainakin yksi omaisten. Lisäksi tutkimuksen menetys fotoreseptorisolun dynamiikkaa käyttäen elektroretinografia ja visuaalinen testaus.

Tyypillisten retinitis pigmentoitu pesäkkeitä voidaan havaita toiminnan johdosta on oftalmoskopiaan ja silmänpohjan valokuvia tehty.

Läsnäolon paljastamiseksi vikoja silmän silmänpohjan, ja läsnäolo pigmentin epiteelin atrofia ja makulan turvotuksen alueella käyttämällä fluoresenssi verkkokalvon angiografia (FAG).

Lisäksi määritellään värinäkö, tumma sopeutumista ja kontrastiherkkyyden tasolla.

Verkkokalvon pigmenttisurkastuman hoito

Onko mahdollista päästä eroon sellaisista sairauksista kuten retinitis pigmentosa? Hoito, joka on suunniteltu nykyään valitettavasti ei voi täysin päästä eroon ongelmasta. Ainoa asia, joka voi auttaa lääkäreitä - on poistaa joitakin sairauden oireita.

Kun läsnä on makulaedeeman on osoitettu vastaanottoa diureetit, jotka sisältävät hiilihappoanhydraasi-inhibiittorit.

kaihi on poistettu kautta leikkaukseen.

Fotokoagulaatiolla verisuonten lääkärit suosittelevat hyväksymistä verisuonten lääkeaineita.

Lisäksi, vitamiini suoritetaan painottaen vastaanotto nikotiinihappoa. Myös, on käsitys, että prosessi heikkeneminen voidaan hidastaa lisäämällä A-vitamiinin, joka löytyy erilaisia ravintolisiä.

Lisäksi potilaat kehotetaan käytettävä erityisiä aurinkolaseja, jotka imevät Auringon shortwave säteilyä. Tämä auttaa suojaamaan verkkokalvoa vaurioilta.

Edellä esitetyn hoito auttaa minimoimaan etenemisnopeutta sairauksissa, kuten retinitis pigmentosa. Hoito folk korjaustoimenpiteitä tässä tapauksessa voidaan soveltaa vain muodossa kehitetty erityisesti ruokavalion noudattaminen, joka tarjoaa vähimmäismäärän puriiniyhdisteitä ja kolesterolin ruokaa. Lisäksi on toivottavaa sisällyttää omaan ruokavalioon mustikoita, koska se on luonnollinen antioksidantti ja vitamiinin lähteenä A.

Toinen tapa päästä eroon tällaisia ongelmia, kuten retinitis pigmentosa - kantasoluterapiaa. Tämä menetelmä on parhaillaan kehitetään aktiivisesti, mutta tutkijat ovat luvanneet, että tulevaisuudessa se alkaa aktiivisesti harjoitella ja käyttää yhdessä muiden komponenttien hoidon.

Periaate Tämän tyyppisen hoito on seuraava. Kantasoluista terveellisen geenin erikoislaboratoriot kasvaa verkkokalvon soluja. Seuraavaksi he tullaan istuttamaan potilailla, joilla on retinitis pigmentosa palauttamaan näön. Tällöin immuunijärjestelmä on joka tapauksessa hylkää implantti, koska se on tehty potilaan omista kantasoluista.

Vaikka jopa siihen pisteeseen, jossa tämä menetelmä alkaa käytetään sairauksien hoitoon silmän vielä kaukana, tänään ensimmäiset askeleet saavuttamisessa vaalinut tavoite on jo otettu.

Tapoja kehittäminen sairauksien ehkäisy

Koska retinitis pigmentosa, useimmiten tapahtuu geneettisellä tasolla, jotta vältetään sen ilmenemismuotoja, valitettavasti, ei onnistu. Ainoa asia, joka voi parantaa potilaan tällaisessa tilanteessa - niin paljon kuin mahdollista hidastaa kehitystä ongelmat ja viivästyttää aika puhkeamista sokeus.

Voit tehdä tämän, on tärkeää ilmoittautua silmälääkärin säännöllisesti tapaamaan häntä ja kuunnella kaikkia suosituksia. Ei pitäisi kieltäytyä käytettävä erityisiä suojalaseja, mikä säästää silmän verkkokalvolla haitallisilta altistumisesta valolle.

Niille, jotka rakastavat lukea, sinun täytyy valita sopivin fontti, joka ei vaadi silmien rasitusta.

Pysyä terveenä!