Ominaisuudet ydinaseiden rakenteen. Rakennetta ja toimintaa solun tumaan

tuma - tärkeimmistä organelliin, paikka ja -toistolaitteen geneettisen informaation. Tämä kalvo rakenne, joka vie 10-40% soluista, joiden toiminnot ovat erittäin tärkeitä elämän eukaryoottien. Kuitenkin myös ilman läsnäoloa geneettisen tiedon ytimen täytäntöönpanoa mahdollista. Eräs esimerkki tästä prosessista on kyky elää bakteerisoluissa. Kuitenkin, että rakenteelliset piirteet tumassa ja sen tarkoitus on hyvin tärkeää moni- organismin.

Sijainti tumassa solussa ja sen rakenne

Tuma sijaitsee syvällä sytoplasmassa ja suorassa yhteydessä karkea ja sileä endoplasmakalvoston. Se ympäröi kaksi kalvoja, joiden välissä on perinukleaarinen tilaa. Sisällä ytimen matriisi on läsnä, tietty määrä kromatiinin ja nucleoli.

Jotkut kypsä ihmisen soluissa ei ole ytimiä, ja toiset toimivat ankarissa sorron toiminnastaan. Yleensä rakenteen ytimen (kaavio) on edustettuina ydin- ontelo rajoittuu karyotheca soluista, jotka sisältävät kromatiinin ja tumajyväset, vahvistetaan nucleoplasm ydin- matriisin.

rakenne karyotheca

Saat kätevästi ytimen solujen, jälkimmäinen tulisi nähdä kuplia, rajoitettu kuoret muista kuplia. Ydin - se on pullon geneettistä informaatiota kennon paksuus. Sen sytoplasma hän suojattu kaksikerroksinen lipidikalvoihin. Ydin-kuori-rakenne muistuttaa solukalvon. Itse asiassa, ne eroavat toisistaan vain nimi ja kerrosten lukumäärä. Ilman kaikkea tätä, ne ovat samat rakenteeltaan ja toiminnaltaan.

Rakenne karyotheca (tumakalvon) kaksi-kerros: se koostuu kahdesta lipidikerrosta. Bilipidny karyotheca ulompi kerros on suorassa kosketuksessa karkean endoplasmakalvoston soluja. Sisäinen karyotheca - kanssa keskeiset sisällöt. Ulomman ja sisemmän kariomembranoy perinukleaarista tila on olemassa. Ilmeisesti se on muodostunut, koska sähköstaattisten ilmiöiden - repulsio piirtää glyseroli tähteitä.

Toiminto tumakalvon on luoda mekaaninen este tumaan ja sytoplasmaan. Sisäytimen on paikka kalvo kiinnitys ydin- matriisi - ketju proteiinimolekyylien, jotka tukevat kolmiulotteinen rakenne. Kaksi tumamembraanit on erityinen huokoset: niiden läpi ribosomien sytoplasmassa lähetti-RNA lehtiä. Ytimessä paksuus on useita nucleoli ja kromatiinin.

Sisäinen rakenne nucleoplasm

Ominaisuudet ydinaseiden rakenteen avulla voimme verrata sitä solun. Tuman sisällä on myös läsnä erityinen ympäristö (nucleoplasm) esittämä sooli-geeli, kolloidisen liuoksen proteiineja. Sisällä se on nucleoskeleton (matriisi), jota edustaa fibrillaarisia proteiineja. Suurin ero muodostuu ainoastaan siitä, että happamat proteiinit ovat läsnä pääasiassa tumassa. Ilmeisesti tällainen reaktio ympäristön täytyy säilyttää kemialliset ominaisuudet nukleiinihappojen ja biokemiallisia reaktioita.

endosomista

Rakenne solun tumassa ei voi suorittaa ilman nucleoli. Im on kierteiset ribosomaalisen RNA, joka sijaitsee kypsymistä vaiheessa. Myöhemmin hänen saada ribosomien - organelle välttämätön proteiinisynteesiä. Tuma on eristetty rakenne on kaksi komponenttia: säikeisen ja pallomaisia. Ne eroavat toisistaan vain elektronimikroskoopilla, ja ei ole heidän kalvoja.

Fibrillar komponentti sijaitsee keskellä tuma. Se edustaa tyyppiä ribosomaalisen RNA-juosteen, joka kerätään ribosomialayksikköä. Jos ajatellaan ytimen (rakenne ja toiminta), on selvää, että yksi rakeinen komponentti muodostetaan myöhemmin. Nämä ovat samat erääntyvien ribosomialayksikkökoettimella, jotka ovat myöhemmissä kehitysvaiheissa. Näiden ribosomit muodostetaan pian. Ne poistetaan nucleoplasm kautta tumahuokonen karyotheca ja pudota kalvo karkea endoplasmakalvoston.

Chromatin ja kromosomit

Rakenne ja toiminta ytimen solujen orgaanisesti sidottu: se on läsnä vain ne rakenteet, jotka ovat tarpeen ja -toistolaitteen geneettisen informaation. Lisäksi on karioskelet (matriisi ydin), jonka tehtävänä on ylläpitää muodon organelleja. Kuitenkin tärkein komponentti on ydin chromatin. Tämä kromosomi, roolistaan kortistojen eri ryhmien geenejä.

Kromatiiniin on monimutkainen proteiini, joka koostuu kvaternäärisen rakenteen polypeptidin, joka on kytketty nukleiinihappoon (RNA tai DNA). Plasmidit kromatiinia bakteerit myös läsnä. Lähes neljäsosa kokonaispainosta ylös kromatiiniympäristössään histones - proteiineja vastuussa "pakkaus" geneettisen informaation. Tämä piirre tutkimusten biokemian ja biologian. Rakenteen ytimen kompleksin juuri siksi läsnä kromatiinin ja käsittelee vuorotellen spiralisoiva ja purkausvälineillä.

Läsnä histoni tekee mahdolliseksi tiivistää ja täydentää DNA-juoste on pieni paikka - solun tumassa. Tämä tapahtuu seuraavasti: histonien muodostamiseksi nukleosomeja, jotka ovat yksiköitä, kuten helmiä. H2B, H3, H4 ja H2A - nämä ovat tärkeimmät histoniproteiineista. Nukleosomi muodostettu neljä paria kunkin esitetty histonien. Näin histoni H1 on linkkeri: se on kytketty DNA-paikalla merkintä e nukleosomin. DNA pakkaus on seurausta "käämin" lineaarinen molekyyli 8 histoniproteiinin rakenne.

Rakenteen ytimen, jonka järjestelmä on esitetty edellä edellyttää solenoidpodobnoy DNA-rakenne on varustettu histo- neissa. Paksuus ryhmittymän on noin 30 nm. Rakenne voi olla kondensoitunut, ja edelleen vievät vähemmän tilaa ja vähemmän alttiita mekaaniselle väistämättä esiintyy aikana solun elämään.

Fraktiot kromatiinin

Rakenne, rakenne ja toiminta solun tumaan fixated että tukea dynaamisia prosesseja, kierteen ja suoristuu kromatiinin. Koska on olemassa kaksi pääasiallista niiden jakeet: paljon kierteisen (heterokromatiinin) ja malospiralizovannaya (eukromatiinilla). Ne jaetaan sekä rakenteellisesti että toiminnallisesti. Vuonna heterochromatin DNA on hyvin suojattu vaikutusta, eikä sitä voi transkriptoida. Eukromatiinilla suojaava heikko, mutta geenejä voidaan kaksinkertaistaa proteiinisynteesiä. Useimmiten sivustot heterokromatiinin ja eukromatiini vuorottelevat koko pituudelta kromosomissa.

kromosomi

Solun tumassa, rakenne ja toiminnot, jotka on kuvattu tässä julkaisussa käsittää kromosomi. Tämä on monimutkainen ja tiheästi kromatiiniympäristössään jotka voidaan nähdä valomikroskoopilla. Tämä on kuitenkin mahdollista vain, jos luisti sijaitsee solun vaiheessa mitoottisen tai meioottisen jako. Yksi vaihe on kierukan kromatiinia muodostamiseksi kromosomeja. Niiden rakenne on hyvin yksinkertainen: kromosomi on telomeerien ja kaksi vartta. Kukin monisoluisen organismin yhden lajin sama rakenne ytimen. Taulukko kromosomit hän myös samanlaiset.

Täytäntöönpanoa ydintoimintojen

Pääpiirteet ytimen rakenteen toteuttamiseen liittyviä joidenkin toimintojen ja tarve hallita niitä. Ydin toimii varasto geneettisen informaation, joka on eräänlainen tiedoston tallennetun kaikki aminohapposekvenssit proteiineja, jotka syntetisoidaan solussa. Se tarkoittaa suorittamiseksi toiminto, solun täytyy syntetisoida proteiinin rakenne on koodattu geenin.

Ydin "ymmärtää", mitä spesifinen proteiini on synteettistä oikeaan aikaan, on järjestelmä, ulkoisen (kalvo) ja sisäinen reseptoreihin. Tieto niistä syötetään ytimen avulla molekyyli- lähettimien. Useimmiten tämä tapahtuu adenylaattisyklaasivektorin mekanismi. Koska solut altistetaan hormonit (epinefriini, norepinefriini), ja jotkut lääkeaineita, joilla on hydrofiilinen rakenne.

Toinen tiedonsiirto mekanismi on sisäinen. Hän on ominainen lipofiilinen molekyylejä - kortikosteroidit. Tämä aine bilipidnuyu tunkeutuu solukalvon ja on suunnattu tumaan, jossa se on vuorovaikutuksessa sen reseptorin. Seurauksena reseptorin aktivaation monimutkainen sijaitsee solukalvon (adenylaattisyklaasin mekanismi) tai karyotheca, reaktio alkaa aktivoinnin tietyn geenin. Se replikoituu, lähetti-RNA on rakennettu sen perusteella. Myöhemmin, mukaan uusin syntetisoidun proteiinin rakenne, joka suorittaa toiminnon.

Ydin monisoluisten organismien

Monisoluisista organismi erityisesti ydin-rakenne ovat samat kuin yksisoluiset. Vaikka joitakin vivahteita. Ensinnäkin, monisoluisista merkitsee sitä, että sen oma erityinen toiminto (tai enemmän) on tuotu esiin useissa soluja. Tämä tarkoittaa sitä, että jotkut geenit ovat pysyvästi despiralizovany, kun taas toiset ovat aktiivisessa tilassa.

Esimerkiksi solut, rasvakudoksessa proteiinisynteesin inaktiiviseksi, ja sen vuoksi suurin osa kromatiinin spiralized. Ja soluissa, esimerkiksi eksokriininen haiman proteiini ja biosynteettisten prosessien edetä jatkuvasti. Koska niiden chromatin despiralizovan. Näillä alueilla geenit monistetaan useammin. Tässä tärkeässä keskeinen piirre: kromosomiin asetettu kaikkien solujen elin on sama. Vain siksi, että eriyttäminen toimii kudoksissa jotkut niistä pois töistä, ja muut dispiralized useimmat muut.

Ydinaseettoman solujen elin

On soluja, jotka ovat rakenteellisia piirteitä ytimen ei voida pitää, koska ne ovat seurausta elämänsä tai estää sen toiminnan, joko kokonaan eroon siitä. Yksinkertaisin esimerkki - punasoluja. Tämä verisoluja, ydin josta nykyinen vasta varhaisessa kehitysvaiheessa, kun syntetisoitu hemoglobiini. Kun sen määrä on riittävä hapen siirto, tuman poistetaan soluista, jotta voidaan helpottaa sen kuljetusta ei häiritse happea.

Yleisessä muodossaan on punasolujen sytoplasminen täytetty pussi hemoglobiinin kanssa. Samanlainen rakenne on myös ominaista rasvasoluja. Rakenne rasvasoluissa tuma erittäin yksinkertaistettu, se laskee ja siirtyy membraanin, ja proteiinisynteesiä prosessit ovat inhiboivat maksimaali- sesti. Nämä solut ovat myös mieleen "pussit" täynnä rasvaa, vaikka tietysti erilaisia biokemiallisia reaktioita ovat hieman suurempia kuin punasolut. Verihiutaleet myöskään ole ydintä, mutta niitä ei tulisi pitää täysi soluissa. Tämä solu fragmentit tarpeen toteuttamiseen hemostaasin prosessin.