Lorista H

Lorista N kuuluu verenpainelääkkeiden ryhmään . Lääkeaineen vaikuttava aine on hydroklooritiatsidi ja kaliumhosartaani. Loristin N tabletit peitetään keltaisella (keltavihreä) värikalvon kuorella. Niiden muoto on soikea, hieman kaksisävyinen, toisella puolella on riski.

Apuaineet : mikrokiteinen selluloosa, esihyytelöity tärkkelys, magnesiumstearaatti ja laktoosimonohydraatti. Tabletin kuori koostuu aineiden yhdistelmästä: Macrogol 4000, talkki, hypermelloosi, titaanidioksidi (E171), kinoliinikiviin väriaine (E 104).

Lorista N: tä käytetään hypertension hoitoon ihmisille, jotka on määrätty yhdistelmähoitoon. Lääke on tehokas vähentämään kardiovaskulaarisen sairastuvuuden ja kuoleman todennäköisyyttä vasemman kammion liikakasvussa.

Lorista N. Opetus

Lääkitys otetaan suullisesti ruoasta riippumatta. Lorista H: tä voidaan käyttää yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa.

Alku- ja ylläpitoannoksena suositellaan yksi tabletti kerran vuorokaudessa. Suurin verenpainetta alentava vaikutus voi- daan odottaa kolmen viikon kuluessa hoidosta. Jotta saavutettaisiin voimakkaampi tulos, annostusta voidaan suurentaa (kaksi tablettia päivässä).

Kun kyseessä on alennettu BCC, esimerkiksi käytettäessä diureetteja, Lorist H -hoitoa suositellaan aloittavan sen lopettamisen jälkeen. Tämä johtuu losartaanin aloitusannoksesta, jossa on hypovolemia, 25 mg / vrk.

Vanhuksille, samoin kuin potilaille, joilla on keskivaikea munuaisten vajaatoiminta, mukaan lukien dialyysit, ei ole tarpeen korvata lääkkeen alkuperäistä määrää.

Haittavaikutuksia ovat:

• Päänsärky, väsymys, huimaus (ei-systeeminen ja systeeminen), unettomuus;
• Takykardia, sydämentykytys, annoksesta riippuva hypotensio (ortostaattinen);
• Hengitysteiden infektioiden ylempien hengitysteiden esiintyminen, yskä, limakalvotulehdus nenässä, nielutulehdus;
• Dyspepsia, ripuli, hepatiitti, vatsakipu, pahoinvointi, maksan toimintahäiriö, bilirubiinin ja maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
• Selkäkipu, niveltulehdus, myalgia;
• anemia;
• Hyperkalemia, kohonnut urea- ja kreatiniiniarvot veriseerumissa kohtalaisesti, hematokriitin ja hemoglobiinin pitoisuuden lisääntyminen;
• Allergiset ilmiöt kutina, angioedeema, nokkosihottuma, anafylaktiset reaktiot;
• Astenia, rintojen kipu, perifeerinen turvotus, heikkous.

Lääkeaineita ei ole määrätty anuriaksi, maksan ja munuaisten toimintahäiriöitä, dehydraatiota, hyperkalemiaa, hypokalemiaa heikentävää, laktaasipuutosta, valtimon hypotensiota. Lääke on vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville lapsille, alle 18-vuotiaille lapsille, henkilöille, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen aineosille ja sulfonamidin johdannaisille. Jos raskaus on todettu hoidon aikana, lääke on hylättävä.

Varovaisuutta tulee noudattaa verenkierron elektrolyyttitasapainon häiriöissä, kahden valtimoverenkierron (molempien tai yhden munuaisten), diabeteksen, keuhkoastman, samanaikaisen NSAID: n käytön sekä systeemisten verisairauksien häiriöissä.

Yleensä potilailla ei ole huomiota ja keskittymistä lääkeaineiden ottamisen taustalla. Joissakin tapauksissa lääke voi aiheuttaa huimausta ja valtimon hypotensiota, joka vaikuttaa välillisesti potilaiden psykofyysiseen tilaan. Negatiivisten seurausten välttämiseksi potilaiden on arvioitava kehon hoitovaste, ennen kuin aloitetaan aktiivisuus, joka vaatii enemmän huomiota.