Kemialliset ominaisuudet alkeenien (olefiinien)

Olefiinien - hiilivetyjä, jotka molekyyli on yksi kaksoissidos. Joskus esillä yhdisteitä kutsutaan hiilivetyjä etyleeni sarja. Kaksoissidos molekyyliä tunnistaa helposti spektrianalyysillä.

Fysikaaliset ominaisuudet alkeenien

Kolme ensimmäistä jäsentä homologisen sarjan alkeenien - kaasuja. Viidennestä kuudennentoista - neste, suuren molekyylipainon alkeenit - kiintoaineita. Kasvun kanssa ja lisäämällä hiilivetyketjun pituus kiehumispiste aineita. Laboratorio-olosuhteissa, näitä aineita voidaan saada useilla tavoilla: dehydrauksella alkeenien krakkaamalla maaöljy, dehydraus alkoholeja.

Halkeilua öljy - teollinen valmistusmenetelmä tyydyttymättömiä hiilivetyjä. Tämän seurauksena terminen krakkaus öljyä kuumennetaan 750 astetta, alkaani hiilivetyrunko on rikki:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehydraus alkaaneista. Tämä prosessi suoritetaan lämpötilassa, joka on noin 600 astetta. Näissä olosuhteissa, tyydyttynyt molekyylin H-atomit ovat lohkaistaan alkeenien muodostamiseksi, esimerkiksi: → S5N12 S5N10 + H2.

Alkoholien dehydratointi. Yksiarvoiset alkoholit vuorovaikutuksessa sulfaatti hapon muodossa alkeenit, esimerkiksi: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Kemialliset ominaisuudet alkeenien liittyy todettu molekyylissään kaksoissidos. Elektronitiheys atomien välillä, kaksoissidos on suurempi kuin välillä niiden C-atomien kytketty yksinkertaisilla sidoksilla. Tärkeimmät tyyppinen reaktio, jotka tulevat alkeenit - liittymistä, mukana pi-break muodostumisen vuoksi kahden uuden sigmasidos. Olefiineja tulla polymerointireaktio, joka on myös mukana lohkaisemalla kaksoissidoksia.

Kemialliset ominaisuudet alkeenien: liittyminen halogenidit

Olefiineja helposti liittää itsensä vetyhalidin molekyyliin, jolloin muodostuu monogalogenoproizvodnye (esim. S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Kun se on kiinnitettynä alkeenit muodostettu H2O tyydyttyneet yksiarvoiset alkoholit (S10N20 + H2O → S10N21ON).

polttava alkeenit

Korkeissa lämpötiloissa alle O2 olefiineja hapettuvat helposti (poltettu) C02 ja H20. Alkeenit, vuorovaikutuksessa kaliumpermanganaatin muodostamiseksi alkoholeja (glykolit).

Kemialliset ominaisuudet alkeenien: olefiinipolymerointia

Esitetty hiilivetyjä esiintyy suurempi taipumus polymerointireaktiossa. Tyypillisesti polymeeri - on pitkä ketju, jossa on toistuvia rakenneyksiköitä (monomeereja). Tämä prosessi voidaan toteuttaa usealla eri tavalla, mutta useimmissa tapauksissa se on ketju, ja liittyy vapaa radikaali, kationinen tai anioninen prosesseja.

Kemialliset ominaisuudet alkeenien: kationisen polymeroinnin

Tämän tyyppinen reaktio on happojen katalysoima. Protoni liittyy olefiini, muodostaen hiilikationin. Sitten seuraa viimeinen maksun pii-sitemu toiseen molekyyliin ja muodot alkeenin hiilikationin pidemmän ketjun, joka hyökkää seuraavat olefiinin molekyyli, jne. Seurauksena, sinkoutuminen protonin tai jonkin muun prosessin "sammutus" maksu hiilikationin, avoimen piirin tapahtuu. Kun anioninen polymerointi aloittelija anioni muodostetaan nukleofiilistä hyökkäystä anionin X- olefiini. Kun kiinnitetty protoni ketjun katketessa. On huomattava, että vapaiden radikaalien polymeroitua suurin tyydyttymättömiä hiilivetyjä. Tämä prosessi voidaan käynnistää H202, orgaaniset peroksidit, hydroperoksidit, jne. Avoimen piirin tapahtuu johtuen rekombinaatiosta radikaaleja. Joissakin tapauksissa, alkeeni käytettävien polymeerien sekapolymerointireaktion. Kopolymeroinnissa, polymeeriin, joka käsittää eri osia, vuorotellen makromolekyylin tietyllä tavalla. Saatu reaktiotuote kopolymeeri. Fysikaaliset ja mekaaniset ominaisuudet Esillä olevien yhdisteiden määräytyvät ensisijaisesti suuruusluokkaa vuorottelu elementary yksiköitä, ja tyyppi ja määrä monomeerien mukana polymeeriketjussa.