Hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä - mikä se on?

Hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä on koko oireiden kompleksi, joka ilmenee hemolyyttisen anemian, niveltulehduksen ja trombosytopenian muodossa. Ensimmäistä kertaa tämä vaivaus kuvataan vuonna 1955. Asiantuntijoiden mukaan noin 70 prosentissa tapauksista tämä diagnoosi havaitaan ensimmäisen vuoden elämän lapsilla, ja aikuisilla vain yksittäiset vaaratilanteet kirjataan. Tässä artikkelissa puhumme tästä taudista, ja myös tarkastelemme, miten nykyaikaiset menetelmät käsittelevät hemolyyttis-ureeminen oireyhtymää.

Ensisijaiset syyt

Asiantuntijat tällä hetkellä yhdistävät tämän taudin useisiin tekijöihin. Ensinnäkin tämä on virusmyrkyllinen vahinko suoraan ns. Munuaisten glomerulien kapillaarien endoteelille. Toisaalta syy voidaan kattaa DIC-oireyhtymässä ja mekaanisissa vaurioissa punasoluja vastaan. Yleensä uskotaan, että jälkimmäinen voi vaurioitua kulkemalla kapillaareja itse munuaisten glomeruli, jotka puolestaan ovat täynnä fibrin hyytymiä.

Tärkeimmät oireet

Hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä esiintyy pääasiassa lapsilla, joilla on nopea diureesi-väheneminen, mutta tässä tapauksessa ilman ilmeisiä dehydraation merkkejä ja suhteellisen normaalien HEO-parametrien taustalla. Jos vauvalla on kuumetta tai oksentelua, tauti todennäköisesti etenee nopeasti - aivojen turvotusta esiintyi . Usein hemolyyttinen-ureeminen oireyhtymä täydentää lapsen vaalea iho, harvoin pienillä ihottumilla.

diagnosoinnissa

Tällaisen diagnoosin vahvistamiseksi, kuten hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä, on välttämätöntä välittää useita testejä, mukaan lukien täydellinen verikoke. Vain potilaan täydellisen tutkimisen jälkeen voimme puhua lisäterapiasta.

Nykyaikaiset hoitomenetelmät

Viime aikoina tämän diagnoosin kuolleisuus oli erittäin korkea (80-100%). Tutkijat etsivät kuitenkin jatkuvasti ratkaisua tähän ongelmaan. Joten luotiin laitteita nimeltä "keinotekoinen munuais", jonka ansiosta tilanne muuttui radikaalisti. Nykyään tappavia tuloksia ei käytännössä täytetä (kahdesta kymmeneen prosenttiin). Ne ovat mahdollisia vain taudin myöhäisessä havaitsemisessa, samoin kuin edestakaisten epämuodostumien kehittymisen aivoissa. Huomaa, että tällainen diagnoosi, kuten epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä, vaatii tavallisesti 2-9 istuntoa (päivittäin) "keinotekoisesta munuaisten" laitteesta. Tämän dialyysiasiantuntijat voivat ylläpitää normaaleja aineenvaihduntatuotteita ja ehkäistä myös aivojen turvotusta.

näkymät

Nykyaikaiset menetelmät antavat lapsille mahdollisuuden selviytyä tästä ongelmasta. Tämä on kuitenkin mahdollista vain, jos sairaus havaittiin varhaisimmissa vaiheissa. Muussa tapauksessa kokonaan talteenoton todennäköisyys on jonkin verran alhaisempi. Asiantuntijoiden mukaan tilanteissa, joissa kehosta ei ole positiivista reaktiota 2-3 hemodialyysin istunnon jälkeen, ennusteet ovat erittäin epäsuotuisat.