Dieeni hiilivetyjä: rakenne, isomeria ja nimikkeistö

Dieeni hiilivedyt (diolefiinien alkadieeneistä dieenit) - tyydyttyneitä hiilivetyjä, että rakenne, jossa on kaksi kaksoissidosta. Ottaen huomioon kemiallisen rakenteen alkadieeneistä on jaettu kolmeen ryhmään: I tyyppi - kumuloitu diolefiinien sidoksia (SN2SSN2); Tyyppi II - alkadieeneistä kanssa konjugaatio (konjugoitu) -sidoksia; kaksoissidosta dieenirakenne erotetaan yksinkertaisella sidoksella (N2SSNSNSN2); Tyypin III - dieenien eristettyjen liitäntöjen (N2SSN2SN2SNSN2).

Dieeni hiilivetyjä: yleisiä ominaisuuksia

Niistä kolme dieenien kiinnostavimmat kemianteollisuudessa tyypin II alkadieeneistä. Käyttäen elektroni havaittu, että kaksoissidokset butadieeni molekyylin välillä C1 ja C4 on pitempi kuin etyleeni-molekyylin.

Dieeni hiilivedyt: isomeria

Näiden orgaanisten yhdisteiden tunnettu kahden isomerian - spatiaalinen (stereoisomeriaa) ja rakenteellinen. Ensimmäinen tyyppi - rakenteellinen isomeria hiilivetyketju, joka voi olla suora tai haarautunut. Toisen tyypin isomeria johtuu spatiaalinen lokalisointi atomien ja atomiryhmien ympäri kaksoissidosta. Näin muodostunut trans- ja cis-isomeerien dieenejä. Esimerkiksi molekyylikaava dieeni S5N8 on kolme rakenteelliset isomeerit:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Dieeni hiilivedyt: nimikkeistön

Sillä dieeni nimiä käytetään kahta nimistöjen - historiallinen (esim jumaluusoppineita Allen) ja IUPAC (International Union of teoreettisesti ja soveltavan kemian). IUPAC-nimikkeistön, kutsuttiin dieeni vastaava aikaani, nimissä, joka "en" korvataan liite "dieeni", sitten luvut osoittavat paikka lokalisointi kaksoissidosten hiilivetyketjussa. hiilivetyketju numerointi suoritetaan niin, että numerot on alhaisin arvo. dieenit yllä annetun kaavan IUPAC-nimikkeistön viitataan seuraavasti: 1,4-pentadieeni; 2-metyyli-1,3-butadieeni; 1,3-pentadieeni.

On olemassa monia teollisia ja laboratoriomenetelmien dieenisynteesillä. Tärkeimmät ovat depolymeroitumista luonnonkumia (kuiva tislaus), joka menetelmä katalyyttinen dehydraus alkaanit, nestehukka menetelmä yksiarvoiset tyydyttyneet alkoholit.

Butadieeni - arvokas raaka-aine, synteettiset kumit (nitriili, butadieeni, styreeni), sekä perchlorovinyl. Isopreeni - aine, jolla on tunnusomainen haju. Ensimmäinen isopreeni valmistettu luonnonkumista kuivatislaamalla. Isopreeni valmistettiin myös kuivattamalla isopentaania. Käytetään tuottamaan synteettinen kumi, lääke- ja aromaattisia aineita.

Kumit - erittäin vahva ja elastinen materiaali orgaanista alkuperää, joka on valmistettu luonnon raaka-aineista (luonnonkumi) ja synteettisiä menetelmiä (synteettinen). Perusteella kumi ovat dieenin molekyylin konjugaatio kaksoissidoksia. Renkaat syntyy materiaalin prosessoinnin ja lämmitys rikki (vulkanointi). Kumit - erittäin tärkeä raaka-aine renkaiden valmistuksessa ja putket, eristävät nauhat, kumi- lapaset, kenkiä ja muita tavaroita, joita käytetään teollisuudessa, kotitalouksien, kotimainen, lääketieteen ja eläinlääketieteen.

Etyleenistä hiilivedyt rakenteeltaan olla yksi kaksoissidos. Joskus näitä yhdisteitä kutsutaan olefiinit, koska alempi kaasumaisen alkeenit reagoimaan kloorin tai bromin muodostamiseksi öljyistä yhdistettä, jotka ovat liukenemattomia veteen.

Asetyleeniset hiilivedyt (alkyynien) - yhdisteitä, jotka sisältävät yhden kolmoissidoksen. Suurin arvo kaikkien alkyynien on asetyleeni, joka saadaan saattamalla kalsiumkarbidista vedellä. Tätä kaasua käytetään letku hitsaus ja leikkaus metalleja. Asetyleeni - arvokas raaka-aine eteenin, etanolin, asetaldehydi, vinyyli- asetyleeni, happo asetaatti, bentseeni, trikloorietaani, akrylonitriili.