Biokemialliset seulonta - millaisia analyysi?

Odottava äiti aikana koko raskausaika vauva käydä läpi useita erilaisia diagnostisia testejä seurata terveydentilaa naisen ja hänen sikiö. Jotkut testit ovat pakollisia, kun taas toiset ovat luonteeltaan neuvoa-antava. Että tällainen on biokemiallinen seulonta. Mikä on se, mitä tehdään ja mitä tauteja voidaan havaita sen avulla, pidämme artikkelissa.

Mikä on biokemiallinen seulonta raskauden aikana?

Tämä menetelmä diagnostiikkatutkimukset on saanut laajaa kliinisessä työssä äskettäin. Alun perin se toteutettiin pelkästään lääkärin varten varhaisen diagnoosin tiettyjen geneettisiä häiriöitä. Mutta kiitos saatavuuden ja menetelmän tehokkuuden alettiin käyttää ehkäisyyn tutkimuksissa. Nyt raskaana ilman erityistä lääketieteellistä viitteitä voi mahdollisesti läpäise testiä.

Joten, biokemialliset seulonta - mikä se on? Tämä analyysi laskimoverta määrittää kromosomipoikkeavuuksien. Mutta seulonta tulokset eivät välttämättä ole lopullisen diagnoosin äärimmäisen tarkasti tällä menetelmällä on mahdotonta vahvistaa läsnäoloa kromosomaalisten tautien. Se on määritelty vain todennäköisyys tällaisen patologian kussakin tapauksessa.

Jotta kunnolla tulkita tuloksia biologisen analyysin, suoraan edessä aidan veren raskaana olevien naisten on suunnattu ultraäänitutkimus. Esimerkiksi ultraääni sikiön lääkäri tekee mittauksia, arvioi hänen omaisuutensa. Poikkeamat vakiintuneiden normien, yhdessä korkea tulokset biokemiallisten verestä voidaan puhua läsnä sikiön geneettisen poikkeavuuksia. Havaittaessa korkea todennäköisyys, jolla sikiön kromosomihäiriöiden asiantuntijat voivat neuvoa lisäkohottaa diagnostisia menetelmiä. Esimerkiksi tässä tapauksessa, lääkärit voivat määrittää kohdunsisäisen tutkimus materiaalin lopullisen diagnoosin.

Näin ollen ainoastaan määrittää todennäköisyys läsnä kromosomaalisten poikkeavuuksien biokemiallisten seulonta. Millainen analyysin se suoritetaan, opimme myöhemmin tässä artikkelissa.

Merkintöjen seulonta

Kuten edellä mainittiin, tutkimusta tehdään sekä ennaltaehkäisevää ja kliinisiin tarkoituksiin. Seulonnan pakollisena on tällaisissa tapauksissa:

• Jos pari on lähisukulaisiin;
• Raskaana olevan naisen aiheutunut infektio vähän ennen raskautta ja sen aikana välittömästi;
• historia jäätiin abortti, keskenmenoon, keskenmeno, ennenaikainen synnytys tai jos syntynyt lasten geneettisiä vaurioita;
• perhe on sukulaisia kromosomaalisen sairaudet;
• ikä odottavan äidin on yli 35 vuotta;
• Raskaana lääkkeitä, jotka ovat kiellettyjä aikana tiineyden lapsen tai valotettiin röntgen- ja säde päästöjen;
• vähän ennen raskaaksi tulevaisuudessa isä tai äiti saanut sädehoitoa tai röntgentutkimuksia;
• tulokset ultraääni raskaana epävarma, ja se on suositeltavaa tehdä synnytystä biokemialliset seulonta (joka on myös vaarallinen raskaana oleville, onko tällainen tutkimus, kuvata yksityiskohtaisesti lääkärin).

Mikä määrää analyysi?

Biokemiallinen seulonta tehdään kaksi tai kolme kertaa koko raskauden. Ja riippuen ajan sen avulla diagnosoida erilaisia kromosomipoikkeavuuksien sikiössä:

• Edwardsin oireyhtymä;
• Pataun oireyhtymä;
• Downin syndrooman;
• Lange-oireyhtymä;
• läsnä hermostoputken vika.

Kolme ensimmäistä sairaudet on yhteinen nimi trisomia. Määrittele alkuvaiheessa nämä häiriöt kromosomit yhteys auttaa lääkäreitä biokemialliset seulontaan. Mikä on tämä sairaus kuin ovat vaarallisia? Kun läsnä on trisomia biokemiallinen analyysi veren raskaana laboratoriossa havaittiin 22: ssä normaalin kromosomeja ja yksi "Triple". Riippuen siitä, missä se on muodostettu patologian ja erottaa tauti.

Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta

Kliinisessä työssä turvautuvat usein analyysissä 1 raskauskolmanneksen biokemialliset seulonta. Mikä on se, mitä tarvitset ja jos tutkimuksissa? Ensimmäistä kertaa raskaana oleva nainen joutuu käsitteen seulonnan ajan 11-14 viikko. Tämä tutkimus sisältää Yhdysvalloissa, jossa lääkäri mittaa niskaturvotusmittaus sikiössä, sanoi raskauden keston EDD.

Sen jälkeen, kun ultraäänitutkimus nainen lähetti lääkärin verikokeen. Tässä vaiheessa Istukkahormoni ja PAPP-proteiinia. Tulosten perusteella asiantuntijat epäillään heikentynyt sikiön kasvun, mukaan lukien havaita kromosomaalisia poikkeavuuksia, kuten Downin syndrooma.

Kutsutaan myös "double test" biokemiallinen seulonta 1 kolmanneksella. Mikä se on? Tekemässä tutkimuksessa 11-14 viikko raskausviikolla on saanut tämän nimen, koska siitä, että verikoe kahdella tietyille aineille: hCG ja PAPP-proteiinia.

Standardien käyttö ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta

Indikaattorit HCG ja PAPP vaikuttavat ulkoiset tekijät, kuten painon raskaana olevan naisen, maasto- ja ilmasto asuinalueen, raskauden kesto ja muut. Mukauttaakseen sääntöjä useimmille naisille näistä yksiköistä suunniteltiin IOM. Biokemialliset seulonta normit lasketaan siten yksiköissä. Jotta voitaisiin laskea ne saivat veriarvot raskaana jaettuna asetettu tietyssä paikassa, ajan ja painoluokan naisia normi indikaattoreita. Näin ollen, jos tulos on 0,5-2,5 MOM, hormoni on normaalilla alueella. Mutta ennen 2.5 MOM se osoittaa suuri riski kromosomipoikkeavuuksien.

Toinen kolmannes Seulonta

Nimitettiin raskauskolmanneksen biokemialliset seulonta 2: mikä se on ja miksi sinun tarvitse suorittaa tällaista tutkimusta? Toinen seulonta voidaan nimittää ajaksi 16-18 viikko. Tällaisina laajan tutkimuksen ultraääni diagnoosin tarvittaessa 3D-muodossa järjestetään, jonka aikana lääkäri tekee sikiön mittauksia, arvostan hänen syke ja sijainti kohdussa.

Veren Testi suoritettiin sen määrittämiseksi, kolmen tai viiden hormonit, kuten hCG: tä, PAPP, estrioli, laktogeeni istukan ja inhibiini. Tällaista analyysiä kutsutaan myös kolmen testin.

Tarvittaessa odottava äiti saa toimittaa kuulemista geneetikko, joka arvioi tuloksia seulonnan toisen raskauskolmanneksen , ja antaa suosituksia.

Seulonta kolmannen raskauskolmanneksen

Seulonta kolmannen raskauskolmanneksen tehdään enimmäkseen lääkäri on 32-34 th viikko. Aikana ultraäänitutkimus tänä aikana lääkäri arvioi tilan sisäelimet lapsen esityksessään läsnäolo tai puuttuminen johto takertua, tilan lapsivesi vedet ja istukka. Veri analysoidaan kolmen testin.

Ominaisuudet seulonta kolmanneksen aikana täydentävät diagnostisia testejä muodossa Doppler ja CT. Käyttämällä ensimmäistä menetelmää ja arvioitu veren virtaus määritetään sikiön hypoksia. Toinen määrittää sydämen toiminta- häiriö. Nämä menettelyt toteutetaan samalla tavalla kuin Yhdysvaltojen, jotka ovat täysin turvallisia ja kivuton raskaana olevan naisen ja hänen lapsensa.

Valmistelu seulonnan

Lääkäri suositteli tehdään biokemialliset seulonta? Miten testi saada oikeat tulokset? Asianmukainen valmistelu seulonta - tärkeä osa, joka määrittää tulosten luotettavuutta. Esimerkiksi ei ole noudatettu ravitsemusneuvontaan prosessissa kemiallisten reaktioiden laboratorion vain saada rasvamassaa, josta on vaikea määritellä mitään. Siksi, päivää ennen syntymää seulonta missään vaiheessa raskauden mahdollisuutta ei voida käyttää seuraavia tuotteita:

• mausteinen ruoka;
• savustettu;
• rasva ja paistettu;
• suklaa;
• Mustaa vahvaa teetä ja kahvia;
• sitrushedelmiä.

Luovuttaa verta tyhjään vatsaan.

analyysi

Seulonta tapahtuu yleensä kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen käsittää ultraääni tentti. Vasta saatuaan tulokset ultraääni, on mahdollista mennä verikokeeseen. Tyypillisesti biokemialliset seulonta tuloksia voidaan saada vasta sen jälkeen riittävän pitkän ajan - siitä puoli kolmen viikon ajan. Yksityisillä klinikoilla voi suorittaa analyysi nopeutetussa aikaa - jopa viikon.

Tarvitaan joko seulonta raskaana? Seulonta on suositus tarkastelu raskaana oleville naisille. Toisaalta, kiitos tämän helpon ja turvallisuutta koskevat tutkimukset voidaan havaita vakavia patologia vauvan alkuvaiheessa. Mutta samaan aikaan määritetty, miten tauti ei ole hoidettavissa. Lisäksi tuloksia vain osoittavat riskin kehityshäiriöitä ja ei diagnosoitu. Kun poikkeamia havaitaan äidin on edessään vaikea valita jatkokehitystä raskauden. Näin ollen lopullinen päätös vasta lähitulevaisuuden, vanhemmat voivat ottaa kulkua tällaisen tutkimuksen.

jäljennös

Selvittämisessä biokemiallinen seulonta vaatii saatavuus ammattitaidolla. Tulkita tulokset voivat vain lääkäri. On tärkeää tarkastella ja vertailla eri tekijöiden verrata standardeihin arvioida taipumusta geneettisiin sairauksiin.

Verikoe seisoo näin:

• 01:10 000 on alhainen riski sairauden;
• 1: 1000 - väliaineessa;
• 1: 380 - korkea, vaativat lisätutkimusta.

Suhdeluvut ovat, sellaisessa tapauksessa, raskauksien määrä mahdollisia patologian. Eli esimerkiksi, riski on pieni todennäköisyys Kromosomihäiriöiden on 1 10000.

Mielipiteitä

Raskaana innolla tapaavani lapsensa kanssa ultrassa. Mutta samaan aikaan, tämä tarkastus tuo paljon kokemusta. Usein seulonta suorituskykyyn vaikuttavat ulkoiset tekijät, ja aikana uudelleenarviointi poikkeama ei löydä sille vahvistusta. Mutta tänä aikana odottava äiti on vakavia pelkoja tuntematonta ja vaarojen tunnistamisen, joka on erittäin negatiivinen vaikutus yhtiön tilasta ja kehityksestä murusia.

Siksi potilaiden arvostelu innovatiivisten diagnostiset menetelmät ovat kiistanalaisia. Jotkut mennä luottamus tutkimisen varhaisia lapsen kehitykseen, ja muut kieltäytyä moraalisia ja henkisiä näkemyksiä.

Kustannukset seulonta

Toinen tekijä, joka vaikuttaa kieltäminen tulevien äitien synnytystä seulonta on sen hinta. Vain siinä tapauksessa suuntalukemia ja käyttäytymisen tutkiminen julkisessa sairaalassa analyysi voi olla vakuutettu tapahtuma.

Jos seulonta suoritetaan pyynnöstä ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä tai yksityisessä sairaalassa, joudut maksamaan 5000-9000 ruplaa riippuen klinikan ja käytetään sen laitteita.

Meidän artikkeli, keskustelemme miksi on tärkeää käymään biokemiallinen seulonta, se suoritetaan, joka lukee. Päätös vai ei läpäise tutkimusta, on syytä ottaa raskaana yhteistyössä lääkärin kanssa. Ja viimeisenä mutta ei vähäisimpänä, sävelmä positiivisen tuloksen ja kohtuullinen arvio analyysin saaduista vastauksista.