Annosmuoto

Tärkeimmät ominaisuudet influenssa patogeenin ja tunnistamismenetelmiä.

Aiheuttava aine influenssan liittyvät ortomyksovirus perhe, eristettiin ensin vuonna 1933 British tutkijat WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw intranasaalisella valkoinen fretit suodatettu materiaali saatu potilailta, joilla influenssa.

Vuonna 1940, T. Fransis ja T. P. Maqill itsenäisesti tunnistaa influenssaviruksen, joka on useita biologisia ominaisuuksia, jotka poikkeavat omistettu 1933, ja 1947 R. M. Taylor löytynyt haemagglutinating aine - "kanta 1233", tunnistettiin influenssavirus, mutta eroaa virukset eristettiin vuonna 1933 ja 1940. Nämä virukset tunnistettiin latinalaisten kirjainten aakkoset: A, B, C ja jokainen on pätevä itsenäisenä serotyypin.

Perhe ortomyksovirus selittää vain influenssaviruksia tunnettu siitä, että läsnä on ulkokuoren ja RNA-sisällön pallomainen nukleokapsidin. Ulompi viruksen vaipan glykoproteiini koostuu rakenteesta (hemagglutiniini - neyraminidazy- H ja N), jolloin tarttuva ja antigeeniset ominaisuudet viruksen. Geeni influenssaviruksen on rakennettu 8 segmenttien yksijuosteisen, halkaisija pallomaisen sisemmän ribonukleoproteiini (RNP), joka on alueella 9 nm. Erilaisten virusten A, B, C RNP-antigeeni, joka ei läpäise muun tyyppisiä reaktioita.

Se on nyt tunnustettu, että ortomyksovirus perhe koostuu kahdesta suvuista: influenssavirusta, joka sisältää viruksia A ja B, ja ehdollisesti influenssaviruksen (S. Ya. Gaydamovich, 1982).

Virus, jota edustaa useiden serotyyppien ja antigeenisiä variantteja, jotka eroavat koostumukseltaan hemagglutiniini ja neuraminidaasi. Tämä virus tartuttaa sekä ihmisten että eläinten. Mukaan uuden luokituksen (1980) A -viruksen hemagglutiniinin erilaisia numeroita annetaan: 1 JA-ja neuraminidaasi, 1 8. hemagglutiniini 1, 2, 3, NA 1, 2 tunnettu siitä, pääasiassa A-virus henkilö ja muita pinta-antigeenien ( H ja N1) havaitaan viruksia, jotka infektoivat eläimiä (hevoset, siat, naudat, apinat, koirat, ja eri lajien linnut).

Tällä hetkellä, kuvauksessa influenssa A-virusten välttämättä tarkoita tyypin hemagglutiniini ja neuraminidaasi, ja niiden nimitykset eivät aina vastaa nimikkeistön 1971 taulukossa. 1 esittää uudet nimitykset hemagglutiniini ja neuraminidaasi influenssaviruksen otettu 1980, verrattuna samaan. Ihmisen hemagglutiniinia vaan, hemagglutiniini H1 ja sian NSw1 yhdistetty hemagglutiniini H1, hemagglutiniini ja ihmisen NT hemagglutiniini hevosia ja siipikarjaa (HAV NEQ 2 ja 7) -to hemagglutiniinia NC. AA Smorodintsev et ai (1981) on kiellettyä yhdistää ihmisten ja eläinten glykoproteiineja yhden serotyypin.

Toinen tyyppiä edustava influenssaviruksen on virus, joka oli kunnes 1979 erillisessä suvun B serotyyppien virus siellä. On antigeenivarianteille sisällä serotyypistä.

Rhode influenssaviruksen G esittää C -virus virukset tämän suvun vähintään tutkittiin kaikkien perheen ortomyksovirus. WHO asiantuntijaryhmän (W. Dowdle F. Davenport, N. Fukum, 1975) sisälsi tätä virusta kuin "ilmastoitu rotu" tässä perheessä. Ominaista, että virus on läsnä glykoproteiinin ulkokuoreen. Osana virus ei ole neuraminidaasientsyymi, vaikka retseptororazrushayuschy entsyymi (RRE), täysin Otley-tavoittelijoihin tunnetuista Virusneuraminidaasin. Virus on alhainen kyky sopeutumisen kanan alkion solut ja eri soluviljelmissä. Amnion kanan alkio kehittyy se lämpötilassa, joka on 33 ° C: ssa 3-4 päivää inkuboinnin jälkeen punasolut eivät agglutinoi marsu, huonosti pinnalle adsorboidun kanan punasolujen. Välttää nopea eluointi viruksen kanssa punasolujen pintaan, on tarpeen serologisten hemagglutinaation asetettu alhaisessa lämpötilassa.

Jos A ja B viruksia tunnettu siitä, että muutos antigeeninen rakenne liikkeeseen vivo viruksen antigeenistä vaihtelua ei ole vielä merkitty. Omistettu vuonna 1947, 1974, 1977. viruksia identtiset.

Oikein valittu annosmuoto (lekform) auttaa selviytymään erilaisia taudinaiheuttajia flunssa. Valitun annosmuoto auttaa vain, jos se on valittu lääkäri, ole oma.