Pinta yksikkö solu: rakenne ja toiminta

Pinta alkeiskopin on yleinen osajärjestelmä. Se määrittää rajan ulkoisen ympäristön ja sytoplasmassa. PAK tarjoaa säätelyssä niiden vuorovaikutusta. Seuraavassa käsitellään erityispiirteet rakenteellisten toimintojen järjestämisestä solun pinnan laitetta.

komponentit

Tunnistaa seuraavat komponentit laitteen pinnan eukaryoottisolujen: solukalvon, nadmembranny ja submemranny komplekseja. Ensimmäinen esitetty muodossa suljetun pallomaisen elementin. Plasmolemma pidetään selkäranka pinnan kennoyksikön. Nadmembranny kompleksi (sitä kutsutaan myös glykokalyksin) - on ulomman elimen sijoitettuna solukalvon. Se koostuu eri komponentteja. Erityisesti nämä ovat:

1. Hiilihydraattiosan glykoproteiinien ja glykolipidien.
2. Kalvon reuna proteiineja.
3. Erityiset hiilihydraatteja.
4. Poluintegralnye ja kiinteä proteiineja.

Submembranny kompleksi sijaitsee plasmolemma. Se koostuu eristetty tuki-supistuvien ja perifeerisissä hyaloplasm.

Elementit submembrannogo monimutkainen

Ottaen huomioon laitteen rakennetta solun pinnan, se vie erillinen katsomaan reuna hyaloplasm. Se on erikoistunut sytoplasminen osa ja yläpuolella plasmolemma. Perifeerinen hyaloplasm edustettuina hyvin eriytynyt heterogeeninen nestemäinen aine. Se sisältää erilaisia korkean ja alhaisen molekyylipainon komponentteja liuoksessa. Itse asiassa se on mikroympäristön, jossa virtauksen erityiset ja yleiset aineenvaihduntaan. Perifeerinen hyaloplasm tarjoaa useita pinta toimii koneen.

Tuki- ja liikuntaelinten supistumiskykyinen järjestelmä

Se sijaitsee reuna hyaloplasm. Kannatinrungon supistuvien release:

1. Mikrofibrillien.
2. Luuston fibrillejä (välituote hehkulanka).
3. Mikrotubulusten.

Mikrofibrilleillä ovat rihmamaisia rakenteita. Luuston fibrillit muodostetaan polymeroimalla useita proteiinimolekyylien. Heidän määränsä ja pituutta säädellään erityisjärjestelyjä. Kun ne muuttuvat poikkeamia syntyy solutoiminnoille. Kauimpana plasmalemma mikrotubulusten. Seinät on muodostettu tubuliinit proteiineja.

Rakennetta ja toimintaa solun pinta-alayksikköä

Metabolia suoritetaan ottaa liikenteen mekanismeja. Rakenteen pinnan alkeiskopin mahdollistaa liikkuvan yhdisteiden useilla menetelmillä. Erityisesti seuraavat kuljetukset:

1. Yksinkertainen diffuusio.
2. Passiivinen kuljetus.
3. Aktiivista liikkumista.
4. Cytosis (vaihto kalvo pakkaukseen).

Lisäksi liikenteen, paljasti pinta ominaisuuksia, laite solun, kuten:

1. Barrier (jakamalla).
2. Reseptoriin.
3. Tunnistaminen.
4. Funktiokennoon liikkuminen koulutuksen filosofi, pseudo ja lamellipodioihin.

vapaa liikkuvuus

Yksinkertaisella diffuusiolla läpi pinta-alayksikköä solu on yksinomaan läsnä molemmin puolin kalvon sähkögradienttiin. Sen koko määrää nopeuden ja liikkeen suunnan. Bilipidny kerros voi ohittaa minkä tahansa tyyppisen molekyylin hydrofobinen. Kuitenkin useimmat biologisesti aktiiviset elementit ovat hydrofiilisiä. Niinpä niiden vapaan liikkuvuuden vaikeaa.

passiivinen kuljetus

Tämän tyyppisen yhdisteen liikkeen kutsutaan myös helpotetun diffuusion. Se suoritetaan myös pinnan läpi yksikkö solujen läsnä ollessa kaltevuus ja ilman ATP kulutusta. Passiivinen kuljetus on nopeampi kuin vapaa. Tässä prosessissa kasvaa ero konsentraatiogradientti tulee piste, jossa liikkuva nopeus on vakio.

harjoittajat

Liikenteen pinnan läpi laitteen solun saadaan aikaan erityinen molekyylejä. Näillä vektoreilla, jonka konsentraatiogradientti ovat suuria molekyylejä, hydrofiilisen tyyppi (aminohapot, erityisesti). Pinta laite eukaryoottisolut ovat vektorit erilaisia passiivinen ionien K +, Na +, Ca +, Cl, HCO 3. Nämä erityiset molekyylit on tunnusomaista korkea selektiivisyys kuljettaa kohdetta. Lisäksi tärkeä ominaisuus on niiden suuri ajonopeus. Se voi saavuttaa 104 tai useampia molekyylejä sekunnissa.

aktiivinen liikenne

Se on tunnettu siitä, liikuttamalla osia vastaan kaltevuus. Molekyylit kuljetetaan alueen alhainen pitoisuus osia korkeampi. Tällainen liikkuminen edellyttää tiettyä kustannukset ATP. Toteuttaa aktiivisen kuljetuksen rakenteeseen pinnan eläinsolu laite sisältää erityisiä vektoreita. Niitä kutsutaan "pumput" tai "pumput". Monet näistä vektoreista vaihtelevat ATPaasiaktiivisuus. Tämä tarkoittaa sitä, että ne pystyvät hajottamaan adenosiinitrifosfaatin ja ottamaan energiaa toimintaansa varten. Aktiivisen kuljetuksen avulla voidaan luoda ionin kaltevuudet.

cytosis

Tätä menetelmää käytetään siirtämään hiukkasia eri aineiden tai suurempia molekyylejä. Aikana cytosis kuljetetaan elementti ympäröi membraanivesikkeli. Jos liike on häkissä, niin sitä kutsutaan endosytoosin. Näin ollen, vastakkaiseen suuntaan kutsutaan eksosytoosia. Joissakin soluissa elementtejä läpi. Tämäntyyppisen liikenteen kutsutaan transsytoosissa tai diatsiozom.

cytolemma

Rakennetta solun pinnan laite sisältää solukalvon muodostuu pääasiassa lipidien ja proteiinien suhteessa noin 1: 1. Ensimmäinen "Sandwich malli" elementti on ehdotettu vuonna 1935 mukaisesti teorian perusteella plasmolemma muodostava lipidi molekyylit on järjestetty kahteen kerrokseen (kerros bilipidny). He käänsivät hännät (hydrofobiset alueet) toisiinsa, sekä ulkona ja sisällä - hydrofiiliset päät. Nämä pinnat ovat päällystetty bilipidnogo proteiinimolekyylien. Tämä malli on vahvistettu 50s mautonta luvulla ultrarakenteellisia tutkimuksissa elektronimikroskoopilla. Se on erityisesti havaittu, että pinta käsittää kolmikerroksisen eläinten solukalvon. Sen paksuus on 7,5-11 nm. Se on läsnä keskimääräinen valon ja kaksi tummaa ulkokerroksen. Ensimmäinen vastaa hydrofobisen alueen lipidimolekyyleistä. Tummia osia puolestaan ovat kiinteä pinta kerrokset proteiinin ja hydrofiilisen pään.

muut teoriat

Erilaisia elektroni-mikroskooppinen tutkimus, suoritettiin 50-luvun lopussa - varhaisen 60-luvulla. He osoittivat Yleiskatteisuuden järjestämistä kolmen kerroksen kalvo. Tämä näkyy teorian J. Robertson. Samalla mukaan 60-luvun lopulla. Olen kertynyt paljon tosiasioita, joita ei ole selitettävissä sillä, että nykyisten "sandwich malli". Tämä antoi sysäyksen uusien järjestelmien, joka sisälsi mallia, joka perustuu läsnä hydrofobisuushydrofiilisyystyyppiä sideaine proteiinin ja lipidin molekyylejä. Joukossa yksi niistä oli teoria "lipoproteiini matolle." Mukaisesti se, joka koostuu kalvon proteiinien kahdenlaisia: kiinteä ja reuna. Viimeaikaiset sitoo sähköstaattisten vuorovaikutusten polaarisia päitä lipidimolekyylit. Kuitenkin, ne eivät koskaan muodostavat jatkuvan kerroksen. Keskeinen rooli muodostumista kalvon kuuluu pallomaisia proteiineja. Ne upotetaan siihen ja osittain viittasi poluintegralnymi. Liikkuva näitä proteiineja suoritetaan nestefaasissa lipidin. Tämä varmistaa epävakaisuus, ja dynamiikasta koko kalvon järjestelmän. Tällä hetkellä tämä malli pidetään yleisimpiä.

lipidejä

Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, kalvon kerroksen on järjestetty elementit on esitetty - koostuvan fosfolipidien ei-polaarisia (hydrofobisia) häntä ja polaarinen (hydrofiilinen) pää. Yleisin niistä pidetään fosfoglyseridit ja sfingolipidit. Viimeaikaiset keskitytään lähinnä ulomman yksikerroksista. Heillä on yhteys oligosakkaridiketjuissa. Johtuen siitä, että yhteydet ulottuvat ulko-osa plasmolemma, se hankkii epäsymmetrinen muoto. Glykolipidit on tärkeä rooli toteuttamisessa laitteen pinnan reseptorin toimintaa. Osana suurin osa kalvon on myös kolesteroli (kolesteroli) - steroidi lipidiä. Hänen numero on eri, joka määräytyy suurelta osin nesteen kalvo. Mitä enemmän kolesterolia, joten se on yli. nesteen taso riippuu myös suhde tyydyttymättömien ja tyydyttyneiden rasvahappojen tähteitä. Mitä enemmän niitä, joten se on yli. Neste vaikuttaa entsyymien aktiivisuutta kalvossa.

proteiineja

Lipidit määritettiin pääasiassa sulkuominaisuudet. Proteiinit, toisin, myötävaikuttaa keskeisten toimintojen solun. Erityisesti, kontrolloidusti kuljetusta yhdisteiden aineenvaihdunnan säätely, vastaanotto ja niin edelleen. Proteiinimolekyylejä jaetaan lipidikaksoiskerrokseen mosaiikki. Ne voidaan siirtää sisätilaan. Tämä liikettä ohjataan, ilmeisesti, itse kennon. Kuljetukseen liittyvä mekanismi mikrofilamentteja. Ne ovat kiinni yksilön kiinteä proteiineja. Kalvon elementit ovat erilaisia riippuen sijainti suhteessa bilipidnomu kerrokseen. Proteiinit voivat siten olla perifeerinen ja kiinteä. Ensimmäinen kerros on lokalisoitu. Niillä on heikko yhteys kalvon pinnan kanssa,. Kiinteä proteiinit ovat täysin upotettu siihen. Niillä on voimakas sidos lipidien kanssa ja erotetaan kalvo vahingoittamatta bilipidnogo kerros. Proteiinit, jotka tunkeutuvat sen läpi, kutsutaan transmembraanisen. Vuorovaikutusta proteiinin ja lipidimolekyylien eri luonto tarjoaa plasmalemma vakautta.

glycocalyx

Lipoproteiinit ovat sivuketjut. Oligosakkaridi-molekyylit voivat sitoutua lipideihin ja glykolipidejä muodossa. Niiden hiilihydraattiosan kanssa samanlaiset elementit on kiinnitetty solun pinnan glykoproteiinien negatiivinen varaus ja rungon muodostavat glykokalyksin. Hän esitti löysä kerros kohtalainen elektronitiheys. Glykokalyksin kattaa ulompi osa plasmolemma. Sen hiilihydraattiannosta tunnistamisen helpottamiseksi naapurisolujen ja aineet niiden välissä, ja myös liima-yhteyden sen kanssa. Glykokalyksin myös läsnä gitosovmestimosti ja hormonireseptorit, entsyymit.

lisäksi

Kalvoreseptoreita edustaa pääasiassa glykoproteiineja. Heillä on kyky muodostaa yhteyden erittäin spesifinen ligandeja. Reseptoreita on läsnä kalvon, lisäksi voidaan liike tiettyjen molekyylien soluun läpäisevyys solukalvon. Ne pystyvät muuttamaan signaalien ympäristöstä sisäiseen, sitovat elementit soluväliaineen ja solun tukirangan. Jotkut tutkijat uskovat, että koostumus glykokalyksin myös poluintegralnye proteiinia molekyylejä. Niiden toiminnalliset alueet sijaitsevat pinnan alueelle solun nadmembrannoy laitteen.