Miten fissio? fissio tyypit

Jokainen solu alkaa sen elämässä, kun erotettu vanhempi, ja päätyy on, antaa mahdollisuus esiintyä heidän tyttärensä soluihin. Luonne, jos enemmän kuin yksi tapa jakaa ydin, riippuen niiden rakenteesta.

Menetelmät solun jakautumisen

Jakamalla ydin riippuu solutyypistä :

- binary fissio (löydetty prokaryooteissa).

- amitosis (suora tapa jako).

- Mitoosi (yhteinen eukaryooteissa).

- Meioosi (jakamiseksi sukusolujen).

ydinfission tyypit määritetään luonteen ja yhdenmukaisia rakenteen kanssa solun ja sen tehtävä on makro- tai itse.

binary fissio

Useimmiten tämä tyyppi on löydetty prokaryoottisissa soluissa. Se koostuu kaksinkertaistaa sirkulaarisen DNA-molekyylin. Binary fissio tuman on saanut nimensä siitä, että äiti solun on kaksi samankokoisia tytär.

Jälkeen geneettinen aines (DNA tai RNA-molekyyli) on valmistettu siten, eli se kaksinkertaistui, soluseinästä alkaa muodostamaan poikittaisen väliseinän, joka on vähitellen kapenee ja sytoplasmassa jakaa kahteen suunnilleen yhtä suureen osaan.

Toinen raja, jota kutsutaan jakautumisen ja epätasainen binary ydinfission. Tässä tapauksessa solu seinät näyttävät ulkonemasta, joka on vähitellen kasvaa. Sen jälkeen, kun "munuaiset" ja koko emosolun on sama, ne on erotettu toisistaan. Osa soluseinämän syntetisoidaan uudelleen.

amitosis

Tämä tuman jakautumista samanlaisia kuin edellä on kuvattu, sillä erotuksella, että ei ole kaksinkertaistaminen geneettistä materiaalia. Tämä menetelmä kuvattiin ensimmäisen kerran Remak biologi. Tämä ilmiö esiintyy patologisesti muunneltuja soluja (pahanlaatuinen transformaatio), ja on fysiologinen normi maksakudoksen, ruston ja sarveiskalvon.

Prosessia kutsutaan ydinfission amitosis koska solu säilyttää asemansa, ja ei menetä niitä mitoosin aikana. Tämä selittää epänormaali liittyvät ominaisuudet solunjakautumisen prosessi. Lisäksi suora jako ydin kulkee ilman kara, joten tytärsolut kromatiinin jakautuu tasaisesti. Seuraavassa tällaisia soluja ei voi käyttää mitoottisen syklin. Joskus, seurauksena amitosis muodostettu monitu- soluja.

mitoosin

Tämä epäsuora ydinfission. Esiintyy eniten eukaryoottisoluissa. Tärkein ero on tämän prosessin on se, että lapsi ja äidin solut sisältävät saman määrän kromosomien. Kautta tämä elin on tuettu tarvittava määrä soluja, sekä mahdollisesti voidaan regeneroida ja kasvun prosesseja. Ensimmäinen mitoosia eläinsolu kuvattu Flemming.

Prosessi jakamalla ydin tässä tapauksessa erotetaan suoraan välifaasi ja mitoosin. Interfaasin - tila solujen levätä erilaiset yksiköt. Se voi erottaa useita vaiheita:

1. presynthetic aikana - solu kasvaa, se kertyy proteiineja ja hiilihydraatteja, on aktiivisesti syntetisoidaan ATP (adenosiinitrifosfaatti).

2. Synteettiset aikana - geneettinen materiaali on kaksinkertaistunut.

3. postsynthetic aikana - soluelementtien on kaksinkertaistunut, on proteiineja, jotka muodostavat erottavan kara.

Vaiheet mitoosin

Jako tuman eukaryoottisolujen - prosessi, joka on tarpeen muodostuminen ylimääräisen organelles - sentrosomien. Se sijaitsee lähellä ydin, ja sen tärkein tehtävä on muodostaa uusi organelles - kara. Tämä rakenne auttaa jakamaan tasaisesti kromosomien tytärsolujen välille.

On neljä vaihetta mitoosin:

1. profaasissa: kromatiinia tumassa tiivistyy kromatidia, jotka ovat lähellä sentromeeriä menossa pareittain muodostaa kromosomeja. Nucleoli liukenevat, jakautuvat napoihin solun keskusjyvänen. Muodostettu jako kara.

2. Metaphase: kromosomia järjestetty linjaan keskipisteen kautta kulkevan solun muodostamiseksi metafaasin levy.

3. Anaphase: kromatidia poikkeavat solusta keskeltä kohti pylväät, ja sitten jaettu kahteen sentromeeri. Tämä liike on mahdollista, koska jako karan, langat, joita alennetaan ja venytetään kromosomien eri suuntiin.

4. Telophase: muodostunut tytär ytimiä. Kromatidia jälleen muuttua kromatiinin tumaan muodostuu, ja sen - nucleoli. Päättyy kaikki sytoplasman jakaantumista ja soluseinän muodostumisen.

endomitoosia

Kasvu geneettistä materiaalia, joka ei säädetä tuman jakautumista, jota kutsutaan endomitoosia. Se löytyy soluissa kasveja ja eläimiä. Tässä tapauksessa ei ole tuhoaminen sytoplasmassa ja tumassa kalvo, mutta tulee kromatiinin kromosomeihin, ja sitten dispiralized.

Tämä prosessi mahdollistaa saada polyploidisia tumaan, jossa DNA-pitoisuus kasvaa. Kuten pesäkkeitä muodostavia soluja luuytimessä. Lisäksi on olemassa tapauksia, kun DNA-molekyyli on kaksinkertaistunut, ja kromosomien lukumäärä pysyy samana. Ne tunnetaan polyeteeni, ja ne löytyvät hyönteissoluissa.

Merkitys mitoosi

Mitoottisen tuman jakautumista - on tapa säilyttää jatkuva joukko kromosomeja. Tytärsolut ovat samoja geenejä kuin vanhemman ja kaikki ominaisuudet ominaista se. Mitoosin tarvitaan:

- kasvua ja kehitystä monisoluisten organismien (fuusio sukusolujen);

- siirtymä alemman kennon kerrosten ylä- ja korvaavan verisolujen (erytrosyyttien, leukosyyttien, verihiutaleiden);

- korjaus vahingoittuneen kudoksen (joillakin eläimillä kyky palautuminen on elinehto, kuten meritähdet ja liskot);

- suvuton lisääntyminen kasvien ja jotkut eläimet (selkärangattomien).

meioosi

jakamalla sukusolujen tumien mekanismi poikkeaa jonkin verran somaattisten. Sen seurauksena hän sai soluja, joilla on puoli geneettistä informaatiota kuin edeltäjänsä. Tämä on tarpeen, jotta voidaan säilyttää vakiona kromosomien lukumäärä kussakin solussa kehon.

Meioosi tapahtuu kahdessa vaiheessa:

- ALENTAMINEN vaiheessa;

- equational vaiheessa.

Asianmukaisen prosessin aikana on mahdollista vain soluissa, joissa on jopa useita kromosomeja (diploidi, tetraploideja, ja geksaproidnym t. D.). Tietenkin, se on edelleen mahdollista siirtää meioosin ja solujen pariton joukko kromosomeja, mutta sitten jälkeläiset eivät ehkä ole kannattavaa.

Tällä varmistetaan steriiliyttä lajien välinen avioliittoja. Koska sukusoluissa ovat erilaista kromosomien, se vaikeuttaa heidän fuusio ja ulkonäkö elinkelpoisten ja lisääntymiskykyisiä jälkeläisiä.

Ensimmäinen jako meioosin

vaiheiden toistojen nimi kuin mitoosin: profaasissa, METAFAASIKSI anafaasisiirtymiseen, telophase. Mutta on olemassa joitakin merkittäviä eroja.

1. profaasissa: kaksinkertainen sarja kromosomien tekee useita muunnoksia, läpi viisi vaihetta (leptotena, tsygootit, Paquita, diplotene, diakinesis). On kaikki tämä kiitos konjugaation ja ylikulku.

Konjugaatio - tämä lähentyminen homologisten kromosomien. In leptotene väliin muodostuu ohut filamentit ja sitten liittyä zygotene kromosomiparia ja saatu tulos rakenteen neljän kromatidia.

Crossover - prosessi poikkileikkauksia vaihtavat sisarkromatideja tai homologisia kromosomeja. Tämä tapahtuu pachytene vaiheessa. Muodostettu risteyksissä (chiasm) kromosomit. Ihmisillä nämä vaihdot voivat olla välillä kolmekymmentäviisi-kuusikymmentäkuusi. Tuloksena tästä prosessista on geneettinen heterogeenisyys saatu materiaali, tai vaihtelua sukusolujen.

Kun siellä tulee vaihe diplotene neljä kromatidien kompleksit tuhotaan ja sisko kromosomit vzaimoottalkivayutsya. Diakinesis täydentää siirtymistä profaasissa metafaasin.

2. Metaphase: kromosomit riviin lähellä päiväntasaajaa solun.

3. Anaphase: kromosomit, edelleen koostuu kahdesta kromatidien hajaantuvat napojen solun.

4. Telophase: jaetaan kara tuhoutuu, mikä muodostaa kaksi solut haploid joukko omaavien kromosomien kaksinkertainen määrä DNA: ta.

Toisen meioottisen jako

Tätä prosessia kutsutaan myös "mitoosia, meioosissa." Sillä hetkellä kahden faasin DNA päällekkäisyyttä ei esiinny, ja toinen solu saapuu profaasissa saman kromosomisto, jonka hän pysyi jälkeen 1 telophase.

1. profaasissa: kromosomit tiivistyä kulkee erottaminen solun keskusta (sen jäänteitä eroavat navat solu), ja luhistuu ydin on muodostettu jako kara on sijoitettu kohtisuoraan karan ensimmäisen jako.

2. Metaphase: kromosomit sijaitsevat päiväntasaajan, on muodostettu metafaasi levy.

3. Anaphase: kromosomit jaetaan kromatidia, jotka säteilevät kaikkiin suuntiin.

4. Telophase: tytärsoluissa muodostettu ydin kromatidia dispiralized kromatiiniksi.

Lopussa toisen vaiheen yhden emosolun, meillä on neljä tytär- kanssa puoli joukko kromosomeja. Jos meioosi tapahtuu yhdessä sukusolulinjaan (eli muodostuminen sukusoluja), jako ovat voimakkaasti epätasainen, ja se on muodostettu yhdessä solussa haploid joukko kromosomeja ja kolme vähentäminen vasikka, joissa ei ole tarvittavia geneettistä informaatiota. Ne ovat tarpeen, jotta muna ja sperma jäi vain puoli geneettisen materiaalin emosolulle. Lisäksi tämä muoto tuman jakautumiseen, tarjoaa se, että uusien geenien yhdistelmiä, sekä puhtaan perintöosasta alleelien.

Yksinkertaisimmillaan meioosin olemassa silloin, kun on vain yksi tanko ensimmäisessä vaiheessa, ja toisessa on crossover. Tutkijat viittaavat siihen, että tämä muoto on kehittyvä esiaste tavanomaisten meioosin monisoluisista organismeista. Ehkä on olemassa muita tapoja ydinfission, jota tutkijat eivät vielä tiedä.