Mikä on lysosomeihin: rakenne, rakenne ja toiminta lysosomeihin

Koska solu kykenee "sulattaa" aineita, jotka kuuluvat sytoplasmaan? Vastaus voidaan saada tarkastelemalla mitä lysosomeihin. Mikä on niiden rakenne? Johtuen miten ominaisuuksia näiden soluelimiin pystyvät suorittamaan tehtäväänsä?

Lysosomeihin. Ominaisuudet rakenteen ja toiminnan

Lysosomiin - tämä organoidikappaleen solut ovat noin 0,2 mikronia, jota ympäröi kalvo ja joka sisältää hydrolyyttisiä entsyymejä. Päätehtävä Tällaisten kuplien on halkaisu aineiden soluun endosytoosin tai omia molekyylejä, joita ei enää tarvita.

Mikä on rakenne lysosomeista suunnitelma?

Pilkkominen tai aineiden hajoamisen avulla hydrolaasien - entsyymejä, jotka kykenevät toimi tarkoituksenmukaisesti happamassa väliaineessa. Ylläpitää alhaista pH: ssa, on upotettu lysosomiin kalvo ATPaasi vakuolaarinen-tyyppi (V-tyyppi). Erityinen kompleksin rakenne mahdollistaa pumpun vastaan pitoisuusgradientti vety protonien, mikä lisää niiden määrä sisemmässä ympäristössä organelleja.

Hydrolaasi voi toimia ainoastaan happamassa ympäristössä. Sillä on merkittävä suojaava rooli, t. To. Vuonna solulima solun väliaineen on käytännössä neutraali. Jos kalvo lysosomeihin jotenkin vaurioitunut, ja entsyymit olivat sytosolissa, he menettävät kykynsä hajottaa aineisiin ja organelles.

Lysosomiin kalvo koostuu levyn ja misellifaasin sivustoja. Väliset raot kerrosten fosfolipidien on täytetty vedellä. Alueen yli kalvon hajallaan lukuisia huokosia, jotka ovat myös täynnä vettä ja voidaan sulkea polaarisia molekyylejä. Kuten monimutkaisia osia kalvon järjestelmän ja mahdollistaa sitten tunkeutuvat organellit ja hydrofobisia ja hydrofiilisiä molekyylejä.

Miten muodostetaan lysosomeihin

Proteiineja rakentamiseen tarvitaan lysosomeihin alun perin syntesoiduista EPR. Seuraavaksi he tarvitsevat "tag" liittämällä mannoositähteeseen. Tämä mannoositähteeseen on erityinen signaali Golgin laitteessa: proteiinit ovat keskittyneet yhteen paikkaan, ja sitten syntetisoidaan injektiopullo lyyttisiä entsyymejä. Sitähän lysosomiin biologiassa.

Sisäosat lysosomeihin

Mikä on lysosomissa ja mitä koostumus sisäinen ympäristö näiden soluelimiin?

Sisällä lysosomeihin tuettu happamassa ympäristössä, jonka pH saavuttaa 4,5-5. Tällaisissa olosuhteissa, entsyymit voivat suorittaa sen katkaisua toiminto. Hydrolaasi - on yleinen nimi joukko entsyymejä. Vain lysosomiin sisältää noin 40 erilaista biologisesti aktiivisia molekyylejä, jotka katalysoivat sen täysin spesifisen reaktion.

Osana sisäisen sisällön lysosomin entsyymejä on seuraava:

• hapan fosfataasi - pilkkoo yhdisteet, jotka sisältävät fosfaattia ryhmiä;
• nukleaasi - tuhoaa nukleiinihappoja ;
• proteaasi - pilkkoo proteiineja;
• kollagenaasi - tuhoaa molekyylit kollageenin;
• Lipaasi - lohkaisee esterit ;
• Glykosidaasi - nopeuttaa reaktioita hiilihydraatti pilkkominen;
• asparaginaasi - pilkkoo asparagiinihappo;
• glutaminaasi - tuhoaa glutamiinihappo.

Juuri lysosomeihin sisältää noin 40 erilaista hydrolaasien. Siksi kysymys siitä, mikä on lysosomin, biologiassa voidaan vastata: varasto entsyymejä.

tyyppisiä lysosomeihin

Jakaa 4 eri lysosomeihin: ensisijainen ja toissijainen lysosomeihin, autophagic aktiivisuus ja jäljellä soluja.

lysosomeihin Education - monimutkainen prosessi, johon liittyy toiminnan eri signalointimolekyylien pinnalle EPR ja verenpainetauti. Ensisijainen lysosomiin - pieni kupla, joka pilkotaan kalvo Golgin laitteen.

Ensisijainen lysosomiin sisältää aluksi koko monimutkainen entsyymejä tarvitaan hajottamaan makromolekyyleihin.

Toissijainen lysosomitoiminnan - Tämän rakenteen suuri määrä. Se on muodostettu yhdistämällä ensisijaisen kupla aineita kiinni endosytoosin, tai solujen aineenvaihduntaa, jotka on hävitettävä.

autophagosome muodostuminen liittyy sellainen menetelmä autophagy - imeytyminen ja "sulattaa" kata solun organelles.

Keskimääräinen kesto mitokondrioita on 10 päivää. Kun organellin ei pysty suorittamaan tehtävänsä, se on hävitettävä. Tätä tarkoitusta varten, useita ensisijaisia lysosomeihin ja mitokondriot surround on kytketty toisiinsa. Tämän seurauksena muodostuu autophagosome suurempi sisällä, joka alkaa jakamalla mitokondrion monomeereiksi.

Mikä on lysosomeihin muodossa jäljellä vasikka? Tämä lopullinen piste toiminnan tahansa lysosomeihin, joissa entsyymit ovat tehneet työnsä, ja organelle olivat aineita, jotka eivät voi mennä pidemmälle halkaisu. Undigested jäänteet ovat yksinkertaisesti heitetään pois häkistä.

Sairaudet, jotka liittyvät häiriöt lysosomeihin

Entsyymit eivät aina toimi kunnolla. Lysosomeihin halkaisutoiminto suorittaa vain, kun hydrolaasi ei ole väärinkäytöksiä rakenteessa. Näin ollen, monet liittyvien sairauksien lysosomeihin, joka perustuu toimintahäiriö entsyymin.

Nämä poikkeamat kutsutaan varastointi sairauksia. Tämä tarkoittaa sitä, että puute entsyymin sen tärkein substraatti yksinkertaisesti ei ole pilkottu lysosomissa, koska mitä rakentaa ja aiheuttaa haittavaikutuksia.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs oireyhtymä, Sendhoffa tauti, Niemann-Pickin tauti, leukodystrofia - kaikki nämä sairaudet liittyvät toimintahäiriö lysosomaalisen entsyymin tai niiden täydellinen puuttuminen. Useimmat sairaudet ovat peittyvästi luonteeltaan.