Mikä on geneettinen koodi: yleistietoa

Kaikissa soluissa ja organismeissa kaikki anatomisen, morfologisen ja funktionaalisen ominaispiirteet määräytyvät niiden sisältämien proteiinien rakenteen perusteella. Elimistön perinnöllinen ominaisuus on kyky syntetisoida tiettyjä proteiineja. DNA-molekyylissä aminohapot sijaitsevat polypeptidiketjussa, jolle biologiset merkit ovat riippuvaisia.
Jokaisella solulla on oma nukleotidisekvenssi DNA-polynukleotidiketjussa. Tämä on DNA: n geneettinen koodi. Sen kautta tiedot tallennetaan tiettyjen proteiinien synteesiin. Tietoja siitä, mitä geneettistä koodia, sen ominaisuuksia ja geneettisiä tietoja kerrotaan tässä artikkelissa.

Hieman historiaa

Ajatus siitä, että ehkä geneettinen koodi on olemassa, muotoili J. Gamow ja A. Daun keskellä kaksikymmentä vuosisataa. He kuvaivat, että tietyn aminohapon synteesistä vastuussa oleva nukleotidisekvenssi sisältää ainakin kolme linkkiä. Myöhemmin he osoittivat tarkan määrän kolmea nukleotidia (tämä on geneettisen koodin yksikkö), jota kutsuttiin tripletiksi tai kodoniksi. Yhteensä kuusikymmentäneljä nukleotidia on kokonaisuudessaan, koska happojen molekyylit, joissa proteiini tai RNA syntetisoidaan, koostuvat neljän erilaisen nukleotidin jäämistä.

Mikä on geneettinen koodi

Menetelmä aminohappoproteiinien sekvenssin koodaamiseksi nukleotidisekvenssistä johtuen on ominaista kaikille eläville soluille ja organismeille. Se on geneettinen koodi.
DNA: ssa on neljä nukleotidia:

• Adeniini - A;
• guaniini - G;
• sytosiini - C;
• Thymine - T.

Niitä merkitään latinalaisin kirjaimin tai venäjän kielellä (venäjänkielisessä kirjallisuudessa).
RNA sisältää myös neljä nukleotidia, mutta yksi niistä eroaa DNA: sta:

• Adeniini - A;
• guaniini - G;
• sytosiini - C;
• Uracil - U.

Kaikki nukleotidit on kohdistettu ketjuihin, kaksinkertaisella helixillä DNA: ssa ja yhdellä helixillä RNA: ssa.
Proteiinit rakennetaan kaksikymmentä aminohappoa kohti, jolloin ne sijaitsevat tietyssä sekvenssissä ja määrittävät sen biologiset ominaisuudet.

Geneettisen koodin ominaisuudet

Tripletti. Geneettisen koodin yksikkö koostuu kolmesta kirjaimesta, se on tripletti. Tämä tarkoittaa sitä, että kaksikymmentä olemassa olevaa aminohappoa salataan kolmea spesifistä nukleotidia, joita kutsutaan kodoneiksi tai trilpiteiksi. On olemassa kuusikymmentäneljä yhdistelmää, jotka voidaan luoda neljästä nukleotidista. Tämä määrä on enemmän kuin tarpeeksi koodaamaan 20 aminohappoa.
Degeneraatio. Jokainen aminohappo vastaa useampaa kodonia, lukuun ottamatta metioniinia ja tryptofaania.
Ainutlaatuisuus. Yksi kodoni koodaa yhtä aminohappoa. Esimerkiksi terveelle henkilölle, jolla on tietoa hemoglobiinin beeta-kohteesta, GAG: n ja GAA: n tripletti koodaa glutamiinihappoa. Ja kaikille, jotka sairastuvat sirppisolusairauteen, korvataan yksi nukleotidi.
Collinearity. Aminohapposekvenssi vastaa aina nukleotidisekvenssiä, johon geeni sisältää.
Geneettinen koodi on jatkuva ja kompakti, mikä tarkoittaa sitä, että sillä ei ole "välimerkkejä". Toisin sanoen, alkaen tietystä kodonista, on jatkuva käsittely. Esimerkiksi AUGGUGTSUUAAUGUG luetaan seuraavasti: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. Mutta se ei ole AUG, UGG, ja niin edelleen tai jollakin muulla tavalla.
Monipuolisuus. Se on ainutlaatuinen kaikille maanpäällisille eliöille, ihmisiltä kalasta, sienistä ja bakteereista.

pöytä

Esitetyssä taulukossa ei ole kaikkia saatavilla olevia aminohappoja. Hydroksiproliini, hydroksy- lysiini, fosfoseriini, tyrosiinin jodijohdannaiset, kystiini ja jotkut muut puuttuvat, koska ne ovat mRNA: n koodaamia muita aminohappoja ja jotka on muodostettu translaation tuloksena olevien proteiinien muuntamisen jälkeen.
Geneettisen koodin ominaisuuksista tiedetään, että yksi kodoni pystyy koodittamaan yhtä aminohappoa. Poikkeus on suorittamalla lisätoimintoja ja koodaamalla valiinia ja metioniinia, geneettinen koodi. MRNA, kun alussa kodoni, kiinnittää tRNA, joka kantaa formyylimetionia. Valmistuttuaan synteesi, se katkaisee itsensä ja kaappaa formyylitähteen sen takana, muuntamalla sen metioniinijäännökseksi. Siten edellä mainitut kodonit ovat polypeptidiketjun synteesin aloittajia. Jos he eivät ole alussa, he eivät ole eroja toisista.

Geneettiset tiedot

Tällä käsitteellä tarkoitetaan ominaisuuksien ohjelmaa, joka välitetään esi-isiltä. Se on luonnostaan geneettisyys geneettisenä koodina.
RNA: n geneettinen koodi (ribonukleiinihapot) toteutetaan proteiinisynteesin aikana:

• Tiedotus ja RNA;
• Liikenteen tRNA;
• Ribosomaalinen p-RNA.

Tiedot välitetään suoralla linkillä (DNA-RNA-proteiini) ja käänteisellä (keskiproteiini-DNA: lla).
Organismit voivat vastaanottaa, tallentaa, lähettää ja käyttää sitä tehokkaimmin.
Perinnön kautta lähettämä tieto määrittää tietyn organismin kehityksen. Mutta koska vuorovaikutus ympäristön kanssa, reaktio jälkimmäinen on vääristynyt, jonka vuoksi kehitys ja kehitys tapahtuu. Näin ollen uusi tieto lisätään kehoon.

Molekyylibiologian lakien laskeminen ja geneettisen koodin löytäminen osoittivat, että on välttämätöntä yhdistää genetiikka Darwinin teorian kanssa, jonka pohjalta syntyi synteettinen evoluutioteoria, ei-klassinen biologia.
Darwinin perinnöllisyyttä, vaihtelevuutta ja luonnonvalintaa täydennetään geneettisesti määritellyllä valinnalla. Evoluutio toteutuu geneettisellä tasolla satunnaisilla mutaatioilla ja perimällä kaikkein arvokkaimmat piirteet, jotka sopivat parhaiten ympäristöön.

Koodin dekoodaus ihmisillä

1990-luvulla käynnistettiin ihmisen genomihanke, jonka tuloksena löydettiin 99,9% ihmisen geenejä sisältävistä genomifragmenteista kaksi tuhannesosaa. Fragmentit, jotka eivät ole mukana proteiinien synteesissä eivätkä ole koodattuja, ovat edelleen tuntemattomia. Heidän roolinsa on edelleen tuntematon.

Vuonna 2006 löydetty viimeinen kromosomi 1 on pisin genomissa. Yli kolmesataa viisikymmentä tautia, mukaan lukien syöpä, ilmenee sairauksien ja mutaatioiden seurauksena.

Tällaisten tutkimusten rooli on vaikea yliarvioida. Kun he löysivät, mikä geneettinen koodi on, siitä tuli tieto siitä, millä laeilla kehittyy, kuinka muodostuu morfologinen rakenne, psyyke, taipumus tiettyihin sairauksiin, aineenvaihdunta ja yksilöiden paikat.