TerveysLääketiede

Määritykset sikiön poikkeavuuksia. Diagnoosi sikiön epämuodostumien

Kauden aikana, kun vauva kohdussa, nainen joutui massaan. On syytä huomata, että osa testeistä sikiön poikkeavuuksia voi havaita paljon sairauksia, joita ei ole käsitelty. Tämä on mitä käsitellään tässä artikkelissa. Opit tauti diagnosoidaan sikiöön raskauden aikana (testauksen ja lisätutkimuksia). Myös selvittää, mitä normaalisti olisi tutkimuksen tulokset.

Määritykset sikiön patologian

Lähes kahden viikon välein odottava äiti on läpäistävä testit: veri-, virtsa-, mustamaalaamista kasviston ja muut. Nämä tutkimukset eivät osoittaneet tilan lapsen. Kokeita sikiöepämuodostumiin on tiettyinä aikoina, perustettiin lääkettä. Alustava tutkimus toteutettiin raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Se sisältää verikoe sikiön poikkeavuuksien ja ultraäänitutkimuksia. Lisäksi tutkimus osoittaa vain ne naiset, joiden ensimmäiset tulokset eivät olleet kovin hyviä. On huomattava, että tämä koskee vain verikokeita. Ultraääni Diagnoosi (sikiön patologia analyysi) suoritetaan toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana.

Joka nimittää tutkimuksesta

Testattu sikiön kromosomaalisten poikkeavuuksien ensimmäisen kolmanneksen aikana voi mahdollisesti kukin odottava äiti. Kuitenkin on olemassa ryhmä naisia että tämä diagnoosi on nimitetty ilman heidän toiveitaan. Tällaisia ryhmiä ovat seuraavat yksiköt:

  • nainen, jonka ikä on yli 35 vuotta;
  • jos vanhemmat - verisukulaisia keskenään;
  • niitä odottaville äideille, jotka olivat patologisia raskauteen tai ennenaikaisen synnytyksen;
  • naiset, joilla on lapsia, joilla erilaisia geneettisiä poikkeavuuksia;
  • odottaville äideille pitkillä uhkaa abortin tai ne, jotka piti ottaa laittomia huumeita.

Tietenkin voit riitauttaa lääkärin päätöksen ja hylätä tällaista tutkimusta. Tämä ei kuitenkaan ole suositeltavaa. Vuonna protvnom tapauksessa vauva voi syntyä joidenkin vamma. Monet raskaana olevat naiset välttää tällaiset analyysit. Jos olet varma, että lopputuloksesta riippumatta tapahtuman ei keskeytä raskautta, niin voit kirjoittaa hylkäämisen diagnoosin. Mutta ennen sitä, punnita hyviä ja huonoja puolia.

Kun on diagnoosi sikiön poikkeavuuksien

Joten, tiedät jo, että tutkimusta tehdään raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Toimitus analyysi voidaan suorittaa aikana 10-14viikko raskauden. Kuitenkin monet lääkärit vaativat, että 12 viikon tehtiin diagnostiikka onko olemassa patologia sikiö. Syy (testit osoittavat positiivisen tuloksen) ja diagnoosit selville myöhemmin.

Jos ensimmäinen verikoe positiivinen tulos saatiin, sen jälkeen tehtävä lisätutkimukset termi 16-18viikko. Myös tämä analyysi voidaan suorittaa jotkut naisryhmät omalla tahtoa.

Ultraääni diagnostiikkavalmiuksien sairauksista järjestetään 11-13 viikko, 19-23 viikkoa, 32-35 viikkoa.

Joka paljastaa tutkimus

Analyysi sikiön patologian (dekoodaus esitetään alla) paljastaa todennäköisyys vauva seuraavista sairauksista:

  • Edwards oireyhtymät ja alas.
  • Pataun oireyhtymä, ja de Lange.
  • Häiriöt ja rakenne sydämen järjestelmän.
  • Eri hermostoputken defektien.

Muista, että testitulos ei ole lopullinen diagnoosi. Salauksen purku on tehtävä geneetikko. Ainoastaan kuultuaan asiantuntija voi puhua todennäköisyys läsnäolo tai puuttuminen patologian vauva.

Verikoe patologian

Ennen diagnoosi vaatii hiukan valmisteluja. Vain muutama päivä on suositeltavaa luopua rasvaisia ruokia, savustettu makkara ja lihatuotteet sekä suuri joukko mausteita ja suolaa. Olisi myös jätettävä ruokavaliosta mahdollisista allergeenit: suklaa, muna, sitrushedelmät, punaisia vihanneksia ja hedelmiä. Päivänä materiaalin keräämiseen tarvittavat luopumaan mitään ateriaa. Juomavesi voi olla vähintään neljä tuntia ennen verinäytteiden ottoa.

Testattava sikiön poikkeavuuksien on melko yksinkertainen. Sinun tarvitsee vain paljastaa kyynärpää mutka aseiden ja rentoutua. Laboratorio tekee verinäytteen ottoa ja voit mennä kotiin.

Miten on verikoe?

Lääkärit tutkia huolellisesti saatu materiaali. Tämä otetaan huomioon naisen ikä, paino ja pituus. Laboratorio tutkimus kromosomi, joka on veressä. Joissakin poikkeamat normit tulos tallennetaan tietokoneeseen. Sen jälkeen tietokone tekniikka tuottaa raportin, jossa esitettiin todennäköisyyttä sairauden.

Ensimmäisen seulonnan diagnoosi suoritetaan kaksi Gaumont. Myöhemmin, toisella kolmanneksella, laboratorio tutkittiin kolme kohteeseen viiden aineen. Aikana kahdesta neljään viikkoon odottava äiti voi saada valmiit testit sikiön epämuodostumia. Normi Tässä tapauksessa on aina merkitty lomakkeen. Lähellä saatu tulos.

Analyysi sikiön patologian: normi dekoodaus

Kuten jo edellä mainittiin, lopullinen diagnoosi voi olla vain lääkärin geneetikko. Kuitenkin tulosten tulkinta voi tarjota ja gynekologin. Mitkä ovat standardien testitulokset? Kaikki riippuu raskauden kesto ja taso koriongonadotropiinia veressä naisten aikaan tutkimuksen.

raskausviikolla

proteiini PAPP

istukkagonadotropiinia

10-11

Vuodesta 0,32-2,42

Vuodesta 20000-95 tuhatta

11-12

Vuodesta +0,46-+3,73

Vuodesta 20000do 90000

12-13

Vuodesta 0,7-4,76

Vuodesta 20000-95 tuhatta

13-14

Vuodesta 1,03-6,01

Vuodesta 15000-60000

Toisen raskauskolmanneksen seuraavat parametrit mitataan jälleen, inhibiini A, Platsentrany laktogeeni ja Konjugoimattoman estrioli. Jälkeen lasketaan laskennan tulos on esitetty, jossa seuraavat arvot:

  • 1-100 (erittäin suuri riski taudin);
  • 1 1000 (normaaliarvojen);
  • 1-100000 (riski on erittäin pieni).

Jos arvo on pienempi kuin 1 400, odottava äiti tarjosi mennä lisätutkimuksia.

Endoskopia patologian

Lisäksi verikoe, odottavan äidin on tehtävä ultraäänitutkimuksia. Ensimmäinen seulonta arvioi kokonaisrakenne tulevaisuudessa vauva, mutta erityistä huomiota kiinnitetään koko nenän luun ja niskaturvotusmittaus. Näin ollen normaalit lapset ilman patologioiden nenän luun voidaan nähdä selvästi. TID on oltava pienempi kuin 3 mm. Aikana tarvitaan diagnoosi on otettava huomioon raskauden keston koko vauva.

Toisella kolmanneksella ultraääni diagnoosi paljastaa patologian sydämen järjestelmä, aivoissa ja muissa elimissä. Tänä aikana lapsi on tarpeeksi iso ja voi olla hyvä tarkastella kaikki hänen ruumiinosia.

lisädiagnostiikkasta

Jos aikaan diagnoosi tunnistettiin korkean riskin patologia, odottava äiti suositellaan lisäkohottaa tutkimuksessa. Näin ollen, se voi olla napanuoraverestä näytteenoton tai talteenotto materiaalin lapsivedestä. Tällainen tutkimus voi tarkasti tunnistaa mahdolliset poikkeamat tai kumota niitä. Muista kuitenkin, että kun diagnoosi on suuri riski ennenaikaisen syntymän tai keskenmenon.

Jos todennäköisyys taudin esiintyminen vahvistetaan, odottava äiti tarjosi irtisanoa raskauden. Kuitenkin viimeinen päätös on aina nainen.

Yhteenvetona

Joten, nyt tiedät mitä diagnostisia toimenpiteitä havaitsemiseksi poikkeavuuksia sikiötä. Käydä läpi kaikki tutkimuksen ajan ja aina kuunnella lääkärin. Vain tässä tapauksessa voit olla varma, että vauva on täysin terve ja ei ole poikkeamia.

On yksi uskomus: että raskaus sujui normaalisti, sinun täytyy liittää pieni lapsi asia, kuten ottaen. Kaavio neule (virkkaa) Beret löytyy Journal of käsitöitä. Voit myös ostaa valmiin tuotteen. Sinulle hyviä testituloksia ja nautittavaa raskaus!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.birmiss.com. Theme powered by WordPress.