Harlequin Ichthyosis ja muuta kauhean taudin

Alle iktyoosia viittaa rikkomisesta keratinisaatiokuvioita ihon kudosta. Se ilmenee erityisiä yksiköitä, jotka ovat kaikki niiden ulkonäkö on hyvin mieleen kalansuomuineen. Se etenee tyypin mukaan ihotautien ja voi olla perinnöllinen.

Tauti voi esiintyä ajan kuluessa tai olla synnynnäinen (harlekiini suomutauti). Tarkat perusteet sen esiintyminen ei ole vielä vahvistettu. Vastaavasti voimme sanoa, että se kehittää takia geenimutaatioista. Liialliset määrät aminohappojen veressä johtaa siihen, että häiriintynyt proteiiniaineenvaihduntaa, mutta koska liikaa kolesterolia häiriintynyt rasva-aineenvaihduntaa. Tällaiset ilmenemismuodot ovat merkkejä geneettisen vika, joka voisi johtaa suomutauti.
Lämmönsäätely kärsivät potilaat. Koska liiallinen aktiivisuus entsyymien ihon hengityksen prosessien kiihdytetään, mikä aiheuttaa kilpirauhanen, lisämunuaiset, gonadit. Lähes aina on mahdollista havaita keratiini puutos, joilla poikkeavuuksia rakenteessa.
Kun kuolleet solut on hylännyt iktyoosista on erittäin hidasta. Tästä syystä ihon sarvipäinen asteikot alkaa näkyä. Ajan, kahden alkaa kerääntyä aminohappo-komplekseja. Iho tästä kiinteytyy. Koulutus on kiinnitetty toisiinsa, poista ne satuttaa.

Harlequin iktyoosi

Tämä muodossa tauti on vakavin. Tosiasia on, että Harlequin iktyoosi tapahtuu sikiön, joka on kohdussa. Tauti periytyy peittyvästi periytyvä tavalla. Hänen ensimmäinen ilmenemismuoto näkyy jo jälkeen kuudennentoista viikon sikiön kehitykseen.
Harlequin Ichthyosis aiheuttaa ihon vastasyntyneen on kuin kuori. Käsittäen "kuori" alkuperäisen tumma visiirit. Niiden paksuus voi olla jopa yksi senttimetri. He itse todennut, tasainen ja tiheä.
Suojien välillä näet halkeamia. Harlequin Ichthyosis sattuu koko kehon ja jopa kasvot. Ennuste on tässä tapauksessa äärimmäisen epäsuotuisa. Lapset kuolevat nopeammin. Tämä johtuu siitä, että kauhea tauti vaikuttaa kaikkiin elimiin. Tietenkin, jonka olemassaolo on mahdotonta. Tämä iktyoosia johtuu myös geneettisiä mutaatioita. Lapset rikotaan kaikki prosessit kehossa, kolesteroli lisääntyy. Immuniteetti syntyneiden sairauden kanssa lähes hikirauhaset toimivat erittäin huono.

mautonta iktyoosi

Tämä laji esiintyy paljon useammin kuin toiset. Hän siirtyy perintönä. Hänen ensimmäisiä merkkejä on nähtävissä kolmannen elinkuukauden. Joissakin tapauksissa oireet alkavat näkyä paljon myöhemmin.
Kuivuessaan ihon pinnalle, se on karkea ja peitetty asteikot. Henkilö, joka ei yleensä vaikuta. Potilaita, joilla ongelmia munuaisten, sydän, maksa.

X-kromosomiin liittyvä resessiivinen suomutauti

Se näkyy vain poikia. Ensimmäiset oireet voidaan havaita toisella elinviikon. Tämäntyyppiselle ominaisuus ruskeanmusta asteikot iholla. Iho on kuin käärme tai krokotiili. Sairaus voi liittyä epilepsiaan voi johtaa kehitysvammaisuuteen.

Ichthyosis: hoito

Se kaikki riippuu sairauden vakavuudesta. iktyoosi käsittely voidaan suorittaa paikallaan olosuhteissa tai avohoidossa. Potilaat, jotka olivat hyvin pitkä kurssi vitamiineja. Nimitti lipotropic - se auttaa välttämään jähmettyminen mittakaavoissa. Myös ryhdytään toimenpiteisiin immuniteetin palauttamiseksi.

Joskus käytetään hormonihoito. Paikalliseen hoitoon voi kuulua käsittely kaliumpermanganaatti asteikot, vauva kerma ja niin edelleen.

Sairauden edetessä hyvin nopeasti, mikä tarkoittaa sitä, että viive johtaa siihen, mitä on käsiteltävä ja sisäelimiä.