MuodostusToisen asteen koulutus ja koulujen

Ei-kalvo organellit: rakenne ja toiminta

Kaikki solut elävien organismien koostuvat solukalvon, tuman ja sytoplasman. Viimeisen ovat organelles ja sulkeumat. Organelles - pysyvä muodostumista solussa, joista kukin suorittaa tiettyjä toimintoja. Sulkeumat - tilapäinen rakenteita, joissa on pääasiassa glykogeenin eläimille ja tärkkelyksen kasveissa. He tekevät backup-toiminto. Sulkeumat voi olla sekä sytoplasmassa ja matriisin yksittäisten organellien, kuten kloroplasteissa.

luokittelu soluelimiin

Rakenteesta riippuen, ne on jaettu kahteen suureen ryhmään. In sytologian vapauttava kalvo ja ei-kalvo organelleja. Ensimmäinen voidaan jakaa kahteen alaryhmään: odnomembrannye ja dvumembrannye.

Mukaan odnomembrannym soluelimiin ovat endoplasmakalvoston (retikulumiin), Golgin laitteen, lysosomien, vakuoleihin, rakkulat, melanosomeja.

By dvumembrannym rankattu soluelimiin mitokondrioiden ja plastidien (kloroplastit, kromoplasteissa, leucoplasts). Ne ovat erittäin monimutkainen rakenne, eikä vain, koska läsnä on kaksi membraania. Niiden koostumus voi myös olla läsnä ja jopa koko organellit ja DNA: ta. Esimerkiksi matriisissa mitokondrioiden ja ribosomien voidaan havaita mitokondrio-DNA (mtDNA).

Ei-kalvo organelleja ovat ribosomeja, solun keskusta (keskusjyvänen), mikrotubulusten ja mikrofilamenteista.

Ei-kalvo organelleihin: toiminto

Ribosomien tarvitaan koota proteiinia. Ne ovat vastuussa käännösprosessia eli selvittämisessä tieto, joka on lähetti-RNA, ja muodostumista Polypeptidiketjujen yksittäisten aminohappojen.

Solun keskus on mukana muodostumiseen sukkularihmaston. Se on tuotettu prosessissa meioosin ja mitoosin.

Tällaisia ei-kalvo soluelimiin mikrotubuluksiin solun tukirangan on muodostettu. Se suorittaa rakenteellisia ja liikenteen toimintoja. Pinnalla mikrotubulushaarojen voi liikkua erillisinä aineina, ja koko soluelimiin, kuten mitokondrioita. liikenteen prosessi tapahtuu käyttämällä erityisiä proteiineja, joita kutsutaan moottori. Mikrotubu- organisointikeskus on keskusjyvänen.

Mikrofilamenteista voi osallistua prosessiin muuttaa solun muoto, sekä tarve siirtää joitakin yksisoluiset organismit, kuten amoeba. Lisäksi, voidaan muodostaa erilaisia rakenteita, joiden toimintoja ei täysin ymmärretä.

rakenne

Kuten nimestä voi päätellä, ei-kalvo organelleja on kalvojen rakenne. Ne koostuvat proteiineista. Jotkut niistä sisältävät myös nukleiinihappoja.

Rakenne ribosomin

Näitä ei-kalvo soluelimiin löytyvät seinämiin endoplasmakalvoston. Ribosomin on pallomainen muoto, sen halkaisija on 100-200 Ä. Näitä ei-kalvo soluelimiin koostuvat kahdesta osasta (alayksiköt) - pieni ja suuri. Kun ribosomi ei toimi, ne ovat erillisiä. Ja ne yhdistetään, huolellisesti magnesiumin läsnäolo tai kalsiumionien sytoplasmassa.

Joskus, että suurien molekyylien synteesi ribosomaalinen proteiini voidaan yhdistää ryhmiksi, joita kutsutaan polyribosomien tai polysomeja. Määrä ribosomeja niitä voi vaihdella 4-5 ja 70-80, koosta riippuen proteiinin molekyylin, joka on syntetisoitu niitä.

Ribosomit koostuvat proteiineista ja rRNA (ribosomaalinen ribonukleiinihapon), ja vesimolekyylit ja metalli-ioneja (kalsium tai magnesium).

Rakenne solun keskustasta

Eukaryooteissa, nämä ei-kalvo soluelimiin koostuvat kahdesta osasta, jota kutsutaan sentrosomien, ja tsentrosfery - kevyempi alueita solulimassa, joka ympäröi keskusjyvänen. Toisin kuin ribosomien kanssa tämän organelle yleensä yhdistetään. Aseta kaksi sentrosomien kutsutaan diplosome.

Kukin sentrosomin koostuu mikrotubulusten, jotka on kierretty sylinterimäiseen muotoon.

Rakenne mikrofilamenttien ja mikrotubulusten

Ensimmäisen koostuvat aktiinin ja muiden supistuvien proteiinien, kuten myosiini, tropomyosln ja muut.

Mikrotubulusten ovat pitkiä sylinterit, tyhjä sisältä, joka kasvavan keskusjyvänen reunoihin solun. Niiden halkaisija - 25 nm, ja pituus voi olla useita nanometriä useita millimetrejä koon ja toiminnot solun. Näitä ei-kalvo soluelimiin koostuvat pääasiassa proteiinin tubuliinin.

Mikrotubulukset ovat epävakaita organelles jatkuvasti muuttuneet. He ovat havainneet plus-end ja negatiivinen pää. Ensimmäisessä pysyvästi kiinnittyy tubuliinin molekyyliin, ja toisesta ne ovat jatkuvasti hajonnut.

Muodostuminen ei-kalvon organelleja

Vastuussa muodostumista ribosomin nucleolus. Se on muodostumista ribosomi-RNA, jonka rakenne on koodaa ribosomaalisen DNA sijaitsee spesifisten kromosomialueiden. Proteiinit, jotka muodostavat nämä soluelimiin syntetisoidaan sytoplasmassa. Sen jälkeen, ne kuljetetaan endosomissa, jossa se yhdessä ribosomaalista RNA: ta, muodostaen pieniä ja suuri alayksikkö. Sitten valmis soluelimiin siirtyä sytoplasmaan, ja sitten seinille karkea solulimakalvostosta.

Solu keskus on läsnä solussa sen alusta lähtien. Se on muodostettu jakamalla emosolun.

johtopäätös

Johtopäätöksenä esitämme yhteenvetotaulukko.

Yleistä tietoa ei-kalvo organelleja
soluelimeen lokalisointi tehtävät rakenne
ribosomien ulomman kalvon puoli karkean endoplasmakalvoston; sytoplasma proteiinisynteesiä (translaatio) kaksi alayksikköä koostuu rRNA ja proteiinien
cytocentrum keskialueen solun sytoplasmaan osallistua muodostumiseen sukkularihmaston mikrotubulusten organisointia kaksi keskusjyvänen, joka koostuu mikrotubulusten ja tsentrosfera
mikrotubulusten sytoplasma ylläpito solun muodossa, kuljetukseen aineiden ja tiettyjen organelleja pitkä sylinterit proteiinien (pääasiassa tubuliini)
mikrofilamentteja sytoplasma solun muoto muutos ja muut. proteiinit (pääasiassa aktiini, myosiinin)

Joten nyt tiedätte kaiken ei-kalvo -organellien jotka ovat saatavilla sekä kasvi- ja eläin- ja sienisolut.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.birmiss.com. Theme powered by WordPress.