Dystrofia - on, että lääke? Maksan, sydämen, sarveiskalvo, lihas

Dystrofia - sairaus, jossa kehon kudoksiin tapahtuu häviää tai kertyminen aineita, jotka eivät koske erityisesti normaalitilaan.

Vaurioita soluissa ja solunväliainetta johtaa siihen, että sairaiden elin lakkaa toimimasta asianmukaisesti. Tämän perusteella tauti on trofia häiriöt (sarja prosesseja, jotka antavat tärkeää aktiivisuuden solujen).

syitä

Tämä patologia on monia eri syitä. Se voi olla perinnöllistä aineenvaihduntahäiriöiden, tartuntataudit, stressiä ja mielenterveysongelmia, alensi immuniteetti, toimintahäiriö ruoansulatuskanavassa, huono ruokavalio, kielteisiä vaikutuksia eri tekijöitä, kromosomi- ja somaattisia sairauksia.

On väärin, että dystrofia - sairaus, joka vaikuttaa ainoastaan keskosille. Kehittäminen tällaisen taudin voi aiheuttaa Pidennetyn paaston tai ylimäärä hiilihydraatteja sisältävien elintarvikkeiden ruokavaliossa. Synnynnäisen dystrofiasta voi olla liian nuori tai päinvastoin, vanhusten äiti.

oireet

Riippuen ja taudin vakavuus on kolme astetta, jotka ovat ominaisia tietyt oireita.

Ensimmäisen asteen - potilas on painon lasku ja lihasjänteys, kudokset tulee vähemmän joustava, häiriintynyt immuunijärjestelmä, voi olla ongelmia tuolin.

Toisen asteen - taustaa vasten asteittain laihtuminen ohenee, voi jopa kadota ihonalainen kudos, elin kärsii ettei vitamiineja.

Kolmannen asteen - organismi loppumiseen, henkilö häiriintynyt hengitys ja sydämen toimintaa, ruumiinlämmön aleneminen ja verenpaine.

Lisäksi kaikenlainen dystrofiasta liittyy yleisoireita: potilas liian innoissaan, hän alentaa tai ruokahaluttomuus, unihäiriöt, on yleinen heikkous, on muutoksia kehon painon, ruoansulatuskanavan häiriöt, vähenee immuniteetti. Tämä henkilö ei tiedä, että hän dystrofia oireet veloittaakseen väsymystä tai stressiä.

luokitus

Luokitella tauti useiden kriteerien mukaan. Siten, alkuperän mukaan patologian on synnynnäinen ja hankittu, yleisyydestä prosessin - paikallinen tai yleinen mukaan vaihto rikkomuksia mielessä erottaa proteiinin, rasvan, hiilihydraattien dystrofia. Riippuen siitä, missä prosessi on lokalisoitu, tauti voi olla solu (parenkyymielimen), solunulkoinen (mesenkymaaliset, strooman verisuonten) ja sekoitettiin.

Lisäksi, eristetty lajeja, kuten aliravitsemus, ja gipostatura paratrofiya.

Aliravitsemus - yleisin muoto taudista. Se on synnynnäinen ja hankittu. Tunnettu siitä, että puute kehon painon suhteessa kasvun potilaan.

Paratrofii kun on ylipaino, joka johtuu aliravitsemuksesta ja aineenvaihduntaa.

Gipostatura ilmaistaan samassa puute painon ja pituuden mukaisesti sääntöjen tietyn iän.

synnynnäinen dystrofia

Tämä ehto on seurausta perinnöllinen häiriö aineenvaihdunta proteiineja, rasvoja tai hiilihydraatteja. Kun lapsen elimistö ei saa mitään entsyymiä, Kumuloituminen ei ole täysin pilkottu tuotteita aineenvaihdunnan kudoksiin tai elimiin. Riippumatta lokalisointiprosessin, on aina vaurioita keskushermostoon kudos, joka johtaa kuolemaan.

Sijainnista riippuen seuraavanlaisia tämän taudin:

Solu (parenkymaaliset) rasva rappeuma

Tämä on ongelma, joka syntyy, kun ryhmä soluja, jotka ovat vastuussa toiminnan kehossa, on aineenvaihduntasairaus. Tekijöitä, jotka aiheuttavat taudin kehittymistä voidaan todeta hypoksia, infektioon, päihtymyksen (varsinkin alkoholi), huono ravitsemus ja vitamiinin puutos.

Yksi esimerkki tällaisesta patologia on rappeutumista maksassa. Se ilmenee kyvyttömyys maksasolujen hoitamaan tehtävänsä, mikä johtaa niiden sijasta rasvakudokseen. Tämä voi aiheuttaa tulehduksen ja maksakirroosi.

Vakavia haittavaikutuksia ovat akuutti ja myrkyllisiä taudin muotoon. Ensimmäinen tila on nopea kehitys, lopputulos voi olla maksan vajaatoiminta. Myrkyllinen maksa dystrofia on syy kuolio sen soluja.

Dystrofia sydän - toinen esimerkki solun rasva rappeuma. Tällöin sydänlihasvaurioon, sen toiminta on heikentynyt. Sydän koon kasvaessa, sydänlihaksen tulee veltto, keltainen, johtuvat sydämen sisäkalvon nauhat johtuen epätasaista rasvaa. Rasvasydän johtuu hypoksia (hapenpuute), infektiot, jotka johtavat aineenvaihdunnan häiriöt, aliravitsemus.

Proteiini parenkymaalinen rappeuma

Se on jaettu eri tyyppiä:

- hyaline pisara rappeuma tunnettu kertyminen munuaisten (joskus kärsii maksa- tai sydän) proteiini pisaroita. Tämä tapahtuu, kun munuaisten sairaudet, kuten multippeli myelooma, glomerulonefriitti, amyloidoosi. Tauti on piilotettu ja johtaa peruuttamattomiin seurauksiin.

- Kun hydrooppista (hydrooppinen) dystrofia elimissä (maksa, lisämunuainen, sydänlihas, iho solut) tapahtuu klusterin proteiini nestepisarat. Ylimäärän kanssa ne solussa syntyy ilmapallo rappeuma (ydin on pakko kehälle). Aiheuttaa samanlaisia ehto voi rikkomuksia vesi-suola-aineenvaihduntaa, hypoproteinemia, turvotus, tartuntataudit ja myrkytysten.

- Rogovaya dystrophy tunnettu muodostuminen sarveiskerroksen aineen, jossa se ei voi olla, tai liiallinen kertyminen, jossa sen pitäisi olla normaali määrä (iho, kynnet). Provosoida tauti voi beriberi, kuorivaurioita kehityksen, virusinfektioiden, ja krooninen tulehdus.

Kynsien dystrofia voi olla seurausta infektioiden, ihon sairaudet, toimintahäiriöt ruoansulatuskanavan, endokriiniset tai keskushermostoon. Lisäksi tämä patologia liittyy joskus tiettyjen sairauksien sydän-ja verenkiertoelimistön.

Kynsien dystrofia voi olla synnynnäinen tai hankittu. Synnynnäinen muodossa tauti voi olla täydellinen puuttuminen, harvennus ja paksuuntuminen kynsilevyn. Hankittu sairaus, jolle on asteittainen irtoaminen naulalevyn, kynsien syvennys tai valkaisuun. Lisäksi, kynsien levy voi olla liian kupera, jossa on poikittainen ja pitkittäinen uria. Syyt sairaus voi olla ekseema, psoriaasi, punajäkälä, kynsien trauma.

Sarveiskalvo rappeuma on useita tyyppejä:

- Hyperkeratoosi - ylimäärä keratiini iholla.

- Synnynnäinen hyperkeratoosi ihon, jota kutsutaan suomutauti. vastasyntyneen Rungon peittää paksu iho, joka muistuttaa kalansuomuineen.

- leukoplakia - sairaus, jossa limakalvon karkeaksi. Tämä altistuvat kohdunkaula, ruokatorvi, suu, ja niin edelleen. D.

Parenkymaaliset hiilihydraatti dystrofia

Se on seurausta vaihtoon glykogeenin ja glykoproteiinien rikkomuksia. Rikkoo glykogeenin aineenvaihduntaan ominaista sairaudet kuten diabetes tai glykogenoosi.

Vuoksi häiriintynyt aineenvaihduntaa glykoproteiinien soluissa aiheuttaa keskittymisen mucoids ja musiineihin (lima aine). Tämä tapahtuu sairauksissa, kuten nuha, gastriitti, keuhkoputkentulehdus ja niin edelleen. D.

Ekstrasellulaarinen (mesenkymaaliset) dystrofia

Se kehittää stroomassa (perustuen koostuu sidekudos) elimet. Tässä tapauksessa prosessi koskee koko kudosten ja verisuonia. Esimerkiksi voi olla verkkokalvon dystrofia. Sairaus voi olla joko synnynnäinen tai hankittu. Ihmisillä näön heikkeneminen, on vaikea liikkua pimeässä. Loppuvaiheessa tauti on verkkokalvon irtoamisen silmiin tai pigmentalnaya dystrofia. Usein mukana prosessissa ja sarveiskalvon.

sarveiskalvorappeuman tunnettu siitä, että sen opasiteetti, näön heikkeneminen ja herkkyys. Se voi olla perinnöllistä tai hankittu. Tauti etenee nopeasti, syömällä molemmissa silmissä, joten se on erittäin tärkeää diagnosoida ajoissa.

Oireet, joka kannattaa kiinnittää huomiota - tämä on tuskaa ja roskan tunne silmissä, punaiset silmät, vetistä silmät, pelko valo, näön heikkeneminen.

Toissijainen sarveiskalvorappeuman syntyy seurauksena trauma. Se voi myös johtua vitamiinin puutos, siirretään kollageenitaudit, synnynnäinen glaukooma.

Lihasdystrofia - tila, joka on tunnettu siitä, että etenevä lihasten heikkous ja rappeutuminen. Yleisin kahdenlaisia.

Duchennen lihasdystrofia

Esiintyy pääasiassa lapsilla. Tässä sairaudessa on lisääntynyt vasikan lihaksia johtua rasvan kerääntymisestä ja leviämisen sidekudosta. Tauti on hyvin vakava, ja se on kehittynyt nopeasti, 12 vuodeksi potilas menettää kyvyn liikkua. Harvat ihmiset elävät pidempään kuin kaksikymmentä vuotta.

Steinert tauti

Se on yleisintä aikuisilla. Tauti voi olla perinnöllinen, se näkyy missä iässä tahansa. Niistä ensimmäiset oireet voidaan todeta myotoniaa (leikkaamisen jälkeen lihakset rentoutuvat hyvin hitaasti) ja heikkous kasvojen lihaksia. Progressiivinen rappeutumista lihaksia hitaasti, vaikuttaa sileän lihaksen ja sydänlihaksen.

Kun mesenkymaalisia proteiini dystrofiasta voi kärsiä maksa, munuaiset, perna ja lisämunuaisten mies. Vanhemmat ihmiset ovat häirinneet sydämen ja aivojen.

Strooman verisuonten rasva rappeuma - tämä esiintyminen tuskallinen nodulaarinen talletukset ihmisen raajoissa (esim., Dercum tauti). Tauti voi olla paikallinen ja yleinen, provosoida kertyminen aineita, ja niiden menetys.

Tulos mesenkymaalisten hiilihydraatin dystrofiasta voi olla turvotusta, turvotusta tai pehmeneminen nivelet, luut ja ruston mies.

Hoitoon ja ennaltaehkäisyyn

Kun asetetaan tarkka diagnoosi on tarpeen edetä välittömästi tämän sairauden hoitoon riippuen sen tyypistä ja vakavuudesta. Valitse taktiikka hoito auttaa asiantuntija, mutta minkäänlaista dystrofia täytyy järjestää asianmukaista hoitoa sairaille, poistaa kaikki tekijät, jotka voivat aiheuttaa komplikaatioita.

Lisäksi suorittamalla perushoito on myös tarpeen tarkkailla järjestelmän päivä, ja kiinni tiukkaa ruokavaliota, johtuu lääkäri, tarvitaan raitista ilmaa, vesihoito, liikunta.

Ehkäisyyn tämän taudin omasta terveydestään on seurattava huolellisesti, niin pitkälle kuin mahdollista poistaa kaikki negatiiviset tekijät, jotka voivat laukaista rappeutumista tahansa.

Vahvistaa immuunijärjestelmää, syödä järkevästi ja tasapainoinen, liikunta ja stressin välttämiseksi - tämä on paras ennaltaehkäisy ei ole vain tätä, vaan myös moniin muihin sairauksiin.