Antibioottien ryhmään, joka käyttää lääkärintoimen harjoittamisesta

Antibiootit ovat tuotteita mikro-organismien, eläinten ja kasvien, sekä niiden synteettiset ja puolisynteettiset johdannaiset tuotteisiin rivin, joka on ihmisen tai eläimen kehon tuhota tai keskeyttää patogeenien synnyn. Antibiootit vaikuttavat myös määrä biokemiallisia reaktioita. Tällä hetkellä meillä on syntetisoitu monenlaisia antibiootteja, mutta vain osa niistä käytetään lääketieteellisissä. Tämä johtuu niiden myrkyllisyydestä. Pääasiallinen antibioottien ryhmään, jotka ovat peräisin organismeista, kudosten eläimiä ja kasveja.

Pääasiallinen raaka-aine, antibiootti ovat sienet (griseofulviini, penisilliini), aktinomykeettejä (tetrasykliinit, rifamysiinit, streptomysiini, kloramfenikoli, kefalosporiinit, aminoglykosidit, polyeenit), sienet (fuzidin-), bakteerit (gramisidiini, polymyksiini), lichen (usniinihaposta), Kasvit (rafanin, imanin, haihtuva), eläimet (lysotsyymi, erytriitti, Leikin, interferonin, ekmolin, gammaglobuliini).

Antifungaaliset antibiootit - monipuolinen ryhmä biosoedineny, jotka pystyvät tuhoamaan biologisia kalvoja mikroskooppinen sienirihmasto, joka aiheuttaa niiden kuoleman. Suosituimpia ovat tällaisten lääkkeiden kuten "Levorinum", "natamysiini" "Nystatin". Nykyään nämä lääkkeet eivät usein määrätty, alhaisen hyötysuhde ja korkea myrkyllisyys. Moderni apteekki on suuri määrä erittäin tehokkaita synteettisiä fungisidejä, jotka ovat vähitellen korvaamassa antifungaalisen antibiootteja.

Ottaen huomioon kemiallisen rakenteen erotettava toisistaan tällaisten ryhmien antibioottien: kefalosporiinit, penisilliinit, makrolidit, levomitsitin, tetrasykliinit, polymyksiinit, aminoglykosidit, rifamysiinit ja polyeenejä. Antibiootit, toisin kuin antiseptiset kemialliset, jotka kuuluvat pinnalle mikrobisolu tai tunkeutuisi, jopa pieninä pitoisuuksina osmoottisen rikkoa sen elintoimintoja (kopiointi, hengitys, ruoka), jolla on bakteereja tappava ja bakteriostaattinen toiminta.

antibiootti vaikutusmekanismi ryhmät: solukalvon inhibiittoreita (kefalosporiinit, penisilliinit); inhibiittorit eri vaiheissa proteiinien biosynteesiä ja nukleiinihappojen (kloramfenikolia, strepto-, aminoglykosidit, tetrasykliinit, makrolidit, rifamysiinit, hloromitsiny, aktinomysiinit). Vaarallisin lääkkeitä tästä ryhmästä ovat kloramfenikolia antibiootteja ja aminoglykosidin jotka voivat kadota luuytimen, maksassa ja munuaisissa.

Nykyaikaisen tekniikan on tutkittu mekanismi mikrobeja tuhoava vaikutus antibioottien molekyylitasolla, joka parantaa ymmärtämistä taustalla olevien prosessien, joita esiintyy niiden vaikutuksen alaisena. Esimerkiksi tutkijat havaitsivat, että rikkominen proteiinisynteesin teratsiklina vaikutuksen alaisena huumeiden, kloramfenikoli ja erytromysiini tapahtua eri vaiheissa. Kloramfenikolia inhiboivat entsyymin peptidyylitransferaasin, erytromysiini vaikuttaa translokaasi entsyymi, ja tetrasykliinit - liittämisen menetelmä siirron ribonukleiinihapon ribosomin.

antibioottien ryhmään, annettiin erilaisia mikrobeja tuhoava vaikutus. Kaikki antibiootit luokitellaan lääkeaineiden kapea ja laaja aktiivisuuden kirjo. Tällaiset formulaatiot kapea spektri "erytromysiini", "oleandomysiinin" - toimia edullisesti Gram-positiivisten mikroflooraan ja polymyksiini - gram ja polyeenien - sienille.

Valmisteet, joilla on laaja kirjo toiminta (streptomysiinit levomitsitin, tetrasykliinit, aminoglykosidit) toimivat gram-positiivisia ja gram-negatiivisia mikroflooraan, samoin kuin jotkut virukset, sienet, riketsiat, Leptospira, alkueläimet.