Anomalia Arnold Chiari tyyppi 1 - mikä se on? Oireet, tehosteet, hoidot

Ei ole mikään salaisuus, että muodostumisen aikana alkio kohdussa hänellä voi olla erilaisia patologian lukien anomalia Arnold Chiarin tyypin 1. Mikä on tämä sairaus? Lääkärit kutsuvat tätä ilmiötä hylkimisreaktion, joka kehittyy sikiön johtuen yhteensopimattomuudesta koko kallon ja aivojen, joka sijaitsee siinä. Puhumme alue, jossa pikkuaivot. Tuloksena on muutos yläosassa selkärangan nielurisat erottaa edelleen rikkomisen.

syitä

Voivatko tavalliset ihmiset ovat olemassa, jos havaitaan anomalia Arnold Chiarin tyypin 1? Elinajanodote, sanovat lääkärit, riippuu useista tekijöistä: aste ja muodossa tauti. Ennen kuin laitat lopullisen diagnoosin, ne määräävät johtaneisiin syihin kehittämiseen muunnelmia:

1. Synnynnäinen. Enemmän kohdussa sikiön kallon muovautuminen: soikean sijaitsee pikkuaivojen, on liian pieni, jotta kasvaa ja kehittyy harmaan aineen. Muun synnynnäinen mainituista syistä voimakas kasvu forameniin sikiön muodostumisen aikana luuranko.
2. Ostettu. Ensimmäinen on päävamman synnytyksen aikana. Tähän ryhmään kuuluvat lisäksi ovat selkäydinvamma: negatiivinen vaikutus hänen viina - erityinen neste, esiintyminen vesipää ja muita selkäytimen poikkeavuuksia.

Hyvin rehellisesti, tarkka syistä tutkijat eivät voi vielä soittaa. Ainoa asia, he ovat varmoja, että oireyhtymä ei liity kromosomipoikkeavuuksien.

riskitekijöitä

Kaikki tietävät, että ensimmäisen raskauskolmanneksen, sikiön menee välilehdeltä lähes kaikkiin elimiin. Siksi oikea elämäntapa äidin on erittäin tärkeä normaalia kehitystä lapsen. Jos nainen ei noudata perussääntöjä tulevaisuudessa tämä aiheuttaa paljon komplikaatioita. Kuten Chiarin oireyhtymä, riski sen esiintyminen lisääntyy seuraavat tekijät:

• Huonoja tapoja äiti: tupakointi, alkoholin ja huumeiden väärinkäyttöä.
• Käyttö voimakkaiden lääkkeiden Itselääkitys.
• Siirrettiin virusinfektiot, erityisesti tuhkarokko.

Äärimmäisen kevyt tautimuodoille syntynyt vauva ei tunnu asti loppuun erityistä oireita, erityisesti jos se on diagnosoitu anomalia Arnold Chiarin tyypin 1. Kuinka monet lapset elävät, joilla on kolmannen tai jopa neljännen vaiheen tauti? Lääkärit antavat pettymys ennusteita. Valitettavasti tällainen useimmiten pikkulapset tarkoitus kuolemaan. Vaikka vauva on löydetty ensimmäisen tai toisen tyypin tauti, hän tarvitsee hoitoa: leikkaus, hyötysuhde on 85%.

oireyhtymä tyypit

Riippumatta sen vakavuuden, ne on kaikki yhdistetty hyvin alhainen asema pikkuaivojen. Syvempi ja amygdalassa alas selkäydinkanavan, vaarallisempi ja arvaamaton sairaus: hänen diagnosoida ja muita poikkeavuuksia. Tämän perusteella ja antamalla 4 muotoja patologian:

1. Anomalia Arnold Chiari tyyppi 1 - mikä on tällainen sairaus? Yleensä se ei aiheuta muita ongelmia lapsen kehitykseen. Rakenteellisia muutoksia aivoissa ei tapahdu, risat sijaitsevat kaulan alueella.
2. Toinen oireyhtymä. Pikkuaivot osittain siirtynyt osaksi aukos-, samalla on olemassa erilaisia alkio poikkeavuudet selkärangan, aivojen ja selkäytimen.
3. Tauti on kolmas tyyppi. Rakenne on taka-aivoissa on täysin siirtynyt aukos-. tyrä on muodostettu tällä alueella.
4. Arnold Chiari tauti on neljäs tyyppi. Se on tunnettu siitä, että pikkuaivojen hypoplasia - alikehittyneisyyden. Kuitenkaan hän ei liiku ja siihen liittyy usein vesipää ja synnynnäinen kystat takaosan kallon fossa.

Lääkärit sanovat, että hylkääminen 2., 3. ja 4. tyypin usein diagnosoidaan yhdessä muiden vaikeavammaisten kehittämisessä vauva: heterotopia aivokuoren, subkortikaalisen rakenteet hypoplasia, poikkeavuuksia aivokurkiaisen , ja niin edelleen.

Tärkeimmät oireet

Kuten jo mainittiin, jos vaiheessa tauti on erittäin kevyt, ja aivot on koskettanut hieman, tauti voi esiintyä lähes koko ikänsä, häiritsemättä henkilö. Mutta tämä on harvinainen tapaus. Tavallisesti pysyvä ja säännöllinen päänsärkyä - tärkein oire tästä taudista on epäkohta Arnold Chiarin tyypin 1. Oireita tämänkaltaisen migreeni paitsi nämä: kipua niskassa, tinnitus, pahoinvointi ja oksentelu, heikkous käsissä, herkkyys menetys raajojen, edessä näky ja kahtena näkeminen, epävarma kävely, epäselvä puhe, ja hengitysvaikeudet.

Mitä tulee oireyhtymä toisen tyypin, joka on vaarallisempi ja monimutkainen, sille ominaisen oireet näkyvät pian syntymän jälkeen tai hyvin nuorena (usein esikoulussa). Yleensä vinkuminen on meluisa hengitys pikkulapsilla, heikko itkeä, hengitys ja nieleminen. Tällaiset vastasyntyneet heti elpymisen ja yrittävät pelastaa leikkaukseen. Näissä tapauksissa, tärkeintä - älä unohda hetkeä, jolloin voit vielä pelastaa lapsen.

muita merkkejä

Ne havaitaan vaikea-asteista oireyhtymä. Primäärienergian sydänlihaksen aivojen tai selkäytimen ovat usein häiriöihin viittaavat merkit Arnold Chiari 1 tyyppi ei ole niin kauheaa kuin hänen muut alalajit. Niille on ominaista paitsi kahtena näkeminen, mutta täydelliseen sokeuteen, tajunnan menetys, koordinaatiokyvyn menetys, vapina raajojen, virtsaamisvaikeudet, lihasheikkous, tunnottomuutta suuri osa kehon (joskus kokonaisen puoli ruumiin).

Kehitetään erilaisia terveysvaikutuksia voi aiheuttaa poikkeaman Arnold Chiarin tyypin 1. Elinajanodote ja normaalissa riippuvaisia nopea ja tarkka diagnoosi. Ainoa tapa havaita patologian on MRI (magnetic resonance imaging), aivojen. Se vaatii potilaan tilan täydellinen liikkumattomuus, joten aktiivinen vauvoja tapetaan erityistä lääkkeitä. Avulla tämän laitteen tutkivat myös selkärangan, selkäytimen, kaulan ja rintakehän luuranko. MRI voi havaita paitsi oireyhtymää, mutta kaikki sairaudet että mukana tauti.

komplikaatioita

Kehityksen eri sairauksista provosoida anomalia Arnold Chiarin tyypin 1. Seuraukset voivat olla hyvin erilaisia: kroonisista araknoidiitti ja päättyen parenkymaalista vaurioita Axon. Erityisesti kirkkaasti nämä komplikaatioita esiintyy taustaa vasten verenkierron häiriöt, että hermokudoksen. Neuropsykiatriset häiriöt, tässä tapauksessa näkyvät myöhemmin ja testattu muodossa viivästymisestä kehittämiseen halvaus. Jos poikkeama kehittyy hyvin vähitellen, se johtaa hydrokefalus - liiallinen nesteen kertyminen kammiojärjestelmän aivojen.

Lisäksi, Arnold Chiarin oireyhtymä voi aiheuttaa tällaisen voimakkaan puristuksen selkäytimen että henkilö täysin halvaantunut. Alle sen kielteiset vaikutukset usein alkaa muodostua kystat ja onteloita selkärangassa: he saavat neste, joka rikkoo selkäydintä työtä. On myös mahdollista komplikaatioita hengittää, kunnes se pysähtyy. Joskus lääkärit kirjataan potilaat kongestiivinen keuhkokuumetta - siitä tulee seurausta siitä, että henkilö menettää kyvyn liikkua vapaasti.

konservatiivinen hoito

Oireyhtymän käsitellään kahdella menetelmällä. Lääkärit valittu konservatiivinen tai kirurgisen polku riippuen oireita ilmenee potilaan vakavuudesta ihmisen kunnossa, komplikaatioita ja seuraukset tauti. Joskus yksinomaan lääkkeet voivat torjua sairauksia kuten Arnold Chiarin tyypin 1 anomalia. Millainen hoito? Ensin lääkäri jatkuvasti tekee määräaikaistarkastukset potilaan, ohjaa sen konsultoinnista eri asiantuntijat, jotka asianmukaisen kuulemisen jälkeen toteuttaa tarvittavat toimenpiteet.

Jos potilas valittaa kipua takaraivo alueen pään tai kaulan, hän määrätty särkylääkkeitä ja tulehduskipulääkkeet, sekä lääkkeitä, jotka auttavat rentoutumaan lihaksia. Se on erittäin hyödyllinen ja erityinen terapeuttinen harjoittelu - harjoituksen pyritään poistamaan vapina raajoissa, ja normalisoituminen koordinointia. Tätä tarkoitusta varten määrätyllä aktiivisena toimintaterapia. Ja lisää on hyötyä istuntojen puheterapeutti, joka pystyy poistamaan ongelmia puheen. Kaikki nämä menetelmät voivat viivästyttää tai kokonaan estää ylittävä aggressiivinen hoito - leikkaus.

kirurgisia toimenpiteitä

Se tapahtuu niin, että edellä mainitut toimenpiteet eivät auta - aktiivisesti kehittyy ja tuottaa kasan vaivaa Arnold Chiari tyyppi 1 anomalia. Hoito sitten muuttuu täysin: lääkäri alkaa valmistella henkilö leikkaukseen. Neurokirurgisten operaatio suoritetaan kolme tavoitetta. Ensinnäkin poistamaan tällaisia vakavia merkkejä sairaudesta, kuten tajunnan menetys, näköhäiriöt, lihasheikkous. Toiseksi toimenpiteen auttaa poistamaan ensisijainen lähde oireet - poistaa puristuksen aivoissa. Kolmanneksi käyttäen operaation tuloksen Liikkumisnopeutta viinaa.

Interventio keskeyttää prosessin rakenteen muutoksista selkärangan ja harmaan aineen: seurauksena oireet häviävät, kun potilas alkaa tuntea paremmin. Tyypillisesti, kirurgit takaosasta poistettu kallon fossa luukappaleeseen: tila lisää aivojen, harmaan aineen siirtymisliike päättyy ja puristetaan. Myös vähentää kallonsisäistä painetta. Lisäksi lääkärin aktiivisesti käyttämällä tekniikoita, kuten oksastus ja sulkeminen selkäydinkanavan.

ennaltaehkäisy

Että lapsi ei ole edellä mainittuja ongelmia, odottavan äidin pitäisi olla tosissaan asemansa. Ensinnäkin on tarkistaa kaikki mahdolliset häiriöitä, jotka voivat ilmetä sikiössä: epämuodostumia hermostoputken, Downin oireyhtymä, Arnold Chiarin tyypin 1 anomalia. Mikä on tämä tauti, miksi niitä esiintyy, ja mihin toimenpiteisiin voidaan ryhtyä vähentämään riskiä näiden ja muita poikkeavuuksia, pitäisi tietää jokainen odottava äiti. Osaavat ja tietoinen raskaana on mahdollista välttää kaikki tekijät, joilla on kielteinen vaikutus muodostumiseen alkion.

Toiseksi nainen joutuu täysin syödä, syödä erilaisia terveellistä ruokaa: lihaa, kalaa, hedelmiä, vihanneksia, viljaa ja maitotuotteita. Se on ehdottomasti kielletty alkoholin. Lisäksi sinun täytyy lopettaa tupakointi, puhumattakaan ja kovat huumausaineet. Lääkitystä, vaikka homeopaattiset, odottava äiti ottaa vasta lääkärin määräyksestä. Kolmanneksi nainen on myös paljon kävellä, hengittää raitista ilmaa, liikkumaan paljon. Noin hermoja, tunteita ja negatiivisia tunteita on unohtaa, nauttii asema ja saada kaiken ilon irti elämästä.