Feokromosytooma - mikä se on? Pheochromocytoma: oireet, diagnoosi, hoito, valokuvia

Jo pelkästään kasvaimia esiintyi ihmiskehossa, jopa hyvänlaatuinen? Se riittää jo huolestuttavaa. Ja se vastaa tällaiseen tosiasia on erittäin nopea, muuten uhkaa komplikaatioita kasvaa merkittävästi. Tästä syystä on järkevää oppii merkkejä kasvainten, varsinkin jos puhumme harvinainen kuin feokromosytooma. Meidän pitäisi harkita vaikutuksia näkökulman ongelmaan folk korjaustoimenpiteitä ja muilla vaihtoehtoisilla menetelmillä. Vierailu lääkäri on luotettavin ratkaisu.

Feokromosytooma - mikä se on?

Tämä termi on ymmärrettävä kasvain on pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen luonne, joka koostuu kromafiinisoluissa, jotka tuottavat katekoliamiinien. Se voi tuottaa sekä biogeenisten amiinien ja peptidejä, jotka sisältävät noradrenaliinin ja dopamiinin.

Useimmissa tapauksissa (90%) tämän tyyppisen tuumorin kehittyy lisämunuaisytimessä, paljon vähemmän sen ulkonäkö kiinnitetty aortan elin, lantion, vatsa- tai rintaonteloon. Syntyminen pheochromocytoma pään tai kaulan alueella voi johtua poikkeusten ryhmässä.

10% kaikista tapauksista tällainen kasvain on pahanlaatuinen extraadrenal lokalisointi. Näin on tuotannon dopamiinin. Mitä prosessi etäpesäke on tällaisia ongelmia, kasvainsolut putoavat, yleensä keuhkoissa, maksassa, luut, lihakset ja alueellisiin imusolmukkeisiin.

Syyt syntyyn ja kehitykseen

Monet ovat kuulleet tästä taudin feokromosytooma. Mitä se on, valitettavasti kaikki eivät tiedä. On tärkeää ymmärtää, miksi tällainen ongelma esiintyy ihmiskehossa. Ja sitten kun on huomattava, että selvä kattavan vastauksen koskien syy vielä. Mutta seurauksena on tehty tutkimuksia tiettyjä johtopäätöksiä geneettistä luonnetta feokromosytooma.

Useimmiten tauti esiintyy vuotiaista 25-50 vuotta. Periaatteessa kehittämistä tämän tyyppisen kasvaimen on kiinteä keski-ikäiset naiset. Jos puhumme lapsista, tällainen diagnoosi on suurempi pojilla. Mutta yleensä, pheochromocytoma kasvain - suhteellisen harvinainen ilmiö.

Näin ollen noin 10% kokonaismäärästä tällaisten ongelmien koskee familiaalinen muoto. Tämä tarkoittaa, että tämän tyyppisen tuumorin oli läsnä ainakin yksi vanhemmista potilaan.

Edelleen tutkia syitä tällainen sairaus, on syytä huomata, että se voi olla yksi komponenteista oireyhtymä useiden hormonitoimintaa neoplasia (2A ja 2B). Feokromosytooma kiinnitettiin 1%: lla potilaista diagnosoidaan diastolinen verenpaine.

oireiden

Tutkimuksessa tällaisten kasvainten pheochromocytoma, oireet, diagnoosi ja hoito ovat keskeisiä tietoja lohkoja, jotka mahdollistavat pohtimaan aihetta eri näkökulmista. Mutta pitäisi aloittaa oireiden hoitoon. Oireiden on varsin monipuolinen ja usein näyttää vähemmän vaarallinen terveysongelmia.

Kannattaa aloittaa sen kanssa, että on olemassa yksi oire, joka on stabiili tällainen sairaus kuten feokromosytooma. Verenpainetauti - nämä ovat joitakin ilmenemismuotoja kasvaimen ko. Se voi tapahtua vakaan ja krizovoe muodossa. Kun kasvain kehittyy Katekoliamiini hypertensiivinen kriisi, verenpaineen nousu melko jyrkästi. Mutta mezhkrizovy kaudella BP saattaa pysyä jatkuvasti korkealla tai olla normaalitasolle. Kirjataan silloin, kun pheochromocytoma eteni jatkuva korkea paine, mutta ilman kriisejä.

Lisätietoja Stroke

On järkevää kiinnittää huomiota siihen, että tällaisen ongelman pheochromocytoma kriisi (kohonnut verenpaine) liittyy usein maha, sydän, metabolinen ja neuro-psykiatrisia häiriöitä. Puhuessaan kehittäminen sellaisessa tilassa, on huomattava, että se on ominaista seuraavia oireita: päänsärkyä, vapinaa, ahdistuneisuutta, levottomuutta, kalpea iho, oksentelua, kouristuksia ja hikoilu. Ei voi olla loukkaus rytmin, takykardiaa ja sydämen kipua.

Kun diagnosoitu feokromosytooma, hypertensiivinen kriisi voi aiheuttaa oksentelua, pahoinvointia ja suun kuivuminen. Mutta nämä muutokset potilaan terveydentila ei aina rajoitu. Tällaisen kasvaimet usein tilan vaihtamista verta. Puhumme kuten komplikaatioita lymfosytoosi, hyperglykemia, leukosytoosi ja eosinofilia.

Prässi pystyy kestää muutamasta minuutista tuntiin tai enemmän. Tähän tilaan ominaisuus on sen odottamaton sammutus. Verenpaineen lasku tapahtuu myös nopeasti, niin että jopa siellä hypotensioriskiä. Kuten provosoida oireet tällaiset tekijät voivat tehdä harjoituksen, suorittaa syvälle tunnustelu vatsan, alkoholin ja huumeiden, hypotermia tai ylikuumenemisen, teräviä liikkeitä, stressi ja muut tekijät.

varsinkin hyökkäyksiä

Kohtausten on yleensä eri taajuudella. Ne voi tuntua 10-15 kertaa päivässä tai kerran kuukaudessa. Jos puhkeamista vakavan kriisin pheochromocytoma, niin on järkevää puhua todellisesta aivohalvauksen, verenvuoto verkkokalvolla, munuaisten vajaatoiminta, sydäninfarkti, dissecting aneurysma aortan, keuhkopöhön, ym. Vakavin komplikaatio tämä ehto on katekoliamiinivarastoja shokki ilmenee hallitsemattomia verenkiertoon. Puhumme muuttuvat hypo- ja verenpainetauti, joilla summittaiset luonteeltaan ei voida korjata.

Joten, feokromosytooma - mikä se on? Ottaen huomioon sen ilmenemismuotoja, olisi kiinnitettävä huomiota raskaana, koska heillä on tällainen kasvain voi naamioitua eklampsia, pre-eklampsia ja toksemiassa. Seurauksena tällaisia oireita voi tulla haitallisia syntymän tuloksia.

Mahdollista ja vakaa muoto kasvain, jossa verenpaine on jatkuvasti korkea. Tässä tilassa, usein kirjattu muutoksia munuaisissa, silmänpohjan, ja sydänlihaksessa. On myös mahdollista äkillisiä mielialan, päänsärkyä, väsymystä ja ärtyisyyttä. Yksi 10 potilasta on diabetes kehitystä.

On muitakin sairauksia, jotka usein liittyvät feokromosytooma. Kyse on Raynaudin syndrooma, sappikivien sairaus, oireyhtymä Cushing, neuro-, ym. Siinä tapauksessa, että kehitysmaiden pahanlaatuinen kasvain, vatsakipua, on etäpesäke kaukaisiin elimiin, ja nopea painonpudotus.

Erityisiä kliinisiä oireita

On tiettyjä piirteitä tauti, joka voi johtaa joidenkin komplikaatioita. Kyse on seuraavista prosesseista:

• Lasten diagnosoitu feokromosytooma useimmiten kehittyy verenpainetauti. Neljäsosa potilaista varhaisessa iässä on kiinteä polydipsia, polyuria, ja kouristuksia. Toinen ongelma, joka voi aiheuttaa pheochromocytoma lapsille - kasvun hidastumiseen. Lisäksi se oli jo varhain diagnoosi tekee itse tunsi voimakasta laihtumista, hikoilu, pahoinvointi ja oksentelu, näköhäiriöt ja vasomotorisia häiriöitä.
• Naiset, joilla on feokromosytooma voivat kokea terveydentilan heikkenemisen vuoksi vuorovesi. Raskaana olevat naiset voivat olla jäljitelmä eklampsian ja pre-eklampsia.
• Tapauksissa, joissa kasvain sijaitsee seinän vieressä virtsarakon, virtsaaminen voi liittyä kohtauksia. Myös riski kivuton verivirtsaisuus, kohonnut verenpaine, päänsärky, pahoinvointi ja sydämentykytys.

diagnoosi

Jotta tunnistaa potilaan tilan, jossa epäillään sairaus, kuten feokromosytooman, tilan analyysi ruumis tulisi keskittyä ensisijaisesti seuraavia oireita: kalpeutta ihon kasvojen ja rinnat, kohonnut verenpaine, takykardia, ortostaattinen hypotensio.

Siten on syytä olla varovainen tunnustelu yrityksensä tapauksessa kasvaimia kaulan tai vatsan alueelle. Tärkeintä on, että tällaiset toimet voivat aiheuttaa kehitystä Katekoliamiini kriisiin.

Myös laadukas diagnoosi tällaisissa kasvaimissa olisi kuuluttava käynti silmälääkärille. Tämä tila voi johtua siitä, että lähes 40% ihmisistä kärsii verenpaineesta, hypertensiivinen retinopatia havaitaan, ja lievempiä.

On biokemiallisia Diagnoosin of pheochromocytoma, kuva jonka avulla voimme ymmärtää tilanteen vakavuutta. Niinpä me puhumme kohonneeseen katekoliamiinien veri-, virtsa-, verensokerin ja kromograniinilla-A veren seerumin. Joskus se voi olla asiaankuuluvat tiedot pitoisuuden kasvu lisäkilpirauhashormonin, kortisolin, kalsium, fosfori, kalsitoniini, ja muita elementtejä.

Tietyissä potilaiden suoritetaan ero diagnoosi kasvaimia. Puhumme sairauksien, kuten psykoosin, neuroosi, verenpainetauti, kilpirauhasen liikatoimintaa, puuskittaista takykardia, myrkytys ja väärinkäytöksiä keskushermostossa.

Määritettäessä kasvaimen tyyppi ja aste sen kehitystä voidaan käyttää MRI ja CT, samoin kuin tutkimus potilaan sydämen toimintaa. Jos pheochromocytoma diagnosoidaan, oireet, diagnoosi ja hoito - ovat tekijöitä, jotka ovat erittäin merkityksellisiä kuin kasvaimet erilaisten ei havaita ajoissa ongelmia ja hoidon nopeaa ovat avain myönteiseen tulokseen työn potilaan kanssa.

Miten hoitoon

On olemassa erilaisia menetelmiä vaikuttaa kasvaimen pahanlaatuinen eikä uhka. Useimmissa tapauksissa leikkaus on järkevin päätös, jos se on havaittu feokromosytooma. Poistaminen on erityisen tärkeää, kun on kyse kasvain lisämunuaisen.

Mutta poikkeuksia saattaa esiintyä heikon kunnon sydämen, verisuonten ja korkea verenpaine. Osallistumisen kirurgi kun tällainen ehto on erittäin toivottavaa tai jopa mahdoton hyväksyä. On käynyt ilmi lisää vaikutuksista tällaisen kasvain kuin feokromosytooma. Hoito on vähennetty lääkehoito, kestää yleensä muutaman päivän.

Käyttää eri lääkkeitä kasvaimen neutralointi merkitsee sitä, että potilas on vuoteessa, ja ottaa puoli-istuvassa asennossa. Tuoda normaali verenpaine Lääkäri voi määrätä alfasalpaajiksi. Tarkemmin sanottuna se on lääkkeiden, kuten "Tropafen" ja "fenoksibentsamiinin." Jos potilas on kiinteä hypertensiivinen kriisi, paikallisen annon olisi "phentolamine" "Natriumnitroprussidi" ja muut vastaavat lääkkeet. Tärkeää on se, että edeltävässä hoito on tarpeen pelastaa potilaan nestehukka.

käyttäen leikkaus

Jos feokromosytooma havaittiin, hoitoon käyttäen leikkausveistä valitaan ottaen huomioon, mitä erityistä prosessi on kasvain. Yleisin yhdistetään, transbryushinny, extraperitoneal ja rintakehän menetelmiä.

Siinä tapauksessa, että identiteetti kasvain havaittiin tutkimuksen jälkeen, ennuste kirurgisen hoidon kanssa on hyödyllistä. Tietenkin voi olla pahenemisvaiheita, mutta ne ilmenevät vain 13-15%: ssa tapauksista.

Mutta kun on useita kasvaimia, mutta tilanne on selvästi monimutkaisempi. Järkevin ratkaisu on poistaa kaikki kasvaimia, mutta ongelmana on se, että todennäköisyys onnistuneen lopputuloksen on varsin alhainen. Juuri tästä syystä, että kyseessä ovat useita feokromosytoomien leikkaus toteutetaan useassa vaiheessa. Joissakin tilanteissa, ainoastaan kasvain on poistettu osittain.

Mitä ominaisuuksia operaation aikana sen täytäntöönpanoa sovelletaan yksinomaan laparotomian pääsy. Se selitetään tämän lähestymistavan korkean riskin extraadrenal kasvainpaikantumisen. On myös syytä tietää, että valvonta hemodynaamisen (verenpaineen ja Keski laskimopainetta) pidetään koko intervention.

Useimmissa tapauksissa sen jälkeen, kun feokromosytooma poistettiin, verenpaine laskee. Jos tällainen reaktio organismin ei ole läsnä, niin on syytä epäillä siihen muodostumisen ektooppisen kasvainkudoksen.

Jos feokromosytooma löytyi raskaana oleville naisille, ensimmäisen kerran vakauttamiseen verenpainetta, ja sen jälkeen suorittaa keisarinleikkauksella, tai abortti, ja vasta sitten poistaa kasvain itse.

Tapauksessa diagnosoimiseksi pahanlaatuinen feokromosytooma, jossa jakelu etäpesäkkeiden saavat kemoterapiaa ( "Dakarbatsiini" "vinkristiini", "syklofosfamidin").

Yleensä, jos kasvain havaittiin varhaisessa vaiheessa, ja potilas on valmistautunut hoitoon, mahdollisuudet tämän ongelman voittamiseksi ovat melko korkeat.

Mitkä tekijät voidaan määritellä laukaisee

Kehittämällä kasvaimia kehossa on aina riski provosoi hyökkäyksen. Siksi on tärkeää olla tietoinen, mikä voi johtaa pahenemisen valtiolle. Se on kysymys yhdyntää, kehon asennon muutokset, hyperventilaatio, kovia suoliston, fyysinen kuormitus, psyykkinen kiihtymys ja painetta alueella, jossa paikallinen kasvain. Jos olit diagnosoitu feokromosytooma, älä hyppää mukaan alkoholia, erityisesti viiniä ja olutta, sekä syödä juustoa.

On myös dokumentoitu tapauksissa, kun iskujen alkoi sen jälkeen, nikotiinin saamista, trisykliset masennuslääkkeet, fentiatsiinijohdokset ja beetasalpaajat.

tulokset

Näin meillä teema "Feokromosytooma" julkistettiin. Mikä on se, tarkastelimme eniten yksityiskohtia. On vielä tehdä ilmeinen johtopäätös: ongelma on liian vakava käsitellä sitä kevyesti. Ensioireiden muistuttavat oireet pheochromocytoma on tarpeen ottaa yhteys lääkäriin, on diagnosoitu ja hoidon aloittamista.