Skolioosi Syyt ja tyypit

Skolioosi - on sairaus tuki- ja liikuntaelinten, jossa ihmisen selkärangan kaareva yhteen suuntaan tai toiseen suuntaan.

Vuonna erityinen lääketieteellisessä kirjallisuudessa jo pitkään joitakin huolestuttavia merkkejä, jolla voidaan määrittää, et kärsi itse tai joku läheisesi tästä taudista. Vaikka näet vain yksi niistä merkeistä alla, muista valita päivämäärän vierailu asiantuntija. Joten, oireet skolioosin ovat:

• miehen hartiat ovat eri korkeuksilla, yksi siipi vaikuttaa toiseen.
• Suhteessa lantion luun päätä se ei sijaitse suoraan sen yläpuolelle, ja vasemmalle tai oikealle keskiakselin.
• Näyttää siltä, että ihmisen reiden kasvatettu ja katkerasti vastusti.
• Rintakehän rintakehän yhtenäinen korkeus.
• Talia siltä kuin "epätasaisesti"
• Iho yli selkärangan näyttää epätavallinen (kuoppia, karvainen ihoalueille väri voi myös muuttaa)
• Runko on kierretty yhteen suuntaan tai toiseen suuntaan.

Skolioosi Hoito alkaa sen syiden tunnistamiseen, mutta useimmissa tapauksissa selvittää syy skolioosin ei ole mahdollista. Skolioosi tällä tuntemattomasta syystä kutsutaan idiopaattinen. Idiopaattinen skolioosi usein esiintyy lapsilla vuotiaita on 10 12-vuotiaille nuorilla aikana voimakasta kasvun lisäys - kasvu hyppy (kutsutaan adolestsentny skolioosi).

Idiopaattinen skolioosi voi johtua, koska geneettinen alttius siihen. Ja kyllä, tilastot vahvistavat tämän, sillä 30 prosenttia lapsista, joilla on idiopaattinen skolioosi, on sukulaisia (vanhemmat, sisarukset) joka myös kärsivät skolioosi.

Kaiken johtaneet syyt kehitystä skolioosin ihmisillä voidaan jakaa kahteen pääryhmään: rakenteelliset ja ei-rakenteellisia. Jos skolioosi genesis rakenteellinen selkäranka, johtuu usein synnynnäisiä epämuodostumia, valokaari on taivutettu tietyssä kulmassa. Tämän tyyppinen skolioosiin esiintyy noin 5% kaikista tapauksista.

Lisäksi rakenteellisia scoliosis usein liittyy tällaisten sairaus, kuten hermo-oireet (CP, polio, lihasdystrofia), sidekudoksen sairaudet (esim., Marfanin oireyhtymä), synnynnäisiä epämuodostumia (hemivertebra), nivelsairaus ( esimerkiksi nivelreuma). Tämäntyyppinen skolioosi voi tapahtua ilman näkyvää syytä, ja myös seurauksena vammoja, tulehduksia tai kasvaimet vaikuttavat selkärangan tai selkäytimen. Neurofibromatoosi - perinnöllinen sairaus, joka johtaa kehitystä selkäytimen kasvaimia, ja myös lisää riskiä skolioosi.

Ei-rakenteelliset skolioosi, joka tunnetaan myös nimellä "toiminnallinen skolioosista", puolestaan ei aiheuttanut rakenteellisia poikkeavuuksia selkärangan, ja aiheuttaa väliaikaisen painetta häntä. Akuutit tulehdukselliset sairaudet (mukaan lukien jopa umpilisäke), epätasainen kehitys, jossa yksi jalka on hieman lyhyempi kuin toinen, ja vakava lihaskouristuksia alalla vieressä selkärangan - jotka kaikki voivat aiheuttaa toiminnallisia skolioosi. Usein tällainen skolioosi ovat, kun lääke patologinen tila yavivsheesya patogeneettisiin syytä keskustella tauti.

Infantiili skolioosi (kehittyy alle 3-vuotiaat, usein silmiinpistävää pojilla kuin tytöillä) ja nuorten skolioosi (vaikuttava vuotiaille lapsille 3-10 vuotta vanha) voi olla joko idiopaattinen tai johtua tunnettu syy. Nämä valtiot ovat suhteellisen harvinaisia. Tässä tapauksessa lieviä tapauksia skolioosin voi mennä itse (jos ne idiopatchieskie), tai sen jälkeen kun edeltävän kehittämisen skolioosin tauti.