Morgan kromosomi- teoria: määritelmä, perussäännökset ja ominaisuudet

Miksi lapset muistuttavat vanhempiaan? Miksi jotkut perheet levitä tiettyjen sairauksien, kuten värisokeus, polydaktylia, yhteinen hypermobility, Mukoviskidoosia? Miksi on useita sairauksia, jotka vaikuttavat vain naisiin ja muut - vain miehiä? Tänään me kaikki tiedämme, että vastaukset näihin kysymyksiin on haettava perinnöllisyys, eli kromosomeja, että lapsi saa kummaltakin vanhemmalta. Ja tämän tiedon, moderni tiede on velvollinen Thomas Hunt Morgan - American genetiikkaa. Hän kuvaili tietojen siirtämisessä geneettistä tietoa ja on kehittänyt yhdessä kollegoiden kromosomi- teorian perintö (kutsutaan usein kromosomissa teoria Morgan), joka on tullut kulmakivi modernin genetiikan.

Historia löytö

Olisi väärin sanoa, että Thomas Morgan oli ensimmäinen kiinnostumaan kysymys siirto geneettisen informaation. Ensimmäisessä tutkijat ovat yrittäneet ymmärtää rooli kromosomien perintö voidaan pitää työtä Chistyakov, Beneden, Rabl että 70-80-luvulla XIX vuosisadalla.

Ei ollut mikroskoopit niin voimakas pystyä näkemään kromosomirakenteen. Ja termi "kromosomi" Silloinkin ollut. Se otettiin käyttöön Saksan tutkija Heinrich Valdeyr vuonna 1888.

Saksalainen biologi Theodor Boveri seurauksena hänen kokeiluja osoittanut, että se on tarpeen normaalia kehitystä kehon normaali sen lajin kromosomien lukumäärän ja niiden kuivuuden aiheuttamissa aiheuttaa vaikeita epämuodostumia. Ajan myötä hänen teoriansa oli loistavasti vahvistettu. Voimme sanoa, että kromosomissa teoria T. Morgan sai lähtökohta ansiosta tutkimukseen Boveri.

Aloittamista tutkimus

Synteesi nykytietämystä teorian perinnöllisyys, täydentää ja kehittää niitä onnistunut Thomas Morgan. Objektina hänen kokeiluja hän valitsi naanikärpänen, eikä sattumalta. Se oli täydellinen kohde tutkimuksiin lähetyksen geneettisen tiedon - vain neljä kromosomi, hedelmällisyyteen, lyhytkestoinen elämän. Morgan alkoi tehdä tutkimusta käyttäen puhtaita linjoja kärpäsiä. Hän pian, että sukusoluissa yhdet kromosomeja, joka on 2 sijasta 4. Morgan esitetty, kuinka naaras kromosomi X, mies - kuten Y.

Sukupuoleen sidottu perintö

Morganin kromosomissa teoria on osoittanut, että on olemassa selviä merkkejä sukupuoleen sidottu. Fly, jolla tutkija suorittaa hänen kokeiluja, joka normaalisti on punasilmäisyyden, vaan seurauksena mutaatioita tämän geenin väestössä olivat valkoiset silmät yksilöitä, ja niiden joukossa oli paljon enemmän mies. Geeni, joka on vastuussa väri lentää silmä on lokalisoitu X-kromosomissa, Y-kromosomin ei ole. Joka on, ylittämällä naisilla, yksi X-kromosomi, joka on mutatoitu geeni, ja ruskosotkan uros todennäköisyys läsnäolo ominaisuuden jälkeläisillä on kytketty lattian kanssa. Helpoin tapa osoittaa tämän kaavion:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - naaras kromosomi tai geenin ilman valkoinen mies silmä; X 'kromosomi-geenin silmänvalkuaiset.

Tulkita rajan tulokset:

• XX '- Redeyed naaras gene carrier ohi silmään. Läsnäolosta johtuen toisen X-kromosomin mutatoitu geeni "päällekkäin" terve, ja ilmenee ei fenotyypin ominaisuus.
• X'Y - valkoinen silmät mies, joka sai äidin X-kromosomin, jossa on mutantti geeni. Niillä on vain yksi X-kromosomi mutantti piirre mitään lohkoon, ja se näkyy fenotyypin.
• X'X '- valkoinen silmät naaras kromosomin peri mutatoidun geenin äiti ja isä. Naisten vain, jos molemmat X-kromosomia kantavat geenin silmänvalkuaiset, se näkyy fenotyypin.

Kromosomi-teoria perintötekijöitä Thomas Morgan selitti mekanismi perintö monien geneettisten sairauksien. Koska X-kromosomi geenit paljon enemmän kuin Y-kromosomissa, se on selvää, että se on vastuussa suurimmasta oireita organismista. X-kromosomi äidin lähetetään poikia ja tyttäriä, yhdessä vastaavien geenien ominaisuuksien kehon ulkopuolinen sairauden merkkejä. Yhdessä X-kytketty on Y-kytketty perintö. Mutta Y-kromosomi on vain miehillä, koska jos se tapahtuu jokin mutaatio, se voidaan siirtää vain miespuoliset jälkeläiset.

Kromosomi-teoria perintötekijöitä Morgan auttoi ymmärtämään malleja lähetyksen geneettisten sairauksien kuitenkin liittyvät vaikeudet niiden hoito, kielletty vasta nyt.

crossover

Tutkimuksen aikana oppilas Thomas Morgan Alfred Sturtevant löysi ilmiön ylikulku. Kuten myöhemmissä kokeissa, uusia geenien yhdistelmiä aiheutua rajan yli. Juuri hän rikkoo liittyvässä prosessissa perintö.

Siten kromosomissa teoria T. Morgan vastaanotettu toinen tärkeä asema - välillä homologisten kromosomien tapahtuu ylitys-yli, ja sen taajuus määräytyy välinen etäisyys geenejä.

perusteet

Systematisoida tuloksia kokeista tiedemies, esittelee perusasennossa kromosomaalisen teorian Morgan:

1. Oireet riippuvat organismin geenit sisältyvät kromosomeja.
2. Geenien yksi kromosomi siirretään jälkeläisille kytkimen. Vahvuus adheesio on suurempi, mitä pienempi etäisyys geenejä.
3. Homologiset kromosomit havaittu ilmiö crossing-over.
4. Tietäen taajuus rajan yli tietyn kromosomin, voimme laskea etäisyys geenejä.

Toisessa asennossa kromosomaalisesta teorian Morgan ja Morgan kutsutaan sääntö.

tunnustus

Tutkimuksen tulokset nähtiin loistavasti. Morganin kromosomissa teoria oli läpimurto biologian kahdennenkymmenennen vuosisadan. Vuonna 1933, että löytö roolia kromosomien perintötekijöitä Nobelin palkinto myönnettiin tiedemies.

Muutamaa vuotta myöhemmin, Thomas Morgan sai Copley-mitali ansioituneille genetiikan alalla.

Nyt Morganin kromosomissa teoria perintötekijöitä tutkitaan kouluissa. Hän omistettu useita artikkeleita ja kirjoja.

Esimerkkejä kytketty lattian perintö

Morganin kromosomissa teoria on osoittanut, että ominaisuudet kehon määräytyvät geenien säädetty sitä. Perustavanlaatuinen tulokset saivat Thomas Morgan antoi vastauksen kysymykseen siirron sairauksien kuten hemofilia, Lowe oireyhtymä, sokeus, Bruttona tauti.

Todettiin, että geenit kaikkien näiden tautien sijaitsevat X-kromosomissa ja naiset, nämä taudit paljon harvemmin, kuten terveen kromosomi voi ohittaa kromosomin taudin geenin. Naiset, jotka eivät ole tietoisia siitä, voivat kantaa perinnöllisiä sairauksia, jotka sitten ilmenee lapsilla.

Miehillä X-kromosomiin liittyvä sairaus tai fenotyyppisten oireiden ilmenemistä, koska ei ole terveellistä X-kromosomi.

Kromosomi-teoria perintötekijöitä T. Morgan kuin itse analyysissa suvussa geneettisiä sairauksia.