Mikä on reduplikaation DNA? Prosessi DNA-replikaation

DNA-molekyyli - sijaitsee kromosomissa rakenne. Yksi kromosomi sisältää yhden molekyylin, joka koostuu kaksi osaa. Reduplikaation DNA - on tiedonsiirto sen jälkeen, kun itse lisääntymiselle lankoja yhden molekyylin toiseen. Se on ominaista sekä DNA: n ja RNA: ta. Tässä artikkelissa käsitellään DNA: n replikaation prosessi.

Yleiset tiedot ja eri DNA-synteesin

On tunnettua, että kierretty lanka molekyylissä. Kuitenkin, kun prosessi on DNA: n replikaation alkaa, ne dispiralized, sitten astuu sivuun, ja jokainen uusi kopio syntetisoidaan. Päätyttyä on kaksi täysin identtisiä molekyylejä, joista jokainen on vanhempi ja lapsi säiettä. Tämä synteesi on nimeltään semi-konservatiivisia. DNA-molekyylit siirretään, kun taas jäljellä yhden sentromeerin, ja lopulta eroavat vain silloin, kun tämä sentromeerin jako alkaa.

Muunlaista kutsutaan korjaavaa synteesi. Hän, toisin kuin edellinen, ei liity mitään soluvaiheessa, mutta alkaa sattuessa DNA-vaurioita. Jos ne ovat liian laaja-alaisuuden vuoksi, solun lopulta kuolee. Jos vahinko on paikallinen, niin voit palauttaa ne. Riippuen ongelmasta voidaan palauttaa tai erottaa nämä kaksi DNA-säiettä kerralla. Tämä, kuten sitä kutsutaan, suunnittelematon synteesi ei kestä kauan eikä vaadi paljon energiaa.
Mutta kun on reduplikaation DNA, vietti paljon energiaa, materiaalia, venytetty pituus kelloaan.
Reduplikaation on jaettu kolmeen jaksoon:

• aloittamista;
• venymään;
• irtisanominen.

Tarkastellaan sekvenssin DNA: n replikaation.

aloittamista

Ihmisen DNA-- muutamia kymmeniä miljoonia emäsparia (eläimet heitä on vain sata ja yhdeksän). DNA reduplikaation alkaa monin paikoin ketjussa seuraavista syistä. Noin samaan aikaan RNA: n transkription tapahtuu, mutta synteesissä DNA suspendoidaan joidenkin valittujen paikoissa. Näin ollen, tällainen prosessi, ennen kuin riittävä määrä ainetta kerääntyy solujen sytoplasmassa tukemiseksi geenin ilmentymisen ja solujen toimintaa, joka ei ole rikki. Ottaen huomioon tämän prosessin olisi tapahduttava mahdollisimman nopeasti. Broadcast tänä aikana suoritettu, ja transkriptio ei tehdä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että DNA-reduplikaation esiintyy kerran useita tuhansia pistettä - pieniä alueita, joilla on erityinen nukleotidisekvenssin. Ne on yhdistetty erityisen initiaattorin proteiineja, joka puolestaan on liittynyt muita entsyymejä DNA-replikaation.

DNA-fragmentti, joka on syntetisoitu kutsutaan replikoni. Se alkaa alusta ja päättyy, kun entsyymi päättyy replikaatiota. Replikoni on itsenäinen, ja toimittaa myös koko prosessi perustuu omaan ohjelmistokehitykseen.
Prosessi ei välttämättä käynnisty kaikista pistettä kerralla, jonnekin se alkaa aikaisemmin, jonnekin - myöhemmin; Se voi tapahtua yhdessä tai kahteen vastakkaiseen suuntaan. Tapahtumat järjestetään seuraavassa järjestyksessä, kun kuva:

• replikaation haarukat;
• RNA pohjamaali.

replikaatiohaarukan

Tämä osa on esitetty menetelmää, jossa irrotetun langat syntetisoidaan DNA: deoksiribonukleiinihappo filamentteja. Tulpat muodostavat siten ns silmä lisääntymään. Prosessia edeltää useita toimia:

• vapauttaa yhteyden histonien kanssa nukleosomissa - entsyymejä, kuten DNA: n replikaatiossa metylaatio, asetylaatio ja fosforylaatio tuottaa kemiallisia reaktioita, jotka johtavat proteiinien menettävät positiivinen varaus, joka helpottaa niiden vapautumista;
• despiralization - on rentoutumiseen, joka on tarpeen edelleen vapauttamista langat;
• rikkoa välisten vetysidosten DNA-säikeiden;
• niiden erot eri puolilla molekyylin;
• kiinnitys tapahtuu käyttämällä SSB-proteiineja.

RNA pohjamaali

Synteesi kuljettaa entsyymiä, jota kutsutaan DNA-polymeraasia. Kuitenkin aloittaa oman hän ei voi, niin tee muut entsyymit - RNA polymeraasi, jota kutsutaan myös RNA alukkeita. Ne syntetisoidaan yhdensuuntaisia säikeitä deoksiribonukleiini on täydentävyysperiaatteen. Siten RNA-synteesin aloituksen kahdesta päästä, kaksi aluketta ja lähtivät revitty DNA-juosteet.

pidentäminen

Tämä aika alkaa nukleotidista lisäksi ja 3'-päähän RNA-aluketta, joka kuljettaa jo mainittu DNA-polymeraasi. Se kiinnittyy ensin toisen, kolmannen nukleotidin, ja niin edelleen. Uusi lanka pohja on liitetty kantamolekyyliosaan ketjun vetysidoksilla. Uskotaan, että synteesi lanka on 5 '- 3'.
Jossa se esiintyy puolella replikaatiohaarukan, synteesi tapahtuu jatkuvasti ja samalla pidentää. Siksi tätä säiettä kutsutaan johtava tai johtava. Hän RNA pohjamaali ei enää muodostunut.

Kuitenkin, vastakkaisessa juosteessa vanhemman DNA-nukleotidien edelleen liittyä RNA-aluketta, ja deoksiribonukleiinihapon ketju syntetisoidaan vastakkaiseen suuntaan replikaatiohaarukan. Tässä tapauksessa sitä kutsutaan viivästyy tai jäljessä.

On jäljessä juosteen synteesi tapahtuu fragmentit, jossa yksi päätyosa synteesin alkaa toinen sijainti lähellä käyttäen samaa RNA-aluketta. Näin ollen on olemassa kaksi viivästynyt ketjufragmentti on liitetty DNA: ta ja RNA: ta. Niitä kutsutaan Okazaki fragmentteja.

Sitten kaikki toistuu. Liitetään sitten toisen heliksin kierrosta, vety burst viestintä lanka sivuille, johtava ketju pidennetty jäljessä olevan syntetisoitiin seuraamalla fragmentti RNA-aluketta, minkä jälkeen - Okazaki-fragmenttina. Sen jälkeen, viivästetysti RNA-alukkeet ovat tuhoutuneet, ja DNA-fragmentit on liitetty yhteen. Joten tämä piiri tapahtuu samanaikaisesti:

• muodostuu uusia RNA pohjamaali;
• synteesi Okazaki-fragmentit;
• tuhoaminen RNA alukkeita;
• yhdistynyt yhdeksi piiriin.

päättyminen

Prosessi jatkuu niin kauan kuin nämä kaksi eivät täytä replikaatiohaarukan, tai yksi niistä päättyvät molekyylin. Kokouksen jälkeen, haarukat DNA-tytär säikeet on liitetty entsyymi. Tapauksessa, jos pistoke siirretään kohti molekyylin pää, DNA-reduplikaation päät käyttämällä erityisiä entsyymejä.

korjaus

Tässä prosessissa, on tärkeä merkitys osoitetaan ohjaus (tai korjaus) lisääntymään. Sijoittaa synteesi vastaanottaa kaikki neljä nukleotidia, ja koetin DNA-polymeraasin pariksi valitsee ne, jotka ovat tarpeen.

Haluttu nukleotidisekvenssi pystyä muodostamaan vetysidoksia sekä vastaavia nukleotidi templaatti-DNA-juosteen. Lisäksi, välillä sokeri-fosfaatti-pääketju on oltava tietty vakio etäisyydellä, joka vastaa kolme rengasta kahdella perusteella. Jos nukleotidin ei täytä näitä vaatimuksia, yhteys ei tapahdu.
Ohjaus suoritetaan ennen kuin se on sisällytetty piiri ja ennen kääntämällä myöhemmästä nukleotidin. Tämän jälkeen yhteys selkäranka saharofosfata.

mutaatiostatuksesta vaihtelevuus

Mekanismi DNA-replikaation, vaikka suuri osa tarkkuus on aina häiriöitä filamentit, joita kutsutaan useimmiten "geenimutaatioita." Noin tuhat emäsparia, on yksi virhe, että konvariantnaya nimeltään reduplikaation.

Se tapahtuu eri syistä. Esimerkiksi, on korkea tai liian alhainen pitoisuudet nukleotidin deaminaatiota sytosiinin, läsnäolo mutageenien synteesissä molempia. Joissakin tapauksissa virhe voidaan korjata korjautumisprosessit muissa korjaus tulee mahdottomaksi.

Jos vahinko vaikuttaa unen tilan, virhettä ei ole vakavia seurauksia, kun on DNA replikointi prosessi. Nukleotidisekvenssi geenin voi tapahtua pariutumisen virhe. Sitten se ei pidä paikkaansa, ja negatiivinen tulos voi olla kuin solun kuolemaan, ja kuolema koko elimistöön. On myös muistettava, että geenimutaatioita perustuvat mutaatiostatuksesta vaihtelevuuteen, mikä tekee geenipooliin plastisuus.

metylaatio

Tuolloin synteesin, tai välittömästi sen jälkeen, kun se tapahtuu metylaatio ketjuja. Uskotaan, että tämä menetelmä on henkilö tarvitsee muodostaa kromosomeja ja säädellä geenin transkriptiota. Tässä menetelmässä DNA: n bakteereissa palvelee suojaa leikkaus entsyymejä.