Kretinismi - se .. oireet, hoito, ennaltaehkäisy ja diagnoosi

Kääpiökasvu - tauti umpieritysjärjestelmän, johon liittyy vähentynyt aktiivisuus kilpirauhanen. Tämä on melko yleinen sairaus, joka yleensä esiintyy lapsuudessa. Mitkä ovat ensimmäiset oireet? Vaarallinen rikkoo synteesin kilpirauhashormonien? Onko tehokkaita hoitoja? Vastaukset näihin kysymyksiin ovat kiinnostaa monia lukijoita.

Lyhyt tietoja rakenteen ja toiminnan kilpirauhasen

Kretinismi - sairaus, joka liittyy heikentynyt kilpirauhasen toimintaan. Siksi aluksi se on hyödyllistä perehtyä yleistä tietoa työstä tämän ruumiin.

Kilpirauhasen viittaa rauhasten sisäisten eritystä. Se on lähellä kurkunpään rusto koostuu oikean ja vasemman lohko ja kannas liittämistä. Tärkeimmät rauhanen hormoneja annetaan tyroksiini ja trijodityroniini, jonka synteesi tapahtuu vain, jos riittävä määrä jodia. Lisäksi tämä elin tuottaa joitakin muita tehoaineita, erityisesti kalsitoniinia (hormoni vastuussa kalsiumin aineenvaihduntaan kehossa).

Kilpirauhasen toiminta riippuu myös toimintaan hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän aivoissa. Aivolisäkkeen vapauttaa kilpirauhasta stimuloiva hormoni, joka aktivoi prosessit synteesin kilpirauhashormonien. Aine tuotetaan hypotalamuksessa, jotka ohjaavat aivolisäkkeen.

Johon osallistuivat kilpirauhashormonin tapahtuu prosesseissa, kuten:

• aineenvaihduntaa rasvakudos hajoamisen, synteesi ja jakautuminen proteiinimolekyylien;
• muodostumista energia, joka on tarpeen lihaksen ja hermoston;
• lisätä veren glukoosipitoisuus;
• Toimivat hermoston ja umpieritysjärjestelmässä (kilpirauhashormonien vaikuttaa toimintaan muiden umpirauhasten);
• Kuljetusta erilaisten aineiden soluihin.

Vähentämistä määrän kilpirauhashormonin kehittää tauti nimeltä kilpirauhasen vajaatoiminnan. Tämä puolestaan sairaus voi aiheuttaa cretinism, myxedema ja muita väärinkäytöksiä puolelta hormonitoimintaa.

Kilpirauhasen vajaatoiminta ja sen variantit

Itse asiassa on olemassa monia järjestelmiä luokittelun taudin. Useimmiten lapset kärsivät cretinism, koska tauti niillä on synnynnäinen. Toisaalta, se voidaan hankkia - tapahtua vaikutuksen alaisena tiettyjen tekijöiden.

Riippuen aiheuttaa useita erilaisia patologian:

• ensisijainen kilpirauhasen vajaatoiminta, johon liittyy heikentynyt kilpirauhasen toiminta;
• toissijainen muodossa tauti, joka ilmenee taustalla toimintahäiriö aivolisäkkeen;
• Tertiäärinen kilpirauhasen, jossa on toimintahäiriö asetus osa hypotalamuksen;
• rikkoo herkkyys kohdesolujen (tässä tilanteessa hormonit tuotetaan riittävästi, mutta nämä solut eivät ole herkkiä).

Laajalti tunnettu on muoto taudin endeemisillä Kretinismi - ilmiö, joka on havaittu asukkaiden alueiden riittämätön jodia.

Kretinismi: syyt

Välittömästi on syytä todeta, että on olemassa monia tekijöitä, jotka voivat johtaa tällaisiin sairauksiin. Kuten jo mainittiin, cretinism vaikuttaa lapsiin, joilla on kilpirauhashormonin puutos. Ja tällainen tila voi olla joko synnynnäinen tai hankittu.

Syistä synnynnäisen kilpirauhasen ovat:

• synnynnäinen hypoplasia tai puuttuminen kilpirauhanen lapsen;
• säteilytys raskaana tai lääkkeitä, jotka vähentävät toimintaa rauhanen;
• kilpirauhasen sairaus äidin raskauden aikana;
• geneettinen sairaus, joka johti kohtaus rikottu jodi kilpirauhaskudokseen;
• geneettinen immuniteetti syöpää aivolisäkkeen hormonit;
• synnynnäinen sairaus, joka häiritsee hypotalamus-aivolisäke järjestelmään.

Vuorostaan hankittu muoto tauti voi myös esiintyä vaikutuksen alaisena eri tekijöistä:

• riittämätön määrä jodia ruokavalioon raskaana olevan naisen tai lapsen;
• Hashimoton;
• tulehdus, kilpirauhanen;
• trauma tai leikkaus kilpirauhasessa;
• vamma, tulehdus, ja leikkaus aivoihin, joihin liittyy leesioita hypotalamus-aivolisäke-akselilla;
• aivokasvain.

Rikkoo solun herkkyyttä hormonit, kilpirauhasen

Tällainen tila on synnynnäinen ja liittyy tiettyjen geneettisten ominaisuuksien, häiriöt ja kromosomi-DNA rakenne. Tämän taudin hormoneja syntetisoidaan normaalista, mutta kohdesolu ei ole herkkä niitä. Periytyy vanhempien ja lähes mahdotonta hoitaa.

Kretinismi lapsilla: mikä on vaarassa?

Itse asiassa tämä tauti on erittäin vaarallista, koska kilpirauhashormonien jossain määrin ohjaamaan lähes koko kehoon. Joten mitä seurauksia voi aiheuttaa sairauksia?

Kretinismi vaikuttaa aivojen kehitykseen, hidastamiseen. Erityisesti, taustaa vasten tauti on kehityksen häiriö hermosyiden, sekä lasku kokonaismäärä neuronien ja aineiden muodostumista, jotka estävät aivojen toimintaa.

Luonnollisesti haitta aiheuttama kilpirauhashormonit ja muiden häiriöiden kehossa, erityisesti:

• kasvun hidastumisesta prosesseja;
• lihasheikkous;
• vähentää proteiinin tuotannon ja sähköliitännät;
• häiriö luuston kehitykseen;
• hemodyscrasia prosesseja;
• heikentynyt immuunijärjestelmä;
• toimintahäiriö hormonitoimintaa, erityisesti lisämunuaisen, sukurauhasten;
• toimintahäiriö munuaiset, maksa, suolet, vatsa;
• rikkoo toiminnot ihoa.

Tietenkin, jos tällaisia ongelmia ilmenee varhaislapsuudessa, ilman hoitoa on rikottu työn lähes kaikki elinjärjestelmien.

Ensimmäiset merkit taudista lapsilla

Ainoa tapa havaita taudin vastasyntyneillä on verikoe hormonia. Kretinismi vuonna 2-3 ensimmäisen elinkuukauden aikana, melkein ei tapahdu. Tästä huolimatta lääkäri voi heiketä ruokahalun, hengenahdistus nenän hengitys, usein ruoansulatuskanavan ongelmia, alhainen syke ja suuria fontanelles kallossa, jotka ovat pitkiä umpeen.

Koska kasvu vauva voi nähdä, ja muut, vakavampia oireita. Vauva lihoo hitaasti mutta näyttää pullea niin alttiita turvotusta. Joskus on voimakas turvotus kielen. Suhteeton pään koko elimeksi kehityksestä jäljessä. Nämä lapset ovat yleensä laajoja nenänselkä ja kapeat silmät sekä lyhyt ja paksu kaula. Saatat huomata joitakin muita häiriö - lapsi jatkuvasti unelias, veltto, vähäpuheinen. Iän, saatat huomata viiveen henkistä kehitystä.

Kretinismi oireita aikuisilla potilailla

Hoitamattomana oireet vain pahenevat iän myötä. Ihmiset kärsivät cretinism, on hyvin tyypillistä fyysisiä ominaisuuksia, kuten lyhytkasvuisuus, ruumiinosia erilaisuudesta. Se on myös ominaista jatkuva turvotus, kömpelyys johtuen kehon rakenne, kampurajalka, heikentynyt liikkuvuus eri nivelissä. On olemassa myös erityisiä ominaisuuksia, kuten korkea otsa, iso huulet, korkeat poskipäät, jatkuvasti ulkoneva kieleke, ulkonevat korvat.

Lähes kaikilla potilailla, joilla tällainen diagnoosi kärsivät kehitysvammaisuus vaihtelevasti. Lisäksi on olemassa erilaisia kuulon ja puheen, joskus jopa kuuroja-Mutismi. Koska toiminta seksuaalisen rauhasten pienenee, on mahdollista hedelmättömyyttä. Lisäksi nämä ihmiset ovat hidas, epäsosiaalinen, apaattinen ja kärsii jonkinlaisesta mielenterveyden häiriöstä.

Moderni diagnoosi

Jos epäillään tulisi välittömästi yhteyttä lääkäriin. Vain asiantuntija tietää, että on kilpirauhasen vajaatoiminta, oireet ja hoito, josta keskustelemme tänään. Tarkka analyysi tuomion yksin tarkastus endokrinologian riittämätön.

Aluksi tehdään verikokeita hormonitasot ja kilpirauhanen. Muuten, jotkut potilaat saattavat kehittää ns väliaikainen hypotyreoosi, joten testit siirtää myöhemmin uudestaan. Monissa klinikat ottaa veri- vastasyntyneistä ehkäisyyn tutkimukseen.

Myöhemmin myös katsonut ultraääni kilpirauhanen, ja myös tarvittaessa ja Doppler kaksipuolinen skannaus. Näiden testien avulla on mahdollista määrittää koko eturauhasen saatavuus kasvaa, muutokset kudoksissa kilpirauhasen kasvaimet, sekä tilan veren virtausta.

Lasten osoittaa myös röntgen- luita, kuten lapsilla tauti on hitaasti luutuminen. Tarvittaessa potilas tutkitaan myös lääkäri tai lastenlääkäri, neurologi, ortopedi, psykiatri - auttaa lääkäreitä havaitsemaan komplikaatioiden ja laatimaan hoito.

Menetelmät sairauden hoitamiseksi

Vain lääkärisi tietää, mitä on kilpirauhasen vajaatoiminta (oireet ja hoito tämän sairauden, mahdolliset komplikaatiot - kaikki nämä asiat tulisi keskustella ammattilaisen), ja vain hän voi auttaa. Siksi joka tapauksessa, älä laiminlyödä asiantuntijoiden neuvoja.

Pääsääntöisesti on huolehdittava potilaiden korvaushoito - he ottavat hormonilääkkeitä että vajetta luonnollisten hormonien kilpirauhasen. Erityisesti se on varsin tehokas on lääke «L tyroksiinia". Lisäksi hoito-ohjelma voidaan sisällyttää vitamiini kompleksit, nootropic lääkkeet ( "aivo", "Pyracetam", "Nootropil"), sekä parantamiseen tarkoitettua lääkettä toimintojen suojan ja hermokudoksen teho ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

Tärkeä osa hoito on oikea ruokavalio, joka antaa riittäviä määriä jodia. Riippuen potilaan saattaa tarvita apua neurologi tai psykiatri. Tulevaisuudessa, lapsi on aina käytävä lääkärintarkastuksessa ja tehdä testit, joiden tulokset lääkäri voi säätää hoito.

Mikä on näkymät potilaille?

Kretinismi - tauti on erittäin vaarallista, koska se voi johtaa jopa työkyvyttömyyteen. Kuitenkin useimmiten varhaista diagnosointia ja asianmukaista hoitoa potilaan pysty auttamaan. Normalisoituminen kilpirauhanen ja aivolisäke johtaa poistamiseen aineenvaihdunnan häiriöt.

Kuitenkin kaikki tapaukset, komplikaatioista voidaan välttää. Esimerkiksi kun alkoi myöhään aivovaurioita hoito säilyvät. Kyllä, ja jotkin geneettiset sairaudet ovat vaikea edes oireenmukaista hoitoa.

Onko olemassa tehokkaita ehkäisy-?

On syytä huomata, että cretinism - erittäin vakava sairaus, joka on joka tapauksessa ei voida jättää huomiotta. Varhaisen havaitsemisen ja ajoissa hoitoa voidaan välttää asianmukaista painon komplikaatioita. Ymmärrettävästi monet ihmiset ovat kiinnostuneita kysymykseen siitä voimme estää taudin kehittymistä.

On joitakin yksinkertaisia sääntöjä, jotka asiantuntijat suosittelevat tarkkailla. Esimerkiksi alueilla, joilla tauti on yleinen, meidän täytyy tehdä kaiken ennaltaehkäisyyn, erityisesti valvoa riittävästi sisältöä jodia ruokavalioon.

Koska Kretinismi vaikuttaa lapsiin, joiden kilpirauhashormonin puute, on erittäin tärkeää kiinnittää huomiota tähän kohtaan suunnitteluvaiheessa raskauden. Esimerkiksi vanhemmat kehotetaan saada testattu ja käydä läpi joitakin testejä läsnäolon aineenvaihdunnan häiriöt ja eräiden geneettisten sairauksien. Lisäksi raskaana olevan naisen olisi seurattava huolellisesti kulutetun jodin. Ja on tärkeää johtavaan seulontatesteistä heti syntymän jälkeen, koska ennemmin tauti havaitaan, sitä suurempi mahdollisuus onnistuneen hoidon ennen ulkonäköä vakavia komplikaatioita.