Aplastinen anemia

Aplastinen anemia on verisairaus monimutkainen. Se liittyy alentunut tuotanto granulosyyttien, verihiutaleiden ja punasolujen luuytimessä. Lääketieteellinen terminologia viittaa masennusta tähän tautiin hematopoieesia.

Aplastinen anemia on ominaista väheneminen elinikä punasoluja, mukana tuhoaminen punasolujen luuytimessä soluja kaikissa kehitysvaiheissa.

Tauti on hyvin negatiivinen vaikutus työhön monissa elimissä. Siksi ajoissa diagnostisia toimenpiteitä sekä toimivaltaisten sairauden hoitoon parantaisi huomattavasti elämänlaatua.

Aplastinen anemia voi kehittyä missä iässä tahansa. Mutta useammin, tilastojen mukaan ovat alttiimpia taudin ovat yli viidenkymmenen vuoden ajan.

Syy taudin edelleen tuntematon noin 80%: ssa tapauksista.

Muuten, mukaan tutkimukseen ammattilaisille, oletettavasti, aiheuttaman taudin ulkoiset tekijät, kuten pitkäaikainen huumeiden käyttö (antibiootit, antituberkuloottisina lääkkeiden, sulfonamidien, ja muut anti-inflammatoriset lääkkeet).

Aplastinen anemia etenee kanssa pitkäaikaista altistumista elohopeahöyryjä, öljyt, bentseeni yhdisteitä, samoin kuin johtuen säteilylle.

Joissakin tapauksissa valtion kehitykseen liittyvistä tarttuvien prosesseja elimistössä, erilaisten häiriöiden toiminnassa immuunijärjestelmän ja hormonitoimintaan.

Edellä mainituista syistä asiantuntijat attribuutin hankittu muodossa tauti.

Perinnöllinen sairauden luonne ilmenee useita lajeja.

Sairaus voi poiketa läsnäolo tai puuttuminen synnynnäisten epämuodostumien kehittämiseen kokonaismäärään tappion muodostumista punasoluja. Lisäksi on anemian selektiivinen patologian.

Oireet riippuvat kunnosta.

Merkkejä Fanconin anemia havaitaan varhaisessa lapsuudessa. Epämuodostuneista ilmaistaan vakavia puutteita kehittämisessä luukudoksen (clubhand, epätäydellinen määrä sormea käsi jne). Samalla on yleinen heikkous, päänsärky, alttius vilustuminen. Verikoe paljastaa korkea ESR. Pääsääntöisesti tämä tila jatkuu ikään asti kahdeksantoista ja kohtalokas seurauksena vahingossa infektio tai verenvuoto.

Kun anemia Oestrich-Dameshek ole synnynnäisiä epämuodostumia. Tällainen tauti on harvoin.

Anemiaa, Diamond musta tuuletin harvinaisissa tapauksissa on vaurioita silmille ja luuranko. Yleisimpiä oireita tämä ehto on ihon harmahtava sävy ja laajentuneen perna. Verikokeen paljastaa alentunutta hemoglobiinia ja voimakas kasvu suhteessa erytrosyyttien ja leukosyyttien. Kuten käytäntö osoittaa, että suurin osa potilaista ei seiso kaksikymmentä vuotta.

Hankitut akuutti taudinkulku vaihtelee runsaasti suoliston, munuaisten, nenän ja ihon verenvuotoa. Samalla ilmaantuu kuumetta.

Useita päiviä, potilaat ovat nähneet dramaattinen väheneminen verihiutalemäärälle valkosolujen ja punasolujen. Tutkimus osoittaa inhibitiota solujen kypsymisen ja hajoamisen veressä. Kuolema tapahtuu noin neljä kahdeksan viikkoa.

Subakuutti muoto on tunnettu siitä vähemmän vakavia verenvuotoja. Elämän alusta tauti voi pituudet ovat kolmesta 13 kuukauteen.

Krooninen muodossa tauti on hidas virtaus. Se on tunnettu siitä, että pitkän aikavälin lievenemistä.

Potilailla, joilla on toiminnallinen lisämunuaisten vajaatoiminnasta tapahtuu normocytic normochromic anemian lievä. Tämä tila on monissa tapauksissa vaikea tunnistaa riittävä, koska samanaikaisesti vähentää plasman tilavuuden.

Seurauksena rikkoo hematopoeettisten maksan toiminta kehittyy makrosyyttisen anemia.