Alkadieeneistä: fysikaaliset ominaisuudet, kemialliset ominaisuudet ja niiden soveltamista. Fysikaaliset ominaisuudet alkadieenejä: pöytä, valokuva, esimerkkeinä

Lukumäärästä riippuen moninkertaisten sidosten välillä hiiliatomia tunnistaa useita luokkia hiilivetyjä. Olkaamme viipyä dieeni yhdisteet, erityisesti niiden rakenne, fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet.

rakenne

Mitkä ovat alkadieeneistä? Fysikaaliset ominaisuudet tämän luokan orgaanisten yhdisteiden samanlaisia kuin alkaanien ja alkeenien. Dieenit, joissa on yleinen kaava SpN2p-2 monimutkaisia suhteita, niin katso tyydyttymättömiä hiilivetyjä.

Nämä linkit voidaan asettaa eri paikkoihin muodostamaan dieeni eri vaihtoehtoja:

• kumulatiivinen jossa useita sidoksia sijaitsevat molemmin puolin yhden hiiliatomin;
• konjugaatti (konjugaatti), jossa yksi kaksoissidos sijaitsee välillä;
• eristetty, jossa välillä kaksoissidoksia sijaitsee muutaman yhden lajin.

Näillä aineilla hiilivedyt, seisoo kaksoissidos on sp2-hybridi tilassa. Mitkä ominaisuudet ovat alkadieeneistä? Fysikaaliset ominaisuudet näistä yhdisteistä määrittää tarkasti niiden rakenteellisista ominaisuuksista.

nimistö

Mukaan-nimikkeistön luomiseksi, dieeni hiilivedyt viitataan samalla periaatteella, jonka mukaan annetaan nimi etyleeniyhdisteen. On joitakin erityispiirteitä, jotka voidaan helposti selittää läsnäolo niiden molekyylien kaksi kaksoissidosta.

Ensinnäkin, sinun täytyy tunnistaa hiilirungoltaan pisimmän hiiliketjun, jossa koostumus on kaksi kaksoissidosta. Mukaan hiiliatomien lukumäärä on valittu pohjan nimi, niin pääte -dieeni lisätään siihen. Numerot ilmaisevat asema kunkin yhteyden, alkaen pienin.

Esimerkiksi,-nimikkeistön luomiseksi pentadieeni-1 aine 3 on seuraava rakenne:

H _2C = CH-CH = CH-CH _3.

Systemaattisen nimikkeistön on säilynyt joitakin nimiä: Allen, butadieeni, isopreeni.

tyyppisiä isomerian

Alkadieenit, jonka fysikaaliset ominaisuudet riippuvat hiiliatomien lukumäärä molekyylissä, on useita erilaisia isomeerisiä

• asentoon kaksoissidoksia;
• hiilirunko;
• cross-luokan ulkonäkö.

Siirrymme nyt liittyviä kysymyksiä lukumäärän määritelmä isomeerien dieenin hiilivetyjä.

Tavoitteet isomeerit

"Määrää isomeeriyhdistei- ja nimi fysikaaliset ominaisuudet alkadieeneistä" - vuonna 10. luokalla koulussa ohjelman orgaanisen kemian oppitunti opiskelijoita pyydetään monia kysymyksiä tämänkaltaisia. Lisäksi, viittaus voidaan yhteydessä esiintyvistä tyydyttymättömistä hiilivedyistä, yhdessä tilassa tentti kemia.

Esimerkiksi, sinun täytyy määrittää kaikki isomeerit koostumus C _{4H 6,} ja myös antaa heille nimi systemaattisen nimikkeistön. Ensinnäkin, voi tehdä kaikki alkadieenit, fysikaaliset ominaisuudet, jotka ovat samankaltaisia eteeni yhdisteet:

H _2C = CH-CH = CH _2.

Tämä yhdiste on kaasumaista ainetta, joka on veteen liukenematonta. Mukaan järjestelmällinen nimikkeistön se nimetään 1,3 butadieeni.

Kun liikkuva moninkertaisen sidoksen rakenne voidaan saada isomeeri seuraavassa muodossa:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂

Se on seuraava nimi: butadieenia 1,2

Sen lisäksi, että moninkertaisen sidoksen asema isomeerit koostumus C _{4H 6} voidaan nähdä myös interclass isomeriaa, nimittäin edustajat luokan alkyynien.

Erityispiirteet dieeniyhdisteitä

Miten saada alkadieeneistä? Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet tämän luokan edustajina voidaan tutkia kokonaisuudessaan vain, jos on olemassa tehokkaita menetelmiä laboratorio- ja teollisuustuotannosta.

Koska Kysytyimpien nykyteollisuudessa ovat butadieeni ja isopreeni, harkittava vaihtoehtoja saamiseksi dieenin hiilivetyjen tietoja.

Alan nämä edustajat tyydyttymättömien yhdisteiden saatu dehydraus vastaavan alkaanit tai alkeenit, katalyytin, joka toimii kromioksidia (3).

Raaka-aineet tämän prosessin eristetään käsittely liittyy kaasua öljyä tai jalostetut tuotteet.

1,3-butadieeni syntetisoitiin etyylialkoholia dehydraus- ja kuivuminen akateemikko Lebedev. Se on tämä prosessi käyttämällä katalyyttinä alumiinin tai sinkin oksideja ja virtaa lämpötilassa, joka on 450 astetta, otettiin perustaksi teollinen synteesimenetelmä butadieeni. Yhtälö Tämän prosessin on seuraava:

H5OH ------ 2C ₂ H _2C = CH-CH = CH ₂ + 2H _2O + H _2.

Lisäksi voidaan erottaa divil isopreeni ja pieniä määriä pyrolyysillä öljyä.

Ominaisuudet fyysisten ominaisuuksien

Jossa olomuodon ovat alkadieeneistä? Fysikaaliset ominaisuudet taulukko, joka sisältää tietoja sulamislämpötilat, keittämällä, osoittaa, että alempi jäsenet Tämän luokan kaasuksi, jolla on alhainen kiehumispiste ja sulamisen.

Kasvaessa suhteellinen molekyylimassa suuntaus kasvu Näiden indikaattoreiden siirtyminen nestemäisestä olomuodon.

Se auttaa tarkastelemaan yksityiskohtaisesti fysikaalisten ominaisuuksien alkadieeneistä taulukossa. Kuva, joka esittää tuotteet saadaan näistä yhdisteistä on esitetty edellä.

kemialliset ominaisuudet

Jos katsotaan olevan eristetty, (ei-konjugoitu) kaksoissidoksia, niillä on samat ominaisuudet kuin tyypillinen etyleenistä hiilivetyjä.

Olemme analysoineet fysikaalisiin ominaisuuksiin alkadieenejä, esimerkkejä mahdollisista kemiallisista vuorovaikutuksista harkita butadieeni -1,3.

Yhdisteet, joilla on konjugoituja kaksoissidoksia, on suurempi reaktiivisuus verrattuna muuntyyppisten dieenejä.

lisäksi reaktio

Kaikentyyppisille dieenin tunnettu siitä, että saatetaan yhdiste. Joukossa toteamme halogenointi. Tämä reaktio johtaa siihen, että konversio dieenin vastaava aikeeni. Kun vetyä on otettu ylimäärä, on mahdollista saada tyydyttynyttä hiilivetyä. Me edustaa prosessin muodossa yhtälö:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂ + 2H ₂ = H ₃ C-CH _{2-CH 2-CH 3.}

Halogenoimalla, valmistamiseksi saatetaan dieeni yhdiste, jossa kaksiatomisen molekyylin kloori, jodi, bromi.

Hydratointireaktion (lisäämällä vettä molekyylit) ja gidrogalogenirovaniya (ja dieeniyhdisteet, joissa on kaksoissidos ensimmäisessä asennossa) virtaa Markovnikov sääntö. Sen ydin on se, että kun repeämä vetyatomit ovat kiinnittyneet hiiliatomeihin, jotka on minimaalinen määrä vetyä ja hydroksyyliryhmiä tai halogeeniatomi on kiinnittynyt C-atomia, jossa minimaalinen määrä vetyä sijaitsee.

Kun dieeni synteesi tapahtuu liittämällä etyleeniyhdisteen molekyyli tai alkyyni, dieeni, jossa on konjugoituja kaksoissidoksia.

Nämä vuorovaikutukset käytetään tuottamaan erilaisia syklisiä orgaanisia yhdisteitä.

Polymerointi edustajat -dieenin yhdisteitä on erityisen tärkeää. Fysikaaliset ominaisuudet alkadieeneistä ja niiden käyttö ovat yhteydessä tähän prosessiin. Niiden polymerointi muodostettu kumimaisesta suurimolekyylistä yhdistettä. Esimerkiksi butadieeni-1,3-butadieeni kumi voidaan valmistaa, joilla on laaja teollinen sovellus.

Ominaisuudet yksittäisten yhdisteiden dieeni

Mitkä ovat fysikaaliset ominaisuudet alkadieeneistä? Lyhyesti analysoida ominaisuudet isopreeni ja butadieeni.

Butadieeni -1,3 kaasu on kaasu, jolla on tietty terävä haju. Että yhdiste on lähtömonomeeriin tuotantoon lateksien synteettiset kumit, muovit, ja useiden orgaanisten yhdisteiden.

2-methylbutadiene-1,3 (isopreeni) - on väritön neste, joka on rakenteellinen osa luonnonkumia.

2-klooributadieeni-1,3 (kloropreeni) on myrkyllinen neste, joka on perusta valmistukseen vinyyliasetyleeniä, teollinen tuotanto synteettisen Kloropreenikumi.

Kumin

Kumi- ja kumit ovat elastomeerit. On jako kumit, synteettiset ja luonnon.

Luonnon kumi on erittäin elastinen massa, joka on saatu maitomainen mehua. Lateksi - suspension hienojen hiukkasten kumia vedessä, joka on olemassa trooppisten puiden, kuten Hevea brasiliensis, ja myös joissakin kasveissa.

Tämän tyydyttymättömän polymeerin koostumus on (C ₅ H ₈₎ n, jonka keskimääräinen molekyylipaino vaihtelee 15000 ja 500000.

Tutkimuksissa on havaittu, että rakenteellinen yksikkö on muodoltaan luonnonkumin -CH2-C = CH-CH2-.

Pääpiirteistä erottava Voidaan todeta erinomaista joustavuutta, kykyä kestää olennaista mekaanista rasitusta, muodon säilyttämiseksi venytyksen jälkeen. Luonnon kumi voi liueta tietyissä hiilivetyjä, jotka muodostavat viskooseja liuoksia.

Samoin dieeni yhdiste, se voi tehdä additioreaktiolla. Kuten vaihtelu isopreeni polymeeri toimii percha. Tässä yhteydessä on lisääntynyt joustavuus, koska se on rakenteellisia eroja makromolekyylien.

Tuotteet on valmistettu kumista, on tiettyjä haittapuolia. Esimerkiksi, tapauksessa nostamalla lämpötilaa ne muuttuvat tahmeiksi, muuttamalla sen muotoa, lämpötila laskee niillä on liian suuri hauraus.

Jotta voidaan päästä eroon näistä puutteista, teollisuus turvautuneet kumin vulkanointi. Olennaista tässä prosessissa on antaa hänelle lämmönkestävyys, taipuisuus käsiteltäessä rikki.

Prosessi tapahtuu lämpötila-alueella 140-180 ° C erityisiä laitteita. Seurauksena kumi on muodostettu, jonka rikkipitoisuus saavuttaa 5%. Hän "silmukkaa" kumi makromolekyylejä, jotka muodostavat verkoston rakenne. Lisäksi rikin kumi on lisäksi täyteaineita: väriaineita, pehmentimiä, antioksidantteja.

Koska suuri kysyntä teollisuuden kumituotteet, perusmäärän tuotettu synteettisesti.