Sykloalkaaneja - se ... sykloalkaaneista: saada kaava, kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet

Sykloalkaaneja - on hiilivetyjä, jotka sen koostumus on suljettu rakenne. Tarkastellaan piirteitä näistä yhdisteistä, niiden käyttöalaa.

luokan Ominaisuudet

Mitkä ovat sykloalkaanit? Kaava CnH2n luokka on osoitus vetyatomeja. Tämä tilanne liittyy kaksi skenaariota. Vaihtoehtoisesti, rakenteen tulee olla kaksoissidos molekyyli sisältää joko suljetun rakenteen. Mikä rakenne sykloalkaanien on? Kaavan ne vastaa toisessa tapauksessa, että on, läsnäolo molekyylissä suljetun rakenteen. Se on rakenne spesifisyyden erityisesti aiheuttaa fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet tämän luokan hiilivetyjä.

Kuinka monta erilaista sykloalkaanin vastaa koostumusta C4H8? Löytää vastaus tähän kysymykseen on tarpeen analysoida eri isomerian, jotka ovat tunnusomaisia sykloalkaanit. Kahden isomeerin kanssa laadullinen ja määrällinen koostumus voi olla syklinen rakenne: syklobutaani, metyylisyklopropaani. Tällainen vaihtoehto nimeltään isomeerit sivuketjun.

Koska syklo - tämä interclass isomeerejä tyydyttymättömien olefiinien voi harkita kaavoja aineista, joka koostuu kaksoissidos. molemmat rakenteet voivat olla seuraavassa muodossa: buteeni-1 ja buteeni-2. Vastaaminen kysymys siitä, kuinka paljon erilaiset sykloalkaaneista voi olla ehdotettua kaavaa, se on otettava huomioon paitsi sykloalkaanit, mutta myös alkeeneja. Vain tässä tapauksessa on mahdollista esittää oikean vastauksen.

Joten, syklo - on hiilivetyjä, joissa on vähintään kahdenlaisia isomerian.

nimikkeistön Ominaisuudet

Nimet erityisiä syklistä hiilivetyä koostumus annetaan noudattaen täysimääräisesti kansainvälisen nimikkeistön. Ja emäksiä käytetään hiililuku suljetussa piirissä. Mieti seuraavaksi atomit läsnä sivuketjussa. Esimerkiksi, metyylisyklopropaani. Sykloalkaaneja - ovat yhdisteet, joissa hiiliatomit ovat sp3-hybridi tilassa, samalla tavalla kuin tyydyttyneitä hiilivetyjä. Tämä ominaisuus määrittelee perusmenetelmiä valmistamiseksi ja tyypilliset ominaisuudet tämän luokan.

Vaihtoehdot vastaanottamiseksi sykloalkaanit

Miten saan sykloalkaanit? Esimerkkejä perusreaktioita osoittavat, että on olemassa useita vaihtoehtoja heidän koulutustaan. Esimerkiksi, sykloheksaani valmistetaan hydraamalla aromaattisia bentseeniä. Yhdisteet, joilla on kolme, neljä rengashiiliatomia, voidaan valmistaa pilkkomalla molekyyli- halogeeni digalogenproizvodnyh alkaanit. Myös sykloalkaaneja saatu pyrolyysissä suolojen dikarboksyylihappojen orgaanisia happoja. Lämmitys ilman läsnäollessa ilma johtaa muodostumiseen syklopentaani ja sykloheksaani.

kemialliset ominaisuudet

Nafteeneja kemiallisia ominaisuuksia vastaavia ominaisuuksia tyydyttyneitä hiilivetyjä. Ne, erikoinen reaktio halogeeneilla tyypin vaihdon. Lisäksi edustajat nafteeneja tehdä kemiallinen reaktio typpihapon. Sykloalkaanit kestävät väkevää rikkihappoa. Kanssa klooririkkihappo ja oleum reaktio on myös mahdollista: lopulta muodostuneet rikki oksidi (4).

Nafteeneja, joiden molekyyleissä 5 ja 6 C-atomia pidetään kemiallisesti stabiili yhdiste. Mutta kun se altistetaan bromidi tai alumiinikloridi, se on niiden isomerointi on liitetty rajoittaminen tai laajentaminen alkuperäisen aikana.

isomerointi

Esimerkiksi isomerointiprosessia, sykloheksaani, metyylisyklopentaania muotoja. Öljyn havaittiin erilaisia johdannaisia syklopentaani ja sykloheksaani, muut edustajat nafteeneja on käytännöllisesti katsoen poissa.

Tunnusomaisia ominaisuuksia toisiokiertoa harkita kyky muodostaa tällainen konformaation, jossa jotkut hiiliatomia on suunnattu ulospäin, ja silmukan sisällä. Tällainen viestintä kutsutaan intranulyarnymi, ja ne, jotka sijaitsevat renkaan sisälle, nimeltään ekstranulyarnymi sidoksia.

Esimerkiksi enintään syklodekaanin suotuisa oletettu konformaatio intranulyarnyh kuusi ja neljätoista ekstranulyarnyh vetyatomeja. Tämä merkitsee sitä, erot CH2-ryhmää, joka heijastuu yhä sidos energia, parantaa kemialliset ominaisuudet yhdistettä.

Hiilivetyjen, jossa on 12 tai useampia hiiliatomeja, tunnettu siitä konformationaalinen liikkuvuutta. Koska C-vapaasti pyörivä, tällaisia yhteyksiä ei ole tarkoitus olemassaoloa trans- ja cis-muodot.

Tsiklany (nafteeneja) voi olla luonnollinen öljy, joka on alueella 25-75 prosenttia. Määrällinen sisältö niistä riippuu painotuksen jae. Öljyn jakeet, joilla on korkea kiehumispiste, on kasvu aromaattisia rakenteita. Varsinkin paljon naftee- löytyy Embassa ja Bakussa öljyä.

Määräsuhde luvut ovat jopa 80 prosenttia. Välinen suhde tyypit raakaöljyn ja jakelua syklo-fraktioita. Vähemmän kestävä pidetään termodynaamisesti monosyklinen hiilivetyjä, joilla on pitkä sivusuunnassa alkyyliketju. CnH2n jakelu tyyppisten rakenteiden liittyy suoraan käytetty lämpötila tislaamalla maaöljyn.

Esimerkiksi, monosyklinen nafteenit ei havaita lämpötila-alueella 300-350 astetta, ja bisyklisiä yhdisteitä katoavat ylimäärä lämpötilan osoitin 400 astetta.

ominaisuudet syklopropaani

C3H6 on yksinkertaisin edustaja nafteenien. Tämän kaasumaisen aineen, jolla vähäinen liukoisuus veteen. Tärkeimpiä kemialliset ominaisuudet ominainen orgaanisen yhdisteen eristämiseksi katalyyttisellä hydrauksella. Tuote Tämän vuorovaikutuksen on perimmäinen hiilivety propaani. Lisäksi, syklopropaani, muita vastaavia hiilivety, saatetaan reagoimaan hapen kanssa muodostaen hiilidioksidia, vesihöyryä, joka on riittävä määrä energiaa.

Erityisesti edustajat luokan

Jos vertaamme refluksointilämpötilaan edustajien luokan sykloalkaanien ilmaisimia alkaaneista, joissa on sama lukumäärä hiiliatomeja, ne on hieman korkeampi. Syynä on syklinen rakenne tässä luokassa. nafteeneista tiheys enemmän kuin vuonna alkaanit, mutta hieman huonompi areenalla.

Jotta voidaan ymmärtää, kuinka monta eri sykloalkaanit vastaavat yhtä kaavan, täytyy tehdä muunnelmia paitsi isomeerit syklisiä lajeja, mutta myös suora luuranko koostuu kotorgo on kaksoissidos. Kun läsnä on substituentteja molekyylin muodossa hiilivetyradikaaleja, vähentää sulamispiste sykloalkaani.

Jos analysoimme fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet tämän luokan hiilivetyjä, se on mahdollista suorittaa ehdollisen jako aineiden yhdisteiden, joilla on alhainen sykliä (kolme tai neljä), standardin (viisi, kuusi, seitsemän), väliaine (alkaen kahdeksan ja twelve), ja suuri sykliä (maasta kahteentoista hiilen).

Käyttöalueet

Puhutaanpa mitä ensisijainen käyttää sykloalkaanit. Nafteenit käytetään lääketieteessä. Esimerkiksi syklopropaani on huumausaineen. Syklopentaani pidetään hyvä liuotin, se on tunnettu orgaanisessa synteesissä. Sykloheksaani vaaditaan kemiallisen synteesin reaktiot nailon, nailon (polyamidi kuidut kyytiin), lisäksi se on tunnettu tuottaa bentseeniä. Tyydyttynyt alkaanit ja sykloalkaanit niillä alhainen reaktiivisuus. Tämä seikka voidaan selittää alhaisen polaarisuuden C-C-sidoksen. Lisäksi merkittävä määrä sykloalkaanien käytetään kemianteollisuudessa.

johtopäätös

Seoksia yksittäisten hiilivetyjä ja nafteeneja valmistukseen käytetään voiteluaineita. Tämän luokan edustajina hiilivetyjen pystyy parantamaan dieselpolttoaineiden. Esimerkiksi, sykloalkaanit lisäaine lisää olennaisesti oktaaniluku, viskositeettia, lisää palaminen moottorin lämpö. Siksi sykloalkaaneista ei eristetä öljytuotteet, ja jättää osa bensiinin osuus.

Tiivisteet nafteeneja käytetään orgaanisia liuottimia. Sykloalkaaneja, joilla keskimääräinen molekyylipaino käytetään tuotannossa synteettisten pesuaineiden. Riittävä nafteeneja ja menee polttoaineena, koska huomattava määrä lämpöä aikana palamisen.