Gilbertin oireyhtymä: mitä se on? Syyt, oireet ja taudin hoitoon

Tauti on mukana häiriön bilirubiinin aineenvaihduntaa, se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1901 A. N. Gilbert (Gilbert). Tilastojen mukaan samankaltaisten tautia kasvot noin 5-7% maailman väestöstä. Joten miksi on Gilbertin oireyhtymä, mitä se on ja mitkä ovat sen oireet? Onko mahdollista täysin paranna sairautta?

Gilbertin oireyhtymä: mitä se on?

Jotta ymmärtäisimme mitä sairaus johtuu, on tarpeen ensin löytää joitakin ominaisuuksia bilirubiinin aineenvaihduntaa. Tämä keltainen pigmentti, joka on muodostettu maksassa hajoamisen hemoglobiinin (hengitysteiden pigmentti veren). Se muutetaan vapaaksi keltainen pigmentti sitoutuneessa muodossa kudoksissa maksassa. Kuten konjugoitujen bilirubiini putoaa sappirakon, ja sitten liikkuu yhdessä sapen ruoansulatuskanavan ja erittyvät ulosteissa. Kun tämä tauti on sitoutumattoman bilirubiinin veressä lisääntyy.

Gilbertin oireyhtymä on useimmiten diagnosoitu asukkaat Afrikka, vaikka se on yleistä muiden kansallisuuksien. Muuten, miehet kärsivät tästä taudista on noin 10 kertaa useammin kuin naiset.

Gilbertin oireyhtymä: mitä se on ja mikä sen aiheuttaa?

Tämä on perinnöllinen sairaus, joka liittyy aktiivisuus tiettyjen geenien. Tämän seurauksena maksan hepatosyyttien runningaway riittämätön glukuronyylitransferaasien. Se on tämä entsyymi on vastuussa sitomisesta bilirubiini glukuronihappoon. Näin ollen, pula tehoaineen johtaa Suurempia määriä vapaata keltainen pigmentti veressä.

Gilbertin oireyhtymä: mitä se on ja mitkä ovat sen oireet?

Tärkein oire tämä sairaus on keltaisuutta. On huomattava, että sairauden paheneminen voi laukaista eri tekijät. Erityisesti, heikkeneminen ihmisen kunnossa havaitaan seurauksena voimakas rasitus, fyysistä uupumusta, aliravitsemuksesta tai nälkään, tiettyjen lääkkeiden, samoin kuin edellinen sydänlihaksen tulehdussairaus.

Yhteydessä kasvu vapaa pitoisuus bilirubiinin veressä ilmestyy keltaisuus ihon ja kovakalvon. Kehittämisen muiden sairauden oireita voi esiintyä. Jotkut potilaat valittavat päänsärkyä, keskittyminen vajaatoiminta, sekavuus, huimaus, muistin heikkeneminen. Joskus on tunne ahdistusta tai pakkomielteinen pelko alas paniikkikohtauksen, ja joskus masennus ja unettomuus.

Luonnollisesti on myös ruoansulatuskanavan järjestelmä - on ruokahaluttomuus, pahoinvointi, vatsakipu, kramppeja alueella sappirakko, maksa arkuus, turvotus ja ripuli. Joissakin tapauksissa kiristyvästä ilmapiiristä tietyissä elintarvikkeissa, kuten hiilihydraatteja.

Koska nopeaksi avuksi ilmentää oireita sydämen tai hengityselinten vajaatoiminta, vapina, liiallinen jano, jatkuva oksentelu, lihaskipu, turvonneet imusolmukkeet. Kaikkein vaikeimmissa tapauksissa akuutti maksan vajaatoiminnassa.

Gilbertin syndrooma: Hoito

Valitettavasti parannuskeino geneettisten sairauksien ei ole tällä hetkellä mahdollista. Toisaalta, suurin osa tauti on hyvänlaatuinen - paljon ihmisiä vuosikymmeniä eivät ole edes tietoisia hänen sairautensa. Lääketieteellisiä toimenpiteitä vaaditaan ainoastaan kausina pahenemista. Siksi ensimmäisessä merkkejä keltaisuus olisi otettava yhteys lääkäriin. Vuodelepo, juomalla runsaasti nesteitä, vitamiineja ja oikea ruokavalio auttaa normalisoimaan aineenvaihduntaa. Joissakin tapauksissa, potilas on määrätty fenobarbitaali, mikä vähentää taso bilirubiinin (huumeiden käyttö ei voi mielivaltaisesti, koska virheellinen annostusta, kunnes mahdollisia komplikaatioita maksan vajaatoiminta). Ruokavalion pitäisi kuulu tuotteet, jotka sisältävät säilöntäaineita ja alkoholia - ruoka on tuoretta ja mieluiten höyrytetty.