Craniopagus parasiticus. Henkilöt, joilla on kaikkein järkyttävintä fyysisiä poikkeavuuksia

Luonto joskus esittelee henkilön yllätyksiä, mikä olisi parempi, ja se ei ollut. Tämän epätavallisen kehitys johtuvat prosessissa jako munasolun. Yksi esimerkki - craniopagus parasiticus kun pää on normaalia kehitystä lapsen kasvaessa toinen pää ilman ruumista.

Kuten sikiö kehittyy normi?

Raskaus on edelleen eniten tutkittu ja myös salaperäinen prosessi kiinnostaa tutkijoita ympäri maailmaa. Sikiön kehitykseen tutkitaan vaiheittain, päiviä ja jopa minuutin, mutta kukaan ei tiedä, miten tai miksi on olemassa epäonnistumisia tämän hämmästyttävän prosessia.

Pään ja kehon aloittaa kehittämiseen ensimmäisten minuuttien hedelmöityksen jälkeen. Katso sikiön pää voi jo 4-6 viikkoa, kun pituus ei ole enemmän kuin 7 mm. Viikolla 8, kun täysin muodostuneita kasvot, koko pää on lähes sama kuin rungon koon. 9 viikon avulla erikoislaitteita, voit jo kuulla syke, mutta silti kaukana täynnä kypsyyttä. Jopa täysi sikiön liikkumista äiti tuntee vain 10 viikkoa - 19 viikkoa hedelmöityksen jälkeen.

Miksi saan toisen pään?

Hedelmöitetty munasolu on nimeltään tsygootti. Tämä on alku kaiken alku - fuusion genomien isä ja äiti, täydellinen kromosomi asetettu. Useimmiten tsygootti alkaa tasaisesti jakaa heti muodostumisen. Mutta joskus tsygootti jotenkin jaettu 2 tai 4 osaan. Kukin osa alkaa riippumaton jako. Koska monozygotic muodostettu, eli muodostettu yhteinen solun, yhdistyivät kaksoset.

Sauma voi olla hyvin erilainen. Jos sulake pää on craniopagus parasiticus, torso - torakopagi, piikit - ischiopagus ja niin edelleen. Vasta pitkän ajan kuluttua molemmat kaksoset ovat samanlaisia, niin yksi pysähtyy kehittämiseen ja vain loinen toisaalta käyttäen yleistä vikaa.

Minkälaista elämää yhdistyivät kaksoset?

Paljon huonommin kuin normaali lapsi. Se alunperin vammaiset joutuvat elämään yhdessä oikut luonnon. Craniopagus parasiticus - vaikeimmissa tapauksissa, koska aina ei ole mahdollista erottaa tarpeettomia pään kirurgisesti. Toinen pää on myös elävä, joskus hymyillen tai vilkkuu, tuntee kipua ja reagoi ärsykkeisiin. Kaksi päätä on yhteensä aivojen, joten luonne muuttuu kirurgi voi.

Upeimmat asia on, että ylimääräinen pää on kasvot, ja se ei ole aina pidä suurta. Edelleen kehittäminen osien tsygootti on hieman erilainen, eri nopeuksilla ja sen omien ominaisuuksien, ja sen vuoksi tuotetaan suurempia eroja. Kasvot päähän useammin pitävät karikatyyri tämän craniopagus parasiticus aiheuttaa ympäröivän emotionaalisen hylkäämisen.

Tunnetuin kaksinaamainen henkilö

Se Edward Mordake perijä British ikäisensä, yksi rikkaimmista perheistä Britanniassa. Hänen kohtalonsa oli traaginen. Hän otti oman elämänsä hyvin nuorena. Hän oli vain 23, kun hän teki itsemurhan. Hänellä oli hyvin harvinainen anomalia - toinen henkilö takaosassa. Ei tiedetä, miksi, mutta toinen henkilö ilmaista tunteita aivan kuin kokenut Edward tällä hetkellä. Joten, jos hän huusi toinen kasvot hymyilevät, ja päinvastoin. Kaikessa tässä oli jotain demonista. Kaikkein surullinen on, että Edward on selvästi kärsii mielenterveyden häiriö: hän väitti, että toinen pää kuiskaa kauheita asioita. Syynä itsemurha Edward oli halu päästä eroon synkkä kuiskaus. Hänen itsemurha kirjeessä hän pyysi lääkäreitä poistamaan toinen henkilö. Se on vielä tuntematon, onko pyyntö. Edward tragedia on innoittanut monia kirjailijoita ja johtajat, on omistettu laulu ja trilleri.

Samalla väli tuli jonkun toisen elämän yhdistyivät kaksoset - Pascal Pinon. Hän oli onnekkaampi. Vaikka Edward Mordake kärsi fyysinen ja psyykkinen sairaus, Pascal puhui friikkishow, ja vietti peräti 40 vuotta.

Lapset maailman tietoon ansiosta rumuus

Tämä ennen kaikkea kaksipäinen poika Bengal, jonka kallo pidetään Royal College kirurgien Englannissa. Hänen elämänsä on dokumentoitua näyttöä, ja se on varhaisin vahvisti se, syntymän ja elämää tämän lapsen. Säilötyt maalaukset kuvaavat poika. Molemmat päät olivat samankokoisia ja oli omat aivot. Risteyksessä pään kasvaa normaaleille hiuksille. Moitteettomasti toimiva henkilö, normaalisti sijaitsee. Toinen henkilö on lähes aina ollut neutraali ilme. Lapsi eli vain 4 vuotta - 1783 ja 1787. Hän kuoli ei luonnollisista syistä, mutta onnettomuuden - hän oli purrut kobra.

Tämä on harvinainen epämuodostuma, ja tähän mennessä on vain todettu 10 tällaista tapausta.

Elokuussa 2008, Bangladesh syntyi kaksipäinen vauva - poika, että vanhemmat ovat nimeltään Kiron. Uutinen tästä levisi nopeasti ympäri maata: näitä lapsia pidetään ruumiillistuma elävän Jumalan. Äiti hänen vastasyntynyt vauva piti piilottaa väkijoukkoja, niin suuri oli halu ihmisiä koskettaa jumalaa. Kaikki tulee harkita velvollisuudekseen antaa jotain lapsi - hieman rahaa tai vaatteita. Kieron syntyessään painoi hieman yli ikäisensä - yli 5 ja puoli kiloa. Kuitenkin kehitys normaalia, ei mitään hän ei sairastu.

Kuinka usein tapaatte epämuodostuma kehitystä?

Niin usein, että tutkimus kehityspoikkeavuuksia ja synnynnäiset epämuodostumat pois omaksi tiede - teratologisissa. Tilastotiedot eri maissa ovat erilaisia, koska on olemassa erilaisia tieteellisiä lähestymistapoja. Kansainvälisen tautiluokituksen, vammat ja kuolinsyitä muodonmuutosten, poikkeavuuksien ja kromosomipoikkeavuuksien korostettu XVII luokassa. Mukaan erilaisia tietoja, yleinen synnynnäisten epämuodostumien on 15%.

Monimutkaisuus laskelmat siitä, että fyysinen poikkeavuus voidaan havaita missä iässä tahansa, ei välttämättä syntyessään. Diagnoosi synnynnäisiä epämuodostumia viimeisten 40 vuoden aikana on yleistynyt kuin kaikkina aiempina vuosina. Syynä on se, että diagnoosi on tullut monimutkaisempia, ja niissä tapauksissa havaitaan, että aiemmin ei löytynyt lainkaan. Että ei tiedetä, onko epämuodostumia oli oikeastaan enemmän tai yksinkertaisesti ovat oppineet löytää.

Mitä enemmän ihmiset sairastuvat?

Ihmiset eivät vaikuta ainoastaan syöpää, sydänsairauksia tai kausi-influenssaa. Muuttamalla taustasäteily, ruokavalio, teollisuuden vaaraa johtaa siihen, että jokainen viikko on lähes 5 uutta sairauksista maailmassa. Ne kuvaavat ja yrittää jotenkin käsitellä niitä. Maailmassa on useita kaikkein harvinaisten sairauksien, jonka olemassaolo olimme koskaan kuullut.

Onneksi useita harvinaisia sai isorokko, ruton ja koleran tai erityisen vaarallisia infektioita, jotka pystyvät pari päivää tuhota väestöstä kokonaisia kaupunkeja. Hillitsemiseksi näiden sairauksien - ihmisen ansioita.

Varsin usein tapaa lapsia Progeria tai patologiseen vanhenemiseen. Lapsi alkaa syntymän jälkeen vanhuuden ja päättyy kuolemaan. Harvinainen lapset kärsivät tästä taudista, elää 10 vuotta. Myös vaihtajan oireyhtymä, hirsutismi tai koko kehoon, syöminen syötäväksi kelpaamattomia tai allotrifagiya vampyyri oireyhtymän ja sininen nahka. Nämä sairaudet ovat paremmin ymmärretään toisia.